МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
24 марта 2004 г.
N 291-22/46
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает об изменении дизайна вторичной упаковки препаратов «Дипроспан» суспензия для инъекций 2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 1 или N 5, «Нетромицин» раствор для инъекций 50 мг/2 мл, «Нетромицин» раствор для инъекций 200 мг/2 мл и «Целестон» раствор для инъекций 4 мг/мл, производства «Шеринг-Плау Лабо Н.В.», Бельгия. Препараты в упаковках с новым дизайном поставляются на территорию Российской Федерации начиная с серии:
N Наименование Серия п/п
1 "Дипроспан" суспензия для инъекций 03С1921АК 2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 1 2 "Дипроспан" суспензия для инъекций 03В0307В 2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 5
3 «Нетромицин» раствор для инъекций 50 мг/2 мл 03J1301A
4 "Нетромицин" раствор для инъекций 03J1407В 200 мг/2 мл 5 "Целестон" раствор для инъекций 4 мг/мл 03D1603A
Макеты вторичных упаковок вышеуказанных препаратов с новым дизайном прилагаются. Приложение: 5 л. в 1 экз. <>
<> Не приводится.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
