<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 10.12.2002 N 294-22/215 <О представлении образцов лексредств для проведения экспертизы с целью государственной регистрации>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

10 декабря 2002 г.

N 294-22/215

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что Федеральным законом от 22.06.98 N 86-ФЗ «О лекарственных средствах» предусмотрено проведение экспертизы качества образцов лекарственных средств, заявляемых для государственной регистрации. В связи с изложенным, Департамент дополнительно обращает Ваше внимание на необходимость представления образцов лекарственных средств для проведения экспертизы с целью государственной регистрации. В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 25.12.98 N 1539 «О ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из нее лекарственных средств и фармацевтических субстанций» при необходимости ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных средств с целью регистрации Департаментом в установленном порядке готовятся соответствующие проекты разрешений Минздрава России.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН