РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Минздрава России от 25.12.2012 N 1017443/25-1 <По вопросу розничной торговли безрецептурными лекарственными препаратами в торговых сетях> Приказ Росстандарта от 11.07.2012 N 168-ст «Об утверждении национального стандарта»
Примечание. При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания....
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 11.07.2012 N 167-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 11 июля 2012 г. N...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 10.11.2015 N 02И-1918/15 «Об изменении расположения клапанов вторичной упаковки лекарственного средства «Сиресп»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 10 ноября 2015 г. N 02И-1918/15 ОБ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 02.11.2015 N 01И-1873/15 «Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Кларитромицин»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 2 ноября 2015 г. N 01И-1873/15 ОБ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 29.10.2015 N 771 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей» Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 15.10.2015 N 866 «О реализации приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 декабря 2014 г. N 834н»
В соответствии с пунктом 2 общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи, утвержденные данным документом, вводятся в действие с 1 января...
ЕщёDetailsВопрос: Необходимо ли получить лицензию на услуги по ремонту и изготовлению очковой оптики по заказам населения на основании договоров бытового подряда? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Необходимо ли получить лицензию на услуги по ремонту и изготовлению очковой оптики по заказам населения на основании договоров бытового...
ЕщёDetailsВопрос: С 1 октября 2015 года лекарственные препараты с вышеуказанными международными непатентованными наименованиями Прегабалин, Тропикамид и Циклопентолат подлежат выписыванию на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88 в соответствии с требованиями Приказа Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н. Как правильно оформить процедуру перехода на ПКУ? Нужна ли инвентаризация? Если нужна, то какой порядок ее оформления? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: С 1 октября 2015 года лекарственные препараты с вышеуказанными международными непатентованными наименованиями Прегабалин, Тропикамид и Циклопентолат подлежат выписыванию на...
ЕщёDetailsВопрос: Сколько может быть выписано в рецепте препарата Номигрен N 10? Препарат содержит 0,75 мг Эрготамина. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Сколько может быть выписано в рецепте препарата Номигрен N 10? Препарат содержит 0,75 мг Эрготамина. Ответ: Номигрен (Пропифеназон 200...
ЕщёDetailsВопрос: Завод, изготавливающий лекарственные средства, производит продукцию для Компании, имеющей лицензию на оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения. Готовая продукция (не входящая в списки наркотических, сильнодействующих средств и ядовитых веществ) по договору ответственного хранения складируется на складе Завода. Можно ли отгружать продукцию, находящиеся на ответственном хранении, напрямую покупателям, с которыми у Компании заключены договора поставки? Как правильно оформить отгрузочные документы (накладную ТОРГ-12, счет-фактуру и протокол согласования цен)? В каких графах кого указывать (имеется в виду графы Грузоотправитель, Поставщик)? Изменится ли ответ, если вместо завода ответственным хранителем будет другая оптовая компания? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Завод, изготавливающий лекарственные средства, производит продукцию для Компании, имеющей лицензию на оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения. Готовая...
ЕщёDetailsВопрос: В Этическом кодексе фармацевтического работника написано: Фармацевтический работник не должен подменять врача в выборе лекарственных средств, предлагать пациенту лекарственные препараты по своему усмотрению, так как не знает индивидуальные особенности организма больного и течение заболевания. При этом медицинский представитель одной из компаний утверждает, что поскольку БАД не являются лекарственными средствами, то их может и должен «назначать» фармацевт. Также он утверждает, что если посетитель описывает «подходящие» симптомы, то можно смело рекомендовать БАД, так как они натуральные и не имеют побочных эффектов, и нет необходимости ссылаться на необходимость консультации с врачом. Каково ваше мнение на этот счет? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В Этическом кодексе фармацевтического работника написано: Фармацевтический работник не должен подменять врача в выборе лекарственных средств, предлагать пациенту лекарственные...
ЕщёDetails
