РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Росстандарта от 16.09.2014 N 1085-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 16 сентября 2014 г. N...
ЕщёDetailsРаспоряжение Правительства РФ от 10.09.2014 N 1776-р <О внесении изменений в распоряжение Правительства РФ от 30.12.2005 N 2347-р> Информационное письмо Минздрава России от 10.09.2014 N 25-1/10/2-6892 <Об информировании субъектов обращения лекарственных средств и всех заинтересованных лиц по вопросам формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения, предусмотренных законодательством Российской Федерации> Распоряжение Правительства РФ от 30.12.2005 N 2347-р (ред. от 10.09.2014) <О федеральном перечне реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду> (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2015) Вопрос: Покупатель хочет расторгнуть договор «купли-продажи» с аптекой на тонометр по причине неточности измерения (по мнению покупателя). Гарантийный срок не истек. Необходимая и достоверная информация о тонометре была предоставлена покупателю при продаже. Кто, покупатель или продавец, и в какой срок должен проводить экспертизу тонометра? За чей счет проводиться экспертиза? Может ли сервисный центр гарантийного обслуживания проводить экспертизу или необходимо участие независимого центра экспертизы? (Консультация эксперта, 2014)
Примечание. Документ вступил в силу с 10 сентября 2014 года, за исключением подпункта "б" пункта 1, вступающего в силу с...
ЕщёDetailsВопрос: Подскажите, правила оптовой торговли стоматологическим цементом, содержащим мономер метилметакрилат. (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Подскажите, правила оптовой торговли стоматологическим цементом, содержащим мономер метилметакрилат. Ответ: Метилметакрилат в концентрации 15% и более является прекурсором, включенным...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли аптека одного юридического лица продать лекарственные препараты аптеке другого юридического лица? Если да, то какие необходимо оформить документы? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Может ли аптека одного юридического лица продать лекарственные препараты аптеке другого юридического лица? Если да, то какие необходимо оформить...
ЕщёDetailsСтатья. «Непростая история» (П.Звездина) («Фармацевтический вестник», 2014, N 27)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 27 НЕПРОСТАЯ ИСТОРИЯ Эксперты рынка обсудили проблему онлайн-торговли ЛП В конце августа состоялось заседание экспертных советов...
ЕщёDetailsВопрос: Наш местный Росздравнадзор категорично говорит о том, что с 16.08.2014 Калия перманганат отпускается только по рецепту врача, выписанного на бланке N 148-1/у-88, рецепт остается в аптеке, учитывается как при ПКУ. Так ли это? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Наш местный Росздравнадзор категорично говорит о том, что с 16.08.2014 Калия перманганат отпускается только по рецепту врача, выписанного на...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 17.07.2014 N 01И-1025/14 (ред. от 13.08.2014) «О нанесении защитных наклеек на вторичную упаковку лекарственного средства «Гептрал(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 17 июля 2014 г. N 01И-1025/14 О...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 29.04.2002 N 283 (ред. от 09.08.2014) «Об утверждении перечня материалов для изготовления иммунобиологических лекарственных препаратов для диагностики, профилактики и (или) лечения инфекционных заболеваний, ввоз которых в Российскую Федерацию не подлежит обложению налогом на добавленную стоимость»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 29 апреля 2002 г. N 283 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 01.08.2014 N 419 «О внесении изменений в состав Аттестационной комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2013 г. N 1063» Приказ Минздрава России от 24.12.2013 N 1063 (ред. от 01.08.2014) «Об утверждении состава аттестационной комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения»
В соответствии с пунктом 2 данный документ вступил в силу с 1 августа 2014 года. Текст документа МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ...
ЕщёDetailsВопрос: Разъясните, пожалуйста, различие между фармакологической и фармакотерапевтической группами. («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 11)
"Фармацевтическое обозрение", 2014, N 11 Вопрос: Разъясните, пожалуйста, различие между фармакологической и фармакотерапевтической группами. Ответ: Четких и юридически закрепленных определений...
ЕщёDetails
