РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Минздрава России от 03.10.2014 N 580 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 3 октября 2014 г. N 580 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёВопрос: Вправе ли аптека отпускать лекарственные препараты, которые подлежат отпуску по рецепту, в учреждения (школы, сады), если у них нет лицензии на медицинскую деятельность? («Аптечный бизнес», 2014, N 9)
"Аптечный бизнес", 2014, N 9 Вопрос: Вправе ли аптека отпускать лекарственные препараты, которые подлежат отпуску по рецепту, в учреждения (школы,...
ЕщёПриказ Росстандарта от 18.09.2014 N 1133-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 18 сентября 2014 г. N...
ЕщёВопрос: Подлежит ли предметно-количественному учету лекарственное средство «Раствор антисептический 70% (95%) 100 мл»? («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 12)
"Фармацевтическое обозрение", 2014, N 12 Вопрос: Подлежит ли предметно-количественному учету лекарственное средство "Раствор антисептический 70% (95%) 100 мл"? Ответ: Медицинский...
ЕщёВопрос: Согласно Приказу Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» в организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем. Какие требования к ведению журналов сроков годности — какой период до окончания сроков годности заноситься в журнал, наличие каких граф является обязательным? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Согласно Приказу Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" в организациях и у индивидуальных...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 29.08.2014 N 01И-1320/14 «Об изменении размеров упаковочных материалов на лекарственные препараты «Зокор(R)» и «Зокор(R)Форте»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 29 августа 2014 г. N 01И-1320/14 ОБ...
ЕщёВопрос: Какие требования предъявляются к аптеке, если она осуществляет отпуск препаратов из списка ПКУ? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какие требования предъявляются к аптеке, если она осуществляет отпуск препаратов из списка ПКУ? Ответ: При работе с препаратами, подлежащими...
ЕщёПриказ Минсельхоза РФ N 1580, Минздрава РФ N 619 от 29.12.2003 (ред. от 21.08.2014) «Об утверждении перечня наркотических средств и психотропных веществ, используемых в ветеринарии» (Зарегистрировано в Минюсте России 28.01.2004 N 5490)
Зарегистрировано в Минюсте России 28 января 2004 г. N 5490 МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ N 1580 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ...
ЕщёСтатья. «Санкции просят добавки» (П.Звездина) («Фармацевтический вестник», 2014, N 25)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 25 САНКЦИИ ПРОСЯТ ДОБАВКИ Россия ввела эмбарго не только на продукты питания, но и на витамины...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 11.08.2014 N 01И-1205/14 «Об изменении способа нанесения маркировки номера серии и срока годности лекарственного средства «Глиформин»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 11 августа 2014 г. N 01И-1205/14 ОБ...
Ещё
