РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: В аптечном пункте планируется организовать реализацию «Товаров для взрослых» (интим-товаров). Выкладки на витрину в торговом зале не будет. Информация для ознакомления разместится на сайте аптеки в категории «18+» и в каталоге, который будет у фармацевта. Разъясните, пожалуйста, возможно ли такое, и каких санкций ждать со стороны контролирующих органов? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: В аптечном пункте планируется организовать реализацию "Товаров для взрослых" (интим-товаров). Выкладки на витрину в торговом зале не будет. Информация...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 15.10.2013 N 16И-1220/13 «О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2013 года»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 15 октября 2013 г. N 16И-1220/13 О...
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России от 04.10.2013 N 1607 «Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 03.03.2014 N 31483)
Зарегистрировано в Минюсте России 3 марта 2014 г. N 31483 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 4 октября...
ЕщёDetailsВопрос: Какими документами определено хранение спецодежды, отдельно каждого сотрудника в индивидуальном шкафу или в общем для всех сотрудников? Допускается ли в аптеке готовых лекарственных форм пластмассовые швабры, или нужны деревянные швабры? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 1)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 1 Вопрос: Какими документами определено хранение спецодежды, отдельно каждого сотрудника в индивидуальном...
ЕщёDetailsВопрос: Организация, обладающая фармацевтической лицензией на оптовую торговлю лекарственными средствами, планирует заключить договор подряда на производство готовых лекарственных препаратов из собственных субстанций, переданных в производство сторонней организации на условиях давальческого сырья. Переработка предусматривает изменение свойств переданного сырья. По договору подряда организация будет выступать Заказчиком, а исполнитель Подрядчиком, имеющим лицензию на производство лекарственных препаратов. Каков порядок отражения в бухгалтерском учете Заказчика операций по производству лекарственных препаратов на условиях давальческого сырья? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Организация, обладающая фармацевтической лицензией на оптовую торговлю лекарственными средствами, планирует заключить договор подряда на производство готовых лекарственных препаратов из...
ЕщёDetailsВопрос: Нужно ли вести стеллажную карту в материальной комнате на предметы ухода за больными (бинты, вату, салфетки, шприцы, памперсы) и на парафармацевтическую продукцию? («Аптечный бизнес», 2013, N 10)
"Аптечный бизнес", 2013, N 10 Вопрос: Нужно ли вести стеллажную карту в материальной комнате на предметы ухода за больными (бинты,...
ЕщёDetailsВопрос: В новом приказе Минздрава России от 17.06.2013 N 378н опять ничего не сказано о сроках хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств, подлежащих ПКУ. Следует ли понимать, что срок хранения таких журналов три года, как и срок хранения рецептов? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: В новом приказе Минздрава России от 17.06.2013 N 378н опять ничего не сказано о сроках хранения специальных журналов учета...
ЕщёDetailsВопрос: В связи с вступлением в действие Федерального закона от 30.12.2012 N 305-ФЗ на основании пункта 4 новой редакции статьи 5 ФЗ N 3-ФЗ от 08.01.1998 уничтожение и изготовление наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II, могут муниципальные унитарные предприятия. Разъясните, пожалуйста, необходимо ли лицензировать уничтожение непригодных к дальнейшему применению лекарственных средств (бой, брак, сроки годности) как вид деятельности? И какие нормативные правовые акты МЗ РФ регламентируют данную деятельность? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: В связи с вступлением в действие Федерального закона от 30.12.2012 N 305-ФЗ на основании пункта 4 статьи 5 новой...
ЕщёDetails<Письмо> ФТС России от 02.10.2009 N 14-42/46836 (ред. от 15.08.2013) «О товарном знаке «НО-ШПА»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 2 октября 2009 г. N 14-42/46836 О ТОВАРНОМ ЗНАКЕ "НО-ШПА" (в ред. писем ФТС России...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с пунктом 4 приложения N 1 приказа МЗ и СР РФ от 14.12.2005 N 785 «О порядке отпуска лекарственных средств» препарат «Хлордиазепоксид + амитриптиллин (таблетки)» подлежит предметно-количественному учету и должен выписываться на бланке N 148-1/у-88. Однако согласно п.п. 2) пункта 2 приказа МЗ РФ от 10.06.2013 N 369н «О внесении изменений в некоторые приказы МЗ и СР РФ», вступающего в силу с 8 августа 2013 года, препарат «з) хлордиазепоксид в количестве до 10 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы)» должен выписываться на бланке N 107-1/у. Какой же все-таки нормативный документ следует использовать при выписке и отпуске препарата Амиксид? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 11)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 11 Вопрос: В соответствии с пунктом 4 приложения N 1 приказа МЗ...
ЕщёDetailsТовары
-
Эндоскопические операции в детской хирургии
684 ₽
-
Библиотека зубного техника т. 5
342 ₽
-
Diagnostic Imaging Expert
479 ₽
-
Medical Images DVD
684 ₽
-
Физика и биофизика
342 ₽