РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Обязательна ли стеллажная карточка у дистрибьютора? Сколько она хранится? Отменен ли Приказ Минздрава СССР от 08.01.1988 N 14? («Аптечный бизнес», 2013, N 11)
"Аптечный бизнес", 2013, N 11 Вопрос: Обязательна ли стеллажная карточка у дистрибьютора? Сколько она хранится? Отменен ли Приказ Минздрава СССР...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека оказывает услуги по изготовлению очковой оптики по следующей схеме. Стоимость услуги по изготовлению включена в стоимость оправы и линз. Через кассу аптеки проходит только стоимость линз и оправы. Аптека принимает рецепт, клиент выбирает линзы и оправу, затем аптека передает их партнерам, продавшим нам линзы и оправы, те, в свою очередь, передают рецепт на изготовление. За изготовление очков партнеры рассчитываются между собой. Аптека берет залог, оформляя договор на залог при принятии рецепта. Есть ли в этом процессе нарушения законодательства? («Аптечный бизнес», 2013, N 11)
"Аптечный бизнес", 2013, N 11 Вопрос: Аптека оказывает услуги по изготовлению очковой оптики по следующей схеме. Стоимость услуги по изготовлению...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с Приказом МЗ РФ от 12.12.2012 N 1175н, как должен назначать и выписывать лекарственные препараты в стационаре в истории болезни: по МНН или по торговому наименованию? В требовании лекарственные препараты выписываются тоже по МНН, как и в рецепте? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: В соответствии с Приказом МЗ РФ от 12.12.2012 N 1175н, как должен назначать и выписывать лекарственные препараты в стационаре...
ЕщёDetailsВопрос: Является ли вторичная упаковка лекарственных препаратов и вторичная упаковка лекарственных трав защитой от света, если на их вторичной упаковке написано «Хранить в защищенном от света месте»? Можно ли их выставлять на витрину при условии отсутствия прямого солнечного света в помещении торгового зала? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Является ли вторичная упаковка лекарственных препаратов и вторичная упаковка лекарственных трав защитой от света, если на их вторичной упаковке...
ЕщёDetailsВопрос: Организация, обладающая фармацевтической лицензией на оптовую торговлю лекарственными средствами, планирует заключить договор подряда на производство готовых лекарственных препаратов из собственных субстанций, переданных в производство сторонней организации на условиях давальческого сырья. Переработка предусматривает изменение свойств переданного сырья. По договору подряда организация будет выступать Заказчиком, а исполнитель Подрядчиком, имеющим лицензию на производство лекарственных препаратов. Какой вид деятельности осуществляет предприятие Заказчик с момента заключения давальческого договора с Подрядчиком? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Организация, обладающая фармацевтической лицензией на оптовую торговлю лекарственными средствами, планирует заключить договор подряда на производство готовых лекарственных препаратов из...
ЕщёDetailsВопрос: Насколько соответствует законодательству использование в аптеке, так называемых, электронных ценников? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Насколько соответствует законодательству использование в аптеке, так называемых, электронных ценников? Ответ: В соответствии с пунктом 19 утвержденных Постановлением Правительства...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 28.08.2013 N 620-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 28 августа 2013 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росздравнадзора от 19.08.2013 N 4221-Пр/13 «Об утверждении формы сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (Зарегистрировано в Минюсте России 05.09.2013 N 29898)
Зарегистрировано в Минюсте России 5 сентября 2013 г. N 29898 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ...
ЕщёDetailsВопрос: В письме от 14.06.2013 N 16И-645/13 «О соблюдении действующего законодательства» Росздравнадзор представил список сильнодействующих веществ (международных непатентованных наименований и торговых наименований), включенных Постановлением Правительства РФ от 04.02.2013 N 78 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» в Список III. В этот список не все торговые наименования включены, нет по МНН Алпразолам — Алзолам, Хелекс, Хелекс СР, по МНН Диазепам — Релиум и т.д. Переходят ли эти препараты в Список III, является ли это письмо нормативным документом? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: В письме от 14.06.2013 N 16И-645/13 "О соблюдении действующего законодательства" Росздравнадзор представил список сильнодействующих веществ (международных непатентованных наименований и...
ЕщёDetailsСтатья. «Продолжение диалога» (Ю.Седова) («Фармацевтическое обозрение», 2013, N 7-8)
"Фармацевтическое обозрение", 2013, N 7-8 ПРОДОЛЖЕНИЕ ДИАЛОГА ХОД РЕФОРМИРОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФАРМПРОМЫШЛЕННОСТИ ОБСУДИЛИ ЭКСПЕРТЫ ОТРАСЛИ Вопросам взаимодействия государственных органов власти и...
ЕщёDetails
