РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Росстандарта от 05.12.2013 N 1401 «О реорганизации технического комитета по стандартизации ТК 436 «Управление качеством медицинских изделий»
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 5 декабря 2013 г. N 1401 О РЕОРГАНИЗАЦИИ ТЕХНИЧЕСКОГО КОМИТЕТА ПО...
ЕщёDetailsСтатья. «Об этико-правовых проблемах обезболивания» (И.С.Мыльникова) («Вопросы экспертизы и качества медицинской помощи», 2013, N 12)
"Вопросы экспертизы и качества медицинской помощи", 2013, N 12 ОБ ЭТИКО-ПРАВОВЫХ ПРОБЛЕМАХ ОБЕЗБОЛИВАНИЯ Что важнее для врача - милосердие к...
ЕщёDetailsВопрос: Возможно ли осуществлять в аптеке отпуск очковой оптики с привлечением врача-консультанта (окулиста): консультирование покупателей по очковой оптике, определение остроты зрения с помощью таблицы Сивцева и набора линз? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Возможно ли осуществлять в аптеке отпуск очковой оптики с привлечением врача-консультанта (окулиста): консультирование покупателей по очковой оптике, определение остроты...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 08.11.2013 N 1538-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 8 ноября 2013 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 08.11.2013 N 1395-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 8 ноября 2013 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Отменен ли протокол N 53/9-96 (утв. на заседании Постоянного комитета по контролю наркотиков от 17 декабря 1996 года), в котором указаны нормы отпуска трамадола (пусть даже для инкурабельных онкологических больных), на что все-таки стоит ориентироваться, чтобы избежать проблем с проверяющими органами? («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 2)
"Фармацевтическое обозрение", 2014, N 2 Вопрос: Отменен ли протокол N 53/9-96 (утв. на заседании Постоянного комитета по контролю наркотиков от...
ЕщёDetailsВопрос: На упаковках некоторых препаратов, например Пара плюс 116 г аэрозоль и Пантенол аэрозоль, стоит значок «Огнеопасно». Следует ли хранить эти препараты как перечисленные в приказе огнеопасные или можно как написано на упаковках «вдали от источников тепла»? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: На упаковках некоторых препаратов, например Пара плюс 116 г аэрозоль и Пантенол аэрозоль, стоит значок "Огнеопасно". Следует ли хранить...
ЕщёDetailsВопрос: Поясните, пожалуйста, разницу в указанных условиях хранения на нафтизин 0.1% (не выше 15°, производства Московский Эндокринный Завод) и 0.05% (не выше 25°, производства ООО «Славянская аптека»). Какие условия правильные? («Аптечный бизнес», 2013, N 11)
"Аптечный бизнес", 2013, N 11 Вопрос: Поясните, пожалуйста, разницу в указанных условиях хранения на нафтизин 0.1% (не выше 15°, производства...
ЕщёDetailsВопрос: В аптеку поступило письмо от производителя оригинального препарата о недопустимости реализации воспроизведенного лекарственного средства (дженерика), выпущенного раньше окончания срока патентной защиты оригинального препарата. Производитель воспроизведенного лекарственного средства в свою очередь также прислал письмо, в котором говорится об отсутствии нарушений патента, ссылаясь на несколько иную форму химического соединения, находящегося в основе лекарственного средства. Дженерик имеет регистрационное удостоверение Минздрава РФ, закуплен у крупнейшего национального дистрибьютора. Что делать аптеке в такой ситуации? Может ли она быть привлечена к ответственности производителем оригинального препарата за нарушение патентного законодательства при реализации в аптеке дженерика? Или же в такой ситуации должно быть решение суда и аптека должна руководствоваться только им, а не предупредительными письмами производителей? («Аптечный бизнес», 2013, N 11)
"Аптечный бизнес", 2013, N 11 Вопрос: В аптеку поступило письмо от производителя оригинального препарата о недопустимости реализации воспроизведенного лекарственного средства...
ЕщёDetailsВопрос: В связи с производственной необходимостью просим дать разъяснения по порядку ведения предметно-количественного учета Спирта этилового в процедурных кабинетах медицинских организаций в части заполнения граф 8, 9 Журнала учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения. (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: В связи с производственной необходимостью просим дать разъяснения по порядку ведения предметно-количественного учета Спирта этилового в процедурных кабинетах медицинских...
ЕщёDetails
