Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Просим разъяснить порядок отпуска из аптеки препаратов Коделак фито эликсир и сироп от кашля. («Аптечный бизнес», 2013, N 10)
"Аптечный бизнес", 2013, N 10 Вопрос: Просим разъяснить порядок отпуска из аптеки препаратов Коделак фито эликсир и сироп от кашля....
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 28.08.2013 N 621-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 28 августа 2013 г. N...
ЕщёDetails<Письмо> ФТС России от 19.08.2013 N 14-42/36091 «О внесении изменений в письмо ФТС России от 02.10.2009 N 14-42/46835»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 19 августа 2013 г. N 14-42/36091 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПИСЬМО ФТС РОССИИ ОТ 02.10.2009...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека медицинского учреждения для собственного потребления и изготовления лекарственных средств по рецептам врачей покупает следующие виды этилового спирта: спирт этиловый для приготовления лекарственных форм и наружного применения: — 95% в канистрах по 10 л; — 70% в канистрах по 10 л; — 95% во флаконах по 100 мл; — 70% во флаконах по 100 мл. Согласно регистрационным удостоверениям, выданным ЗАО «Брынцалов А»: 1. от 17.02.2011 N ЛП-000269 на 70% этиловый спирт зарегистрированы лекарственные формы разной формы выпуска, в том числе 10 л в канистрах и 100 мл во флаконах. 2. от 31.08.2010 N ЛСР-009126/10 на 95% этиловый спирт зарегистрированы лекарственные формы разной формы выпуска, в том числе 10 л и 100 мл. Относятся ли данные закупки этилового спирта к закупке лекарственных средств по фармакопейным статьям и регулируется ли его оборот Федеральным законом от 22.11.1995 N 171-ФЗ? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Аптека медицинского учреждения для собственного потребления и изготовления лекарственных средств по рецептам врачей покупает следующие виды этилового спирта: спирт...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 06.08.2013 N 02И-881/13 «Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства «Цитовир-3»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 6 августа 2013 г. N 02И-881/13 ОБ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 30.07.2013 N 500 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30 июля 2013 г. N 500 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsВопрос: Собираемся открыть в аптеке отдел оптики. Большой процент оправ идет без регистрационного удостоверения и других документов. Какие санкции будут налагаться на оптику за отсутствие документов? («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 5)
"Фармацевтическое обозрение", 2014, N 5 Вопрос: Собираемся открыть в аптеке отдел оптики. Большой процент оправ идет без регистрационного удостоверения и...
ЕщёDetailsВопрос: Требуется ли при отпуске лекарственных препаратов Списка III из аптеки по рецепту врача документ, удостоверяющий личность пациента? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Требуется ли при отпуске лекарственных препаратов Списка III из аптеки по рецепту врача документ, удостоверяющий личность пациента? Ответ: Согласно...
ЕщёDetailsВопрос: У нас открылась круглосуточная аптека. Подскажите, имеем ли мы право продавать ночью спиртосодержащие препараты объемом 250 мл (Алтайский эликсир, Демидовский эликсир)? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 3)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 3 Вопрос: У нас открылась круглосуточная аптека. Подскажите, имеем ли мы право...
ЕщёDetailsВопрос: Просим разъяснить с правовой точки зрения информационные письма Росздравнадзора «О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств», связанные с контролем качества лекарственных средств: 1. Можно ли вернуть препарат поставщику, изготовителю (брак заводской или присутствуют признаки некачественного товара) если приостановлена иная партия указанной серии. Является ли эта операция несоблюдением (статьи 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств? 2. Какие мероприятия должна провести аптечная организация: — перемещение в карантинную зону; — испытания (за чей счет; средняя стоимость 2000 р.); — уничтожение (за чей счет; средняя стоимость 2500 р. за вес до 1 кг)? 3. Какие мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании», должна провести аптечная организация, например, в письме Росздравнадзора от 02.12.2013 N 16И-1418/13 речь идет об иных партиях вышеуказанных серий лекарственных средств? («Аптечный бизнес», 2014, N 1)
"Аптечный бизнес", 2014, N 1 Вопрос: Просим разъяснить с правовой точки зрения информационные письма Росздравнадзора "О поступлении информации о выявлении...
ЕщёDetailsТовары
-
Книги по молекулярной биологии
342 ₽
-
Oncology Books 4
342 ₽
-
Temporal Bone Dissector
342 ₽
-
Saunders Gastroenterology 1999
342 ₽
