РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Минпромторга России от 04.10.2013 N 1607 (ред. от 20.01.2016) «Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 03.03.2014 N 31483)
Зарегистрировано в Минюсте России 3 марта 2014 г. N 31483 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 4 октября...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 18.02.2016 N 03И-320/16 «Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Глимепирид»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 февраля 2016 г. N 03И-320/16 ОБ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 12.02.2016 N 02И-270/16 «О лекарственном препарате «Эрвы шерстистой трава»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 12 февраля 2016 г. N 02И-270/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> ФТС России от 07.02.2014 N 14-40/05619 (ред. от 05.02.2016) «О товарном знаке компании «РА КЕМ Фарма Лимитед»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 7 февраля 2014 г. N 14-40/05619 О ТОВАРНОМ ЗНАКЕ КОМПАНИИ "РА КЕМ ФАРМА ЛИМИТЕД" Список...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 15.01.2016 N 23н «Об утверждении порядка приема неиспользованных наркотических средств от родственников умерших больных» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.03.2016 N 41351)
Зарегистрировано в Минюсте России 9 марта 2016 г. N 41351 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 15 января 2016 г....
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 18.02.2016 N 03И-319/16 «Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Валцикон(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 февраля 2016 г. N 03И-319/16 ОБ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 12.02.2016 N 02И-269/16 «О лекарственном препарате «Крапивы листья»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 12 февраля 2016 г. N 02И-269/16 О...
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России от 04.02.2016 N 261 «Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.03.2016 N 41341)
Зарегистрировано в Минюсте России 9 марта 2016 г. N 41341 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 4 февраля...
ЕщёDetailsВопрос: В новой Государственной фармакопее Российской Федерации XIII издания дается понятие «влажность» — относительная влажность воздуха в помещениях хранения лекарственных средств 50-60% и влажность для сухого места не более 50%. Ранее по ГФ XII «сухое место» подразумевалось место с относительной влажностью не более 40% при комнатной температуре. В тоже время в статье ОФС.1.1.0010.15 хранение лекарственных средств, впервые вводимой ГФ XIII, указывается, что хранение лекарственных средств осуществляется при относительной влажности не более 60 +/- 5%, в зависимости от соответствующей климатической зоны. Разъясните, пожалуйста, какие показатели влажности в аптеке с учетом I климатической зоны (умеренный климат) будут соответствовать требованиям новой ГФ XIII, допустимо ли хранение лекарственных средств, не требующих особых условий хранения свыше 60% или менее 50%? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: В новой Государственной фармакопее Российской Федерации XIII издания дается понятие "влажность" - относительная влажность воздуха в помещениях хранения лекарственных...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 18.02.2016 N 03И-318/16 «Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Итразол(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 февраля 2016 г. N 03И-318/16 ОБ...
ЕщёDetails
