РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Может ли зубной врач выписывать рецепты на Трамадол? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Может ли зубной врач выписывать рецепты на Трамадол? Ответ: Лекарственный препарат Трамадол (Трамал) включен в утвержденный Постановлением Правительства РФ...
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России от 20.01.2016 N 66 «О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 октября 2013 г. N 1607 «Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 26.02.2016 N 41217)
Зарегистрировано в Минюсте России 26 февраля 2016 г. N 41217 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 20 января...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 19.02.2016 N 03И-345/16 «О лекарственном препарате «Грудной сбор N 2»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 19 февраля 2016 г. N 03И-345/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 12.02.2016 N 02И-271/16 «О лекарственном препарате «Элакосепт(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 12 февраля 2016 г. N 02И-271/16 О...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с регистрационным удостоверением производство готовой лекарственной формы и первичную упаковку препарата осуществляет Швейцария, вторичную упаковку — как Швейцария, так и Россия. Какая страна является страной происхождения препарата? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: В соответствии с регистрационным удостоверением производство готовой лекарственной формы и первичную упаковку препарата осуществляет Швейцария, вторичную упаковку - как...
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России от 04.10.2013 N 1607 (ред. от 20.01.2016) «Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 03.03.2014 N 31483)
Зарегистрировано в Минюсте России 3 марта 2014 г. N 31483 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 4 октября...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 18.02.2016 N 03И-320/16 «Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Глимепирид»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 февраля 2016 г. N 03И-320/16 ОБ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 12.02.2016 N 02И-270/16 «О лекарственном препарате «Эрвы шерстистой трава»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 12 февраля 2016 г. N 02И-270/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> ФТС России от 07.02.2014 N 14-40/05619 (ред. от 05.02.2016) «О товарном знаке компании «РА КЕМ Фарма Лимитед»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 7 февраля 2014 г. N 14-40/05619 О ТОВАРНОМ ЗНАКЕ КОМПАНИИ "РА КЕМ ФАРМА ЛИМИТЕД" Список...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 15.01.2016 N 23н «Об утверждении порядка приема неиспользованных наркотических средств от родственников умерших больных» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.03.2016 N 41351)
Зарегистрировано в Минюсте России 9 марта 2016 г. N 41351 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 15 января 2016 г....
ЕщёDetails
