-
×
Elements of Chemical Reaction Engineering
1 × 205 ₽ -
×
Библиотека химика-органика
1 × 411 ₽
Подытог: 616 ₽
Корзина / 616 ₽
-
×
Elements of Chemical Reaction Engineering
1 × 205 ₽
-
×
Библиотека химика-органика
1 × 411 ₽
Подытог: 616 ₽
РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Росстандарта от 29.11.2012 N 1326-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 29 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Если МИБП хранятся в соответствии с п. 32 Приказа Минздравсоцразвития от 23.08.2010 N 706 в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке и хранение МИБП осуществляется в одном холодильнике с лекарственными препаратами, но на разных полках, полки идентифицированы (согласно п. 10 абз. 2), на каждой полке размещены термометры, поверенные в установленном порядке. Какое наказание ожидать за отсутствие отдельного холодильника для хранения МИБП, ведь МИБП хранятся отдельно от лекарственных препаратов с термометром на полке? Как хранить МИБП, не относящиеся к термолабильным (ИРС — 19, имудон и др.) — так же отдельно от других лекарственных препаратов? («Фармацевтическое обозрение», 2013, N 3)
"Фармацевтическое обозрение", 2013, N 3 Вопрос: Если МИБП хранятся в соответствии с п. 32 Приказа Минздравсоцразвития от 23.08.2010 N 706н...
ЕщёDetailsВопрос: Какие нормативные документы регулируют лицензирование производства лекарственных средств? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Какие нормативные документы регулируют лицензирование производства лекарственных средств? Ответ: В соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона РФ...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.11.2012 N 656-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.11.2012 N 620-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 23.10.2012 N 433 «Об отмене приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 1 ноября 2011 г. N 1313 «Об утверждении перечней лекарственных препаратов, зарегистрированных на территории Российской Федерации, с указанием лекарственных форм и дозировок для детей, медицинской техники и изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания, применяемых в педиатрической практике и не производящихся на территории Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 23 октября 2012 г. N 433 ОБ ОТМЕНЕ ПРИКАЗА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ...
ЕщёDetailsВопрос: Прошу разъяснить вопрос об обороте прекурсоров (Таблица 2 Списка 4 Постановления Правительства РФ от 30 июня 1998 года N 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ» в стоматологии, а именно: 1. Каким образом найти список пластмасс или других ортодонтических материалов, содержащих прекурсоры? Производитель не пишет химический состав, а мы не имеем возможности каждый раз делать анализ; 2. Разъясните правила хранения и продажи оптом и в розницу материалов, содержащих прекурсоры. Можем ли мы продавать такие материалы в розницу?; 3. Требует ли данная деятельность лицензирования? 4. Какая ответственность предусмотрена за нарушение оборота данных материалов и кто контролирует деятельность по продаже ортодонтических материалов, как содержащих прекурсоры, так и не содержащих их? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Прошу разъяснить вопрос об обороте прекурсоров (Таблица 2 Списка 4 Постановления Правительства РФ от 30 июня 1998 года N...
ЕщёDetailsВопрос: Мы оптовая фармацевтическая организация, имеем лицензию на фармацевтическую деятельность, хотим ввести в свой ассортимент ветеринарные препараты и средства по уходу за животными. Нужно ли получать лицензию на этот вид деятельности? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Мы оптовая фармацевтическая организация, имеем лицензию на фармацевтическую деятельность, хотим ввести в свой ассортимент ветеринарные препараты и средства по...
ЕщёDetailsВопрос: УФАС проводило плановую проверку в марте 2012 года по соблюдению антимонопольного законодательства (N 135-ФЗ) на территории сельского района области, где у предприятия есть обособленное подразделение — аптека в 2011 году — 1 кв. 2012 года. В 2009 году предприятие было включено в реестр хозяйствующих субъектов, имеющих долю на рынке (этого района) определенного товара более чем 35%. С 2009 года в этом районе существенно изменился фармрынок: появились еще 2 аптеки, а также ЦРБ получила лицензии на фармдеятельность на ФАПы. При проведении проверки инспекцией не был проведен анализ рынка по состоянию на 2011-2012 г., были выявлены признаки монопольно высоких цен на ЖНВЛП (мезим форте таб., кетанов 10 N 10 таб., ципролет 500 N 10 таб., выразившиеся в опережении темпа роста розничных цен над темпом роста оптовых цен, выявленные по методике, известной УФАС по данным анализа на сопоставимом рынке (др. район области). Было возбуждено административное дело, в рамках которого запрошены данные о расходах в целом по предприятию, которое имеет еще 7 объектов на др. административных территориях области, учет ведется в целом по предприятию, доля проверяемой аптеки в реализации составляет около 6%. Допускается ли проверка без оценки фактического рынка района, где находится аптека, проводится анализ на др. рынке по неизвестной в широком доступе методике, фактически роста цен на указанные ЖНВЛП не отмечается, имеются отдельные колебания в розничных ценах соответственно колебаниям оптовых цен (таблицы и графики были предоставлены в адрес УФАС), цены сформированы в установленном порядке? Возможно ли установление монопольно высоких цен для ЖНВЛП, где рассчитываются в регионах предельные розничные цены, которые не могут превышать аптеки. В законодательстве по порядку формирования цен на ЖНВЛП не предусмотрено учитывать сведения (какие? где их можно найти?) для исключения формирования монопольно высоких/низких цен? Вправе ли УФАС запрашивать сведения, касающиеся торгово-финансовой деятельности в целом по предприятию, в данной ситуации и возбуждать дело за непредставление информации? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: УФАС проводило плановую проверку в марте 2012 года по соблюдению антимонопольного законодательства (N 135-ФЗ) на территории сельского района области,...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 03.09.2004 N 453 (ред. от 04.09.2012) «Об утверждении Положения об использовании наркотических средств и психотропных веществ в ветеринарии»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 3 сентября 2004 г. N 453 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ...
ЕщёDetails
