Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Просим разъяснить, подпадает ли под переоформление лицензии ситуация, если аптека решила сдать в аренду одну из комнат (с отдельным входом) и это не повлияет на соблюдение обязательных условий обеспечения фармацевтической деятельности. Если да, то в каком нормативном документе это прописано? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Просим разъяснить, подпадает ли под переоформление лицензии ситуация, если аптека решила сдать в аренду одну из комнат (с отдельным...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно вашей консультации нам необходимо переоформить лицензию, т.к. в графе фармацевтическая деятельность у нас указано только розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения. В связи с этим есть вопрос — будет ли лицензионное управление приостанавливать нашу деятельность до получения новой лицензии? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Согласно вашей консультации нам необходимо переоформить лицензию, т.к. в графе фармацевтическая деятельность у нас указано только розничная торговля лекарственными...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 01.03.2013 N 170 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» Постановление Правительства РФ от 21.03.2011 N 181 (ред. от 01.03.2013) «О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (вместе с «Положением о ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров при осуществлении внешнеторговой деятельности с государствами — участниками Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС», «Положением о ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров при осуществлении внешнеторговой деятельности с государствами, не являющимися участниками Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС») Постановление Правительства РФ от 24.02.2009 N 147 (ред. от 01.03.2013) «Об организации переработки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (вместе с «Положением об организации переработки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров») Приказ ФФОМС от 28.02.2013 N 45 «Об утверждении Положения об организации международного сотрудничества в сфере обязательного медицинского страхования, подготовки, переподготовки и повышения квалификации за пределами территории Российской Федерации работников Федерального фонда обязательного медицинского страхования и участников обязательного медицинского страхования»
В соответствии с пунктом 2 данный документ вступил в силу с 4 июля 2013 года. Текст документа ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли муниципальная аптека с розничной лицензией продать аналогичной аптеке по договору комиссии лекарственные средства для дальнейшей перепродажи? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Может ли муниципальная аптека с розничной лицензией продать аналогичной аптеке по договору комиссии лекарственные средства для дальнейшей перепродажи? Ответ:...
ЕщёDetailsСтатья. «По закону и под контролем» (Ю.Галина) («Фармацевтическое обозрение», 2013, N 2)
"Фармацевтическое обозрение", 2013, N 2 ПО ЗАКОНУ И ПОД КОНТРОЛЕМ В сфере госрегулирования обращения лекарств необходима реформа К такому мнению...
ЕщёDetailsСтатья. «Управление качеством в фармацевтической промышленности» (М.А.Александров) («Вопросы экспертизы и качества медицинской помощи», 2013, N 2)
"Вопросы экспертизы и качества медицинской помощи", 2013, N 2 УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Обеспечение и контроль качества лекарственных средств...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 15.01.2013 N 25-4/3098680-132 <По вопросу осуществления розничной торговли лекарственными препаратами в торговых организациях> Вопрос: Правомерно ли требование Роспотребнадзора о наличии бумажного документа свидетельства о государственной регистрации БАД в аптеке, если при поставке БАД в аптеку поставщиком предоставляется сопроводительный документ, он же Реестр, он же Приложение к накладной, по форме утвержденной Приказом Минздравсоцразвития N 1222н от 28.12.10 (п. 8), заверенный печатью, с номерами деклараций и сертификатов по сериям, сроком годности серии товара, атрибутами и контактами Продавца? («Рынок БАД», 2013, N 1)
Примечание. При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер и является разъяснением по конкретному запросу. Текст документа МИНИСТЕРСТВО...
ЕщёDetailsФедеральный закон от 25.12.2012 N 262-ФЗ «О внесении изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» Вопрос: Согласно ОСТ 91500.05.0007-2003 «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» аптечные учреждения имеют право реализовывать предметы ухода за детьми… косметическую и парфюмерную продукцию. Можно ли в аптеках реализовывать также детскую бытовую химию (детские порошки, средства для мытья детской посуды и т.д.)? (Консультация эксперта, 2012)
В соответствии со статьей 2 данный документ вступил в силу по истечении 180 дней после дня официального опубликования. Текст документа...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 19.12.2012 N 1935-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 декабря 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно пункту 1.10 приказа Минздравсоцразвития РФ N 110 не разрешается выписывать определенные лекарственные препараты в одном рецепте более того количества, которое указано в приложении N 1 к утвержденной этим приказом Инструкции. Как поступить аптеке в ситуации: В рецепте выписан кодеинсодержащий препарат (Седал М) в количестве, превышающем норму отпуска (0,2 г в пересчете на кодеин). Получается, что рецепт оформлен с нарушением правил выписывания, рецепт гасим штампом «Рецепт не действителен», заносим в соответствующий журнал, рецепт отдаем больному и лекарство не отпускаем? Или можем отпустить в разрешенном количестве? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Согласно пункту 1.10 приказа Минздравсоцразвития РФ N 110 не разрешается выписывать определенные лекарственные препараты в одном рецепте более того...
ЕщёDetailsТовары
-
Инфекционные болезни Национальное руководство
342 ₽
-
Anatomy Books 3
342 ₽
-
Medical Books 21
342 ₽
-
Tetrahedron Letters 1997-2008
684 ₽
