РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Росздравнадзора от 18.03.2013 N 16И-260/13 «О соблюдении действующего законодательства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 марта 2013 г. N 16И-260/13 О...
ЕщёDetailsВопрос: Поскольку фенобарбитал отнесен теперь к психотропным средствам, изменился ли порядок оборота лекарственных средств, содержащих его (андипал, корвалол и т.д.)? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 7-8)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 7-8 Вопрос: Поскольку фенобарбитал отнесен теперь к психотропным средствам, изменился ли порядок...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 N 110 (ред. от 26.02.2013) «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» (вместе с «Инструкцией по заполнению формы N 148-1/у-88 «Рецептурный бланк», «Инструкцией по заполнению формы N 107-1/у «Рецептурный бланк», «Инструкцией по заполнению формы N 148-1/у-04 (л) «Рецепт» и формы N 148-1/у-06 (л) «Рецепт», «Инструкцией о порядке назначения лекарственных препаратов», «Инструкцией о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных», «Инструкцией о порядке назначения и выписывания изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов» и «Инструкцией о порядке хранения рецептурных бланков») (Зарегистрировано в Минюсте России 27.04.2007 N 9364) Вопрос: Что может проверить территориальное управление Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в аптеке? (Консультация эксперта, 2013)
Примечание. Изменения, внесенные Приказами Минздрава России от 26.02.2013 N 94н, от 01.08.2012 N 54н, вступили в силу с 1 июля...
ЕщёDetailsВопрос: Фирма-производитель предлагает провести акцию для покупателей с вручением подарка покупателю (сертифицированный товар) с заполнением покупателем анкеты. Не будет ли это нарушением законодательства? Фармацевты при этом не поощряются. (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Фирма-производитель предлагает провести акцию для покупателей с вручением подарка покупателю (сертифицированный товар) с заполнением покупателем анкеты. Не будет ли...
ЕщёDetailsВопрос: Как обеспечить хранение лекарственных средств, требующих хранения в сухом, прохладном месте (согласно ГФ XII — это температура 12-15 °C и влажность 30-40%), если в помещениях хранения и в холодильнике влажность воздуха составляет ~ 50%? («Аптечный бизнес», 2013, N 3)
"Аптечный бизнес", 2013, N 3 Вопрос: Как обеспечить хранение лекарственных средств, требующих хранения в сухом, прохладном месте (согласно ГФ XII...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно п. 3.8. Приказа МЗ РФ от 16 июля 1997 года N 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» «руководителям аптеки необходимо один раз в квартал осуществлять контроль за соблюдением правил хранения лекарственных средств в отделениях лечебных учреждений, прикрепленных к аптеке». Не противоречит ли данное требование федеральному закону 26 декабря 2008 года N 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»? Как быть в случае, если ЛПУ препятствует проведению вышеуказанных проверок? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Согласно п. 3.8 Приказа МЗ РФ от 16 июля 1997 года N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых...
ЕщёDetailsФедеральный закон от 30.12.2012 N 305-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О наркотических средствах и психотропных веществах» Вопрос: Какие существуют нормы отпуска спиртосодержащих настоек по 25 мл одному покупателю? Можно отпускать одному покупателю при совершении одновременной покупки настоек 25 мл: 2 флакона валерианы наст. 25 мл, 2 флакона пустырника наст. 25 мл, 2 флакона пиона наст. 25 мл, 2 флакона боярышника наст. 25 мл? (Консультация эксперта, 2012)
В соответствии со статьей 2 данный документ вступил в силу по истечении 180 дней после дня его официального опубликования. Текст...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 21.12.2012 N 1353н «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 04.04.2013 N 27991)
Зарегистрировано в Минюсте России 4 апреля 2013 г. N 27991 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 21 декабря 2012 г....
ЕщёDetailsСтатья. «Наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры: правовое регулирование» (продолжение) (Е.Р.Захарочкина) («Московские аптеки», 2012, N 12)
"Московские аптеки", 2012, N 12 НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ПРЕКУРСОРЫ: ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ Продолжение, начало в МА N 7/10-6/12, 11/12...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 06.12.2012 N 04И-1182/12 «Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению и упаковки»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 6 декабря 2012 г. N 04И-1182/12 ОБ...
ЕщёDetails
