РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Нужно ли заносить в журнал учета поступления и расхода МИБП эубиотики и цитокины? Относятся ли последние к МИБП? («Рынок БАД», 2012, N 7)
"Рынок БАД", 2012, N 7 Вопрос: Нужно ли заносить в журнал учета поступления и расхода МИБП эубиотики и цитокины? Относятся...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.11.2012 N 654-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.11.2012 N 609-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetails<Письмо> Минздравсоцразвития России от 24.10.2012 N 10568 <О результатах экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску лекарственных препаратов карбамазепина в различных лекарственных формах> Вопрос: Наше предприятие этиловый спирт 100,0 мл продает в больничные учреждения и в аптеки. Должны ли мы при продаже этилового спирта требовать у больниц и аптек помимо подписания товарной накладной по форме торг-12 и доверенности к ней, еще и требование-накладную (типовая межотраслевая форма N М-11)? Больницы нам выдают требование на спирт, но разных форм, а иногда просто пишут от руки: больница затребовала столько-то флаконов спирта. Как поступить правильно — требовать от больниц и от аптек документ и по какой форме? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 1)
Примечание. При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер и является разъяснением по конкретному запросу Текст документа МИНИСТЕРСТВО...
ЕщёDetailsВопрос: Организация оптовой торговли имеет намерение осуществлять реализацию зарегистрированных лекарственных препаратов, задекларированных производителем с указанием формулировки «для стационаров», в аптечные организации отпускающие данные лекарственные препараты населению. Просим разъяснить для каких целей декларантом при декларировании лекарственного средства заявляется формулировка «для стационара» и имеет ли право оптовый поставщик поставлять указанное лекарственное средство в аптечные организации, производящие отпуск лекарственных препаратов населению? Будет ли являться нарушением лицензионных требований и условий либо иных требований законодательства РФ продажа оптовым поставщиком лекарственного препарата с пометкой в декларации «для стационара» в аптечную организацию в целях дальнейшей продажи населению? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Организация оптовой торговли имеет намерение осуществлять реализацию зарегистрированных лекарственных препаратов, задекларированных производителем с указанием формулировки "для стационаров", в аптечные...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 01.10.2012 N 1001 «О внесении изменений в Правила представления отчетов о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 1 октября 2012 г. N 1001 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРАВИЛА ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОТЧЕТОВ О ДЕЯТЕЛЬНОСТИ,...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 14.09.2012 N 04И-853/12 «Об изменении формата нанесения информации на вторичную упаковку»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 14 сентября 2012 г. N 04И-853/12 ОБ...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 683 (ред. от 04.09.2012) «Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 3 сентября 2010 г. N 683 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 01.04.2013 N 180 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 1 апреля 2013 г. N 180 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsВопрос: Правомерно ли требование покупателя о предоставлении ему на период ремонта или замены тонометра (автоматического, полуавтоматического, механического) аналогичного товара? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Правомерно ли требование покупателя о предоставлении ему на период ремонта или замены тонометра (автоматического, полуавтоматического, механического) аналогичного товара? Ответ:...
ЕщёDetails
