Суббота, 29 августа 2026
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Какими нормативными документами регламентируется определение производителя лекарственных средств, если стадии производства осуществляются в нескольких странах? (Консультация эксперта, 2012)

Вопрос: Какими нормативными документами регламентируется определение производителя лекарственных средств, если стадии производства осуществляются в нескольких странах? Ответ: В соответствии с...

ЕщёDetails

Приказ Росстандарта от 01.11.2012 N 683-ст «Об утверждении национального стандарта»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...

ЕщёDetails

Приказ Росстандарта от 01.11.2012 N 631-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...

ЕщёDetails

Вопрос: Должны ли аптеки декларировать спирт, который они используют для изготовления лекарственных средств? (Консультация эксперта, 2012)

Вопрос: Должны ли аптеки декларировать спирт, который они используют для изготовления лекарственных средств? Ответ: В соответствии с пунктом 2 "д"...

ЕщёDetails

<Письмо> Росздравнадзора от 15.10.2012 N 04И-955/12 «О мониторинге безопасности медицинских изделий в клинических испытаниях»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 15 октября 2012 г. N 04И-955/12 О...

ЕщёDetails

Вопрос: Проверяющие из Росздравнадзора посчитали нарушением п. 6.7 Приказа Минздрава от 04.03.2003 N 80 тот факт, что на такие препараты, как уголь активированный, анальгин, ацетилсалициловая кислота и др., не имеющие индивидуальной упаковки, недостаточно инструкций, если упаковок 13, а инструкций 11, а также посчитали нарушением п. 75 Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 тот факт, что к каждой повязке «Фиксопоре» должна быть инструкция по применению. Было 25 повязок, а инструкций 23. В законодательстве не сказано (дословно), что инструкции должны быть к каждой повязке. Там говорится о том, что они должны быть в аптеке, а в каком количестве, не оговорено. Правы ли они в этих случаях? («Аптечный бизнес», 2012, N 11)

"Аптечный бизнес", 2012, N 11 Вопрос: Проверяющие из Росздравнадзора посчитали нарушением п. 6.7 Приказа Минздрава от 04.03.2003 N 80 тот...

ЕщёDetails

Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 (ред. от 04.09.2012) «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств»

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 3 сентября 2010 г. N 674 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ...

ЕщёDetails
Страница 665 из 830 1 664 665 666 830

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.