РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Нужно ли аптеке готовых лекарственных форм (розничная торговля) иметь программу производственного контроля? Если нужно, то какой порядок ее оформления? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Нужно ли аптеке готовых лекарственных форм (розничная торговля) иметь программу производственного контроля? Если нужно, то какой порядок ее оформления?...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека с правом изготовления лекарственных препаратов изготавливает перекись водорода 3% в объеме 200 мл и 400 мл. Имеет ли право аптека изготавливать эти препараты? Согласно ФЗ N 61 от 12.04.2010 г.? «Об обращении лекарственных средств», ст. 56, п. 2, не допускается изготовление аптечными организациями лекарственных препаратов, зарегистрированных в Российской Федерации. (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Аптека с правом изготовления лекарственных препаратов изготавливает перекись водорода 3% в объеме 200 мл и 400 мл. Имеет ли...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 04.02.2013 N 53 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 4 февраля 2013 г. N 53 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 23.01.2013 N 43 <О признании утратившим силу пункта 1 приказа Министерства от 11.01.2013 N 9>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 23 января 2013 г. N 43 В целях приведения локальных нормативных актов Министерства здравоохранения...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 10.01.2013 N 04И-7/13 «Об изменении макета упаковок»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 10 января 2013 г. N 04И-7/13 ОБ...
ЕщёDetailsРаспоряжение Правительства РФ от 24.12.2012 N 2508-р <О распределении в 2013 году субсидий, предоставляемых из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на осуществление организационных мероприятий по обеспечению граждан лекарственными препаратами, предназначенными для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей>
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 24 декабря 2012 г. N 2508-р Утвердить прилагаемое распределение в 2013 году субсидий, предоставляемых из...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 19.12.2012 N 1934-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 декабря 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Аптечное учреждение отпускает рецептурные препараты по форме N 148-1/У-88, на выписанном рецепте отсутствует серия, есть только номер, написанный от руки. Является ли нарушением отпуск препарата по такому рецепту? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Аптечное учреждение отпускает рецептурные препараты по форме N 148-1/У-88, на выписанном рецепте отсутствует серия, есть только номер, написанный от...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 29.11.2012 N 1315-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 29 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsСтатья. «Требования к обороту биологически активных добавок» (М.И.Милушин) («Рынок БАД», 2012, N 7)
"Рынок БАД", 2012, N 7 ТРЕБОВАНИЯ К ОБОРОТУ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК Согласно определению, приведенному в статье 1 Федерального закона РФ...
ЕщёDetails
