РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Статья. «По закону и под контролем» (Ю.Галина) («Фармацевтическое обозрение», 2013, N 2)
"Фармацевтическое обозрение", 2013, N 2 ПО ЗАКОНУ И ПОД КОНТРОЛЕМ В сфере госрегулирования обращения лекарств необходима реформа К такому мнению...
ЕщёDetailsСтатья. «Управление качеством в фармацевтической промышленности» (М.А.Александров) («Вопросы экспертизы и качества медицинской помощи», 2013, N 2)
"Вопросы экспертизы и качества медицинской помощи", 2013, N 2 УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Обеспечение и контроль качества лекарственных средств...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 15.01.2013 N 25-4/3098680-132 <По вопросу осуществления розничной торговли лекарственными препаратами в торговых организациях> Вопрос: Правомерно ли требование Роспотребнадзора о наличии бумажного документа свидетельства о государственной регистрации БАД в аптеке, если при поставке БАД в аптеку поставщиком предоставляется сопроводительный документ, он же Реестр, он же Приложение к накладной, по форме утвержденной Приказом Минздравсоцразвития N 1222н от 28.12.10 (п. 8), заверенный печатью, с номерами деклараций и сертификатов по сериям, сроком годности серии товара, атрибутами и контактами Продавца? («Рынок БАД», 2013, N 1)
Примечание. При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер и является разъяснением по конкретному запросу. Текст документа МИНИСТЕРСТВО...
ЕщёDetailsФедеральный закон от 25.12.2012 N 262-ФЗ «О внесении изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» Вопрос: Согласно ОСТ 91500.05.0007-2003 «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» аптечные учреждения имеют право реализовывать предметы ухода за детьми… косметическую и парфюмерную продукцию. Можно ли в аптеках реализовывать также детскую бытовую химию (детские порошки, средства для мытья детской посуды и т.д.)? (Консультация эксперта, 2012)
В соответствии со статьей 2 данный документ вступил в силу по истечении 180 дней после дня официального опубликования. Текст документа...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 19.12.2012 N 1935-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 декабря 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно пункту 1.10 приказа Минздравсоцразвития РФ N 110 не разрешается выписывать определенные лекарственные препараты в одном рецепте более того количества, которое указано в приложении N 1 к утвержденной этим приказом Инструкции. Как поступить аптеке в ситуации: В рецепте выписан кодеинсодержащий препарат (Седал М) в количестве, превышающем норму отпуска (0,2 г в пересчете на кодеин). Получается, что рецепт оформлен с нарушением правил выписывания, рецепт гасим штампом «Рецепт не действителен», заносим в соответствующий журнал, рецепт отдаем больному и лекарство не отпускаем? Или можем отпустить в разрешенном количестве? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Согласно пункту 1.10 приказа Минздравсоцразвития РФ N 110 не разрешается выписывать определенные лекарственные препараты в одном рецепте более того...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 29.11.2012 N 1319-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 29 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Лекарственные препараты с истекшим сроком годности в аптеках помещаются в карантинную зону и в дальнейшем утилизируются (заключается договор на утилизацию с организацией, имеющей лицензию на данный вид деятельности). Требуется ли утилизировать парафармацевтику (крема, шампуни, молочко и т.д.)? И если парафармацевтика не подлежит обязательной утилизации, то следует ли ее хранить после составления акта на списание в связи с истечением срока годности? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Лекарственные препараты с истекшим сроком годности в аптеках помещаются в карантинную зону и в дальнейшем утилизируются (заключается договор на...
ЕщёDetailsВопрос: В ассортименте аптеки есть препараты (например, Формагель), чьи температурные режимы хранения находятся в интервале 18-22 градусов. Где стоит хранить данные препараты, если температура в помещении хранения выше 22 градусов, а температура холодильника предназначенного для хранения препаратов в прохладном месте, составляет 8-15 градусов? («Рынок БАД», 2012, N 7)
"Рынок БАД", 2012, N 7 Вопрос: В ассортименте аптеки есть препараты (например, Формагель), чьи температурные режимы хранения находятся в интервале...
ЕщёDetailsВопрос: Если у лекарственного препарата указан срок годности до 03.2013 года, можно ли его использовать в течение марта 2013 год, или срок годности заканчивается 1 марта? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Если у лекарственного препарата указан срок годности до 03.2013 года, можно ли его использовать в течение марта 2013 год,...
ЕщёDetailsТовары
-
Biotechnology Books 4
342 ₽
-
Medical Emergencies in the Dental Office
684 ₽
-
Dietology Books 4
342 ₽
-
Immunobiology Interactive
342 ₽
