РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Государственное унитарное предприятие имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, в своем составе имеет аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения и хочет открыть контрольно-аналитическую лабораторию (или отдел лабораторного контроля). Если это возможно осуществить, то каков порядок аккредитации и будут ли законными (т.е. иметь юридическую силу) протоколы испытаний на лекарственные препараты, лекарственные препараты аптечного изготовления или эти испытания будут считаться как внутренний контроль? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Государственное унитарное предприятие имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, в своем составе имеет аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 21.01.2013 N 04И-42/13 «О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2012 года»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 21 января 2013 г. N 04И-42/13 О...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 27.12.2012 N 1567 «Об утверждении Положения о порядке взаимодействия участников программ льготного обеспечения населения Московской области лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 27 декабря 2012 г. N 1567 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ УЧАСТНИКОВ ПРОГРАММ...
ЕщёDetailsВопрос: Обязательно ли указывать номер лицензии на дисконтных картах и визитках аптеки? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Обязательно ли указывать номер лицензии на дисконтных картах и визитках аптеки? Ответ: В соответствии с пунктом 10 утвержденных Постановлением...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 14.12.2012 N 1058 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 14 декабря 2012 г. N 1058 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 05.12.2012 N 1396 «О признании утратившими силу некоторых приказов Департамента здравоохранения города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 5 декабря 2012 г. N 1396 О ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМИ СИЛУ НЕКОТОРЫХ ПРИКАЗОВ...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 29.11.2012 N 1479-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 29 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsСтатья. «Наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры: правовое регулирование» (Е.Р.Захарочкина) (продолжение) («Московские аптеки», 2012, N 11)
"Московские аптеки", 2012, N 11 НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ПРЕКУРСОРЫ: ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ Продолжение, начало в МА N 7/10-6/12 Лицензирование...
ЕщёDetailsВопрос: Покупатель приобрел в аптеке в 2009 году небулайзер (ингалятор компрессионный). Гарантийный срок 5 лет. В ноябре 2012 года покупатель обратился в аптеку в связи с поломкой прибора. Аптека отправила прибор поставщику для ремонта. Обязана ли аптека на время проведения ремонта прибора предоставить потребителю аналогичный товар? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Покупатель приобрел в аптеке в 2009 году небулайзер (ингалятор компрессионный). Гарантийный срок 5 лет. В ноябре 2012 года покупатель...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.11.2012 N 617-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetails
