РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Статья. «За качество отвечает производитель, и наряду с ним — продавец» (В.В.Косенко) («Московские аптеки», 2012, N 10)
"Московские аптеки", 2012, N 10 ЗА КАЧЕСТВО ОТВЕЧАЕТ ПРОИЗВОДИТЕЛЬ, И НАРЯДУ С НИМ - ПРОДАВЕЦ Что можно посоветовать пациенту? В...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 22.05.2009 N 265н (ред. от 10.10.2012) «Об утверждении Порядка организации деятельности по подтверждению целевого назначения наркотических и психотропных лекарственных средств, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях и вывозимых с территории Российской Федерации» (Зарегистрировано в Минюсте России 07.07.2009 N 14248)
Зарегистрировано в Минюсте России 7 июля 2009 г. N 14248 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 22...
ЕщёDetailsВопрос: Областной департамент здравоохранения выпустил Приказ об обращении рецептурных бланков формы 148-1/у-88 для медицинских организаций области в целях усиления контроля за соблюдением Приказа Минздравсоцразвития N 562н. В соответствии с этим Приказом рецепт считается действительным, если серия и номер на бланке нанесены исключительно типографским способом. Какую ответственность будет нести аптека, если отпустит лекарство на бланке, где вышеуказанные реквизиты будут нанесены не типографским способом? Также, в Приказе аптекам в обязательном порядке вменяется в обязанность контроль подлинности рецептурных бланков. Какое наказание грозит аптеке, если сам бланк или печать врача на бланке окажутся поддельными? («Аптечный бизнес», 2012, N 11)
"Аптечный бизнес", 2012, N 11 Вопрос: Областной департамент здравоохранения выпустил Приказ об обращении рецептурных бланков формы 148-1/у-88 для медицинских организаций...
ЕщёDetailsВопрос: Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» предусмотрена регистрация фармацевтических субстанций. Однако на рынке часто отсутствуют зарегистрированные субстанции, но доступны их аналоги, выпущенные по ГОСТ, ТУ и другой нормативной документации. В соответствии с письмом Фармакопейного комитета от 28.09.2000 N 29-251/5904 председатель Фармакопейного комитета подтверждает, что качество поименованных в данном письме препаратов, имеющих двойную документацию в виде ГОСТ, ТУ и ФС, должно контролироваться только по соответствующим ФС. Однако, приведенный перечень субстанций является далеко не полным. Можно ли, и в соответствии с какими нормативными или регулирующими документами, проводить контроль субстанций, которые не включены в перечень данного письма, по нормам ФС? В частности субстанции резорцина, вопрос о которой в настоящее время актуален. (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" предусмотрена регистрация фармацевтических субстанций. Однако на рынке часто отсутствуют зарегистрированные субстанции, но доступны...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 16.03.1996 N 278 (ред. от 04.09.2012) «О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 16 марта 1996 г. N 278 О ПОРЯДКЕ ВВОЗА В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ И ВЫВОЗА ИЗ...
ЕщёDetailsСтатья. «Локализация фармпроизводства: шаг к независимости или импортерам вход воспрещен» (Редакционный материал) («Московские аптеки», 2013, N 3)
"Московские аптеки", 2013, N 3 ЛОКАЛИЗАЦИЯ ФАРМПРОИЗВОДСТВА: ШАГ К НЕЗАВИСИМОСТИ ИЛИ ИМПОРТЕРАМ ВХОД ВОСПРЕЩЕН Развитие и поддержка отечественного производства -...
ЕщёDetailsВопрос: Имеет ли право аптека, с правом изготовления лекарственных препаратов, изготавливать лекарственные препараты (болтушки, протирки и др.) на основе готового салицилового спирита 2%-го или 1%-го 50 мл, или борного спирта 3%-го 25 мл, которые продаются в розничном отделе. Т.е. покупатель купил 2 фл. или 4 фл. салицилового спирта и отдал на изготовление болтушки в производственный отдел? Есть ли здесь нарушения лицензионных требований или правил изготовления? («Рынок БАД», 2013, N 2)
"Рынок БАД", 2013, N 2 Вопрос: Имеет ли право аптека, с правом изготовления лекарственных препаратов, изготавливать лекарственные препараты (болтушки, протирки...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно п. 3 ст. 31 Федерального закона N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» Федеральный орган исполнительной власти в области здравоохранения определяет порядок и условия использования наркотических средств и психотропных веществ в медицинских целях. Каким документом регламентируется вышеуказанный порядок использования? («Медицинские изделия», 2013, N 2)
"Медицинские изделия", 2013, N 2 Вопрос: Согласно п. 3 ст. 31 Федерального закона N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных...
ЕщёDetailsВопрос: Наша аптека имеет лицензию на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ. Приказом Минздрава республики к аптеке прикреплены несколько лечебных учреждений для отпуска наркотических средств и психотропных веществ по рецептам, этим же приказом рекомендовано руководителям аптечных организаций обеспечить систематический контроль ведения учета, условий хранения, отпуска и использования наркотических средств и психотропных веществ в учреждениях здравоохранения. Имеем ли мы право контролировать прикрепленное лечебное учреждение по ведению учета, условий хранения, отпуска и использования наркотических средств и психотропных веществ на основании рекомендации данного приказа? Какие нормативные документы регламентируют контроль аптечными организациями за оборотом наркотических и психотропных веществ в лечебных учреждениях? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Наша аптека имеет лицензию на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ. Приказом Минздрава республики к аптеке...
ЕщёDetailsВопрос: Пока на аптеку не получена лицензия на фармацевтическую деятельность, хотим торговать сопутствующими товарами, но санитарно-эпидемиологическое заключение будет выдано только через два месяца. Какие могут быть на нас наложены штрафные санкции при продаже сопутствующих товаров без этого заключения? («Аптечный бизнес», 2013, N 4)
"Аптечный бизнес", 2013, N 4 Вопрос: Пока на аптеку не получена лицензия на фармацевтическую деятельность, хотим торговать сопутствующими товарами, но...
ЕщёDetails
