РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: На какой форме бланка, по вашему мнению, должен быть выписан лекарственный препарат с содержанием псевдоэфедрина гидрохлорид 30 мг на 1 дозу твердой лекарственной формы, не находящийся на предметно-количественном учете? В приказе 562н дозировка в 30 мг включена и в пункт 4, и в пункт 5 как пограничные значения… («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 10)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2012, N 10 Вопрос: На какой форме бланка, по вашему мнению, должен быть выписан...
ЕщёDetailsВопрос: Возможны ли производство, поставка и реализация лекарственного препарата в третичной упаковке «1+1» с указанием, например, Вестикап капс. 16 мг N 30 (1+1)? Усматриваются ли здесь для аптеки и ее специалистов признаки нарушения ФЗ N 323 и иных нормативно-правовых актов? Представители производителя поясняют, что данная подарочная упаковка, поступающая напрямую с производства через дистрибьютора по цене аналогичной стоимости 1 упаковки не попадает под понятие «образец», исключает путаницу и пересортицу и дает возможность покупателям получить 50% скидку. (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Возможны ли производство, поставка и реализация лекарственного препарата в третичной упаковке "1+1" с указанием, например, Вестикап капс. 16 мг...
ЕщёDetails<Письмо> Минздравсоцразвития России от 25.05.2012 N 652/25-1 <О порядке отпуска кодеинсодержащих лекарственных препаратов>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 25 мая 2012 г. N 652/25-1 Департамент развития фармацевтического рынка и...
ЕщёDetailsСтатья. «Возврат и уничтожение наркотических средств и психотропных веществ в медицинских организациях» (И.А.Каминская, Л.Г.Скрипченко) («ГлавВрач», 2012, N 5)
"ГлавВрач", 2012, N 5 ВОЗВРАТ И УНИЧТОЖЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ Резюме. В статье рассматривается общий...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 17.04.2012 N 374 «О создании рабочей группы по подготовке предложений о внесении изменений в нормативные правовые акты в сфере оборота наркотических и психотропных лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 17 апреля 2012 г. N 374 О СОЗДАНИИ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с планом освежения НЗ резервов службы медицины катастроф изъяты и переданы в больничную аптеку для дальнейшего использования по текущей потребности в структурных подразделениях ампулы промедола. Сданное количество ампул до истечения срока годности не было использовано. Разъясните, пожалуйста, порядок уничтожения наркотических средств с истекшим сроком годности. («Hi+Med. Высокие технологии в медицине», 2012, N 11)
"Hi+Med. Высокие технологии в медицине", 2012, N 11 Вопрос: В соответствии с планом освежения НЗ резервов службы медицины катастроф изъяты...
ЕщёDetailsВопрос: При плановой проверке представители Роспотребнадзора затребовали в аптеке в уголке потребителя наличие правил отпуска лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения согласно п. 73 Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 N 55. В аптеке при проверке в уголке потребителя имелась вся необходимая информация согласно п. 2.9 приказа Минздрава РФ от 4 марта 2003 года N 80. Правомочно ли это, или достаточно предоставлять первостольниками покупателю устную информацию при отпуске лекарств и медизделий (по рецепту, без рецепта и др.) согласно действующим нормативным документам, имеющимся у специалистов на рабочем месте? Если это требование надзорного органа обосновано, то какой документ должен быть предоставлен для всеобщего обозрения (приказ Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80, приказ Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785) и какое наказание за это нарушение (отсутствие в уголке потребителя документа о правилах отпуска лекарственных препаратов и медизделий) предусмотрено? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: При плановой проверке представители Роспотребнадзора затребовали в аптеке в уголке потребителя наличие правил отпуска лекарственных препаратов и изделий медицинского...
ЕщёDetailsПриказ ФСКН России от 15.03.2012 N 98 «О внесении изменения в Административный регламент Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков по исполнению государственной функции по проведению проверок при осуществлении государственного контроля (надзора) в сфере деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденный приказом ФСКН России от 2 ноября 2011 г. N 468» (Зарегистрировано в Минюсте России 30.03.2012 N 23665)
Зарегистрировано в Минюсте России 30 марта 2012 г. N 23665 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО КОНТРОЛЮ ЗА ОБОРОТОМ НАРКОТИКОВ ПРИКАЗ...
ЕщёDetailsВопрос: Просим дать разъяснения по отпуску из аптек продукции компании «Мир детства» и «Курносики». (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Просим дать разъяснения по отпуску из аптек продукции компании "Мир детства" и "Курносики". Ответ: Компании "Мир детства" и "Курносики"...
ЕщёDetailsСтатья. «Наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры: правовое регулирование» (продолжение) (Е.Р.Захарочкина) («Московские аптеки», 2012, N 2)
"Московские аптеки", 2012, N 2 НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ПРЕКУРСОРЫ: ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ Продолжение, начало в МА N 07/10 ОХРАНА...
ЕщёDetails
