РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Приказом N 1000ан от 26.08.2011 отменены приказы N 578, N 823, N 493. Какими приказами должна регламентироваться деятельность аптеки по безрецептурному отпуску ЛС? Объясните, пожалуйста, что значит отмена приказов по безрецептурному отпуску? Что теперь все лекарства должны отпускаться по рецепту или что за этим следует? («Медтехника и медизделия», 2011, N 6)
"Медтехника и медизделия", 2011, N 6 Вопрос: Приказом N 1000ан от 26.08.2011 отменены приказы N 578, N 823, N 493....
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 29.09.2011 N 1091н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 26.01.2012 N 23023)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 26 января 2012 г. N 23023 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 29...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 09.09.2011 N 1038н «О внесении изменения в Правила ведения федерального регистра лиц, имеющих право на дополнительные меры государственной поддержки, утвержденные Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 декабря 2006 г. N 892» (Зарегистрировано в Минюсте России 11.10.2011 N 22012)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 октября 2011 г. N 22012 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 9...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 29.08.2011 N 04И-777/11 «О выпуске лекарственных препаратов в обращение»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 29...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 12.08.2011 N 913 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 12 августа 2011 г. N 913 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА...
ЕщёDetailsВопрос: Вопрос о необходимости ведения лабораторно-фасовочного журнала. Законом N 61-ФЗ четко разграничены функции аптек — розничная торговля лекарственными препаратами. Но ведь существуют, препараты, которые выпускаются только (для стационаров). Пример, Адельфан N 250. Как быть в данной ситуации? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 3)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2012, N 3 Вопрос: Вопрос о необходимости ведения лабораторно-фасовочного журнала. Законом N 61-ФЗ четко...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 14.07.2011 N 729 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 14 июля 2011 г. N 729 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА...
ЕщёDetailsВопрос: Федеральная налоговая служба пояснила, как аптеки, имеющие производственные отделы, могут получать налоговые льготы. «При реализации на территории России лекарственных средств внутриаптечного изготовления следует применять ставку НДС в размере 10% на основании наличия рецепта на лекарственные препараты или требования медицинской организации», — говорится в письме ФНС. В случае отсутствия указанных документов аптека обязана применить ставку НДС 18%». Сообщение, распространенное информационными агентствами, заинтересовало редакцию «ФармОбоза». Мы обратились за комментарием к исполнительному директору «Аптечной гильдии» Е.Неволиной. («Фармацевтическое обозрение», 2011, N 11)
"Фармацевтическое обозрение", 2011, N 11 Вопрос: Федеральная налоговая служба пояснила, как аптеки, имеющие производственные отделы, могут получать налоговые льготы. "При...
ЕщёDetailsВопрос: Оптовая фармацевтическая компания получает от производителя инфузионные растворы для стационаров или флаконированные порошковые лекарственные средства. В декларации соответствия указана номенклатура (например: «тиопентал натрий лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, флаконы (50), коробки картонные «Для стационара», рег. N ЛС-000748 от 23.07.2010, серия 120411, партия 101400 флаконов..»). Просьба проконсультировать на предмет правильности оприходования таких номенклатур. Поставщики зачастую указывают номенклатуру, отличную от задекларированной (например, в накладной пишут: «Тиопентал натрия лиофилизат для в/в введения 1,0 г N 1».), предоставляя при этом декларацию на тиопентал N 50. Приходуются такие позиции на основании накладных или на основании данных из декларации соответствия? Как правильно поступать в таких случаях? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Оптовая фармацевтическая компания получает от производителя инфузионные растворы для стационаров или флаконированные порошковые лекарственные средства. В декларации соответствия указана...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 29.09.2011 N 1090н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за уничтожением лекарственных средств» (Зарегистрировано в Минюсте России 18.01.2012 N 22945)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18 января 2012 г. N 22945 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 29...
ЕщёDetails
