Понедельник, 31 августа 2026
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Могу ли я использовать специализированную фармацевтическую литературу для ознакомления с ней обычных покупателей? Другими словами, могу ли я выложить ее в торговый зал, предоставив свободный доступ заинтересованного населения? Вопрос возник по нескольким причинам: — во-первых, подобная литература содержит рекламу рецептурных препаратов. А согласно ФЗ «О рекламе» информация о ЛС, отпускаемых по рецепту врача, «допускается только в местах проведения медицинских выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий». Возможно, ли считать выкладку в торговом зале аптеки за своеобразную выставку? — и, во-вторых, согласно все тому же закону информация, предоставленная в рекламных материалах, не должна содержать медицинских терминов, образов медицинских и фармацевтических работников, ссылок на рекомендации ученых. Однако, можно ли всецело отнести периодическую литературу к POS-материалам? Применимо ли к ней данное положение закона? Помимо этого, могу ли я опираться на пункт Отраслевого стандарта N 80 «О порядке отпуска (реализации)…», разрешающий оказывать аптечным учреждениям консультативную помощь в целях обеспечения ответственного самолечения граждан? Ведь в данном документе не оговорено, каким именно образом эта помощь оказывается: в устной ли форме, либо с помощью печатных изданий. («Фармацевтическое обозрение», 2011, N 11)

"Фармацевтическое обозрение", 2011, N 11 Вопрос: Могу ли я использовать специализированную фармацевтическую литературу для ознакомления с ней обычных покупателей? Другими...

ЕщёDetails

Вопрос: В ходе плановой проверки Роспотребнадзора, проверяющие запрашивали на весь реализуемый товар копии сертификатов или деклараций, подтверждающие качество товара, ссылаясь на ст. 14.4 п. 2 КОАП РФ «Продажа товаров именно без сертификата соответствия (декларации о соответствии), удостоверяющего (удостоверяющей) безопасность таких товаров, влечет предупреждение или наложение административного штрафа.» Объяснение, что при осуществлении продаж мы руководствуемся п. 12 Постановления Правительства РФ N 55 «Правила продажи отдельных видов товара», где сказано, что подтверждать качество товара можно и товарно-сопроводительными документами, оформленными изготовителем или поставщиком (продавцом) и содержащие по каждому наименованию товара сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям (номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия, наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший), их не устроило. Сертификационные приложения к накладным, оформленные должным образом и содержащие всю необходимую информацию в качестве документа даже не рассматривались. Было сказано, что в Кодексе об административных правонарушениях, имеющего большую юридическую силу, нежели Постановление Правительства, про товарно-сопроводительные документы ничего не прописано, а сказано только про сертификаты и декларации, поэтому мы должны по первому требованию покупателя предъявлять именно их. Законна ли такая позиция проверяющих? (Консультация эксперта, 2011)

Вопрос: В ходе плановой проверки Роспотребнадзора, проверяющие запрашивали на весь реализуемый товар копии сертификатов или деклараций, подтверждающие качество товара, ссылаясь...

ЕщёDetails

Вопрос: Государственное предприятие имеет лицензию на осуществление (оптовая торговля) деятельности, связанной с оборотом наркотических средств (НС) и психотропных веществ (ПВ), внесенных в Списки II и III (виды деятельности: распределение, отпуск, перевозки, приобретение, реализация, уничтожение, хранение). Может ли предприятие напрямую поставлять эти препараты в медицинские организации, имеющие лицензию на осуществление (оптовая торговля) деятельности, связанной с оборотом наркотических средств (НС) и психотропных веществ (ПВ)? Есть ли необходимость приказа вышестоящего органа о прикреплении медицинской организации на снабжение НС, ПВ к конкретному аптечному учреждению? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2011, N 8)

"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2011, N 8 Вопрос: Государственное предприятие имеет лицензию на осуществление (оптовая торговля) деятельности, связанной с оборотом...

ЕщёDetails

Приказ Минздравсоцразвития России от 02.11.2010 N 952н (ред. от 03.08.2011) «Об утверждении формы реестра разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств» (Зарегистрировано в Минюсте России 29.11.2010 N 19071) Вопрос: За какой период могут попросить предоставить документы при проверках в оптовой фармацевтической компании? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 3)

Изменения, внесенные Приказом Минздравсоцразвития РФ от 03.08.2011 N 867н, вступили в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования...

ЕщёDetails

<Письмо> Росздравнадзора от 15.07.2011 N 04И-551/11 «Об изменении дизайна упаковок»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 15...

ЕщёDetails

Приказ Минздравсоцразвития России от 18.09.2006 N 665 (ред. от 10.11.2011) «Об утверждении Перечня лекарственных препаратов, в том числе перечня лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной комиссии лечебно-профилактических учреждений, обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг» (Зарегистрировано в Минюсте России 27.09.2006 N 8322) Приказ Минздрава МО от 25.01.2008 N 14 (ред. от 07.11.2011) «Об утверждении форм документов, используемых Министерством здравоохранения Московской области для реализации государственных полномочий по лицензированию медицинской, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» Приказ Минздравсоцразвития России от 07.11.2011 N 1329 «О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 20 июня 1995 г. N 179 «Об апробации запасов лечебных грязей и разработке кондиций»

Изменения, внесенные Приказом Минздравсоцразвития РФ от 10.11.2011 N 1340н, вступили в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования...

ЕщёDetails

Вопрос: Приказ МЗ РФ от 16.05.2011 N 397н разрешает в аптеках хранение наркотических ЛС, требующих защиты от повышенной температуры воздуха, в запирающихся холодильниках, но Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 требует осуществлять хранение этих ЛС в «… запирающихся сейфах не ниже 4-го класса устойчивости к взлому или металлических шкафах». Как можно разрешить противоречие, возникающее при исполнении этих двух нормативных актов? Ведь при проверках органы наркоконтроля будут требовать хранение только в сейфах (к тому же по статусу Постановление Правительства РФ выше, чем приказ МЗ РФ), а органы Росздравнадзора — соблюдение температурного режима. («Медтехника и медизделия», 2011, N 6)

"Медтехника и медизделия", 2011, N 6 Вопрос: Приказ МЗ РФ от 16.05.2011 N 397н разрешает в аптеках хранение наркотических ЛС,...

ЕщёDetails
Страница 592 из 830 1 591 592 593 830

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.