РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Росздравнадзора от 09.08.2011 N 04И-682/11 «Об изменении дизайна упаковок»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 9...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 26.07.2011 N 04И-596/11 «О хищении лекарственных препаратов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 26...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 07.07.2011 N 547 «О внесении изменения в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 7 июля 2011 г. N 547 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕРЕЧЕНЬ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ...
ЕщёDetails<Письмо> Минпромторга России от 31.10.2011 N 08-1528 <О разъяснении положений Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"> Приказ Минздравсоцразвития России от 31.10.2011 N 1231н «О внесении изменения в Порядок предоставления набора социальных услуг отдельным категориям граждан, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29 декабря 2004 г. N 328» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.11.2011 N 22244)
Примечание. При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер и является разъяснением по конкретному запросу. Текст документа МИНИСТЕРСТВО...
ЕщёDetailsВопрос: Имеет ли право ФАП, имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществлять реализацию парафармацевтики, БАД? («Рынок БАД», 2012, N 1)
"Рынок БАД", 2012, N 1 Вопрос: Имеет ли право ФАП, имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществлять реализацию парафармацевтики, БАД? Ответ:...
ЕщёDetailsВопрос: Государственное предприятие по результатам аукциона и на основании государственного контракта с госзаказчиком (орган исполнительной власти субъекта РФ) исполняет обязанности грузополучателя. В обязанности грузополучателя входят логистические операции, в т.ч. прием товара, в т.ч. лекарств от поставщиков, с которым госзаказчик в свою очередь заключил государственный контракт по результатам торгов. Прием товара должен осуществляться по количеству, по качеству, в т.ч. по цене. Среди поставщиков — субъект малого предпринимательства. Должен ли субъект малого предпринимательства, имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность (розничная деятельность) при поставке товаров предъявлять протокол согласования цен на ЖВНЛП? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Государственное предприятие по результатам аукциона и на основании государственного контракта с госзаказчиком (орган исполнительной власти субъекта РФ) исполняет обязанности...
ЕщёDetails<Письмо> Минобрнауки РФ от 05.09.2011 N МД-1197/06 «О Концепции профилактики употребления психоактивных веществ в образовательной среде»
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 5 сентября 2011 г. N МД-1197/06 О КОНЦЕПЦИИ ПРОФИЛАКТИКИ УПОТРЕБЛЕНИЯ ПСИХОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 25.08.2011 N 980 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 25 августа 2011 г. N 980 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА...
ЕщёDetailsВопрос: Еще вопрос по прохладному хранению. Приказы МЗ СССР по хранению лекарственных препаратов, действующие с 80-х годов прошлого века, содержали требования по хранению мазей, гелей, свечей, растворов для парентерального введения по хранению этих препаратов при температуре +12 +15 °С. В наше время заводы используют современные технологии производства. Остается ли актуальным это требование? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Еще вопрос по прохладному хранению. Приказы МЗ СССР по хранению лекарственных препаратов, действующие с 80-х годов прошлого века, содержали...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 21.07.2011 N 771 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 21 июля 2011 г. N 771 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА...
ЕщёDetails
