РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Еще вопрос по прохладному хранению. Приказы МЗ СССР по хранению лекарственных препаратов, действующие с 80-х годов прошлого века, содержали требования по хранению мазей, гелей, свечей, растворов для парентерального введения по хранению этих препаратов при температуре +12 +15 °С. В наше время заводы используют современные технологии производства. Остается ли актуальным это требование? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Еще вопрос по прохладному хранению. Приказы МЗ СССР по хранению лекарственных препаратов, действующие с 80-х годов прошлого века, содержали...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 21.07.2011 N 771 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 21 июля 2011 г. N 771 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 05.07.2011 N 685 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 5 июля 2011 г. N 685 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА...
ЕщёDetailsПриказ ГТК РФ от 26.10.2000 N 965 (ред. от 31.10.2005, с изм. от 31.10.2011) «О Соглашении о свободной торговле между Российской Федерацией и Союзной Республикой Югославией» Приказ Минздравсоцразвития России от 28.10.2011 N 1218н «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях» (Зарегистрировано в Минюсте России 13.12.2011 N 22594) Вопрос: Должны ли проходить на аптечном складе фармацевтические кружки (занятия) с учетом того, что с фармацевтическим образованием работает всего два сотрудника? С какой периодичностью должны проходить фармкружки (занятия)? Какие должны быть оформлены документы по проведению фармкружков? (Консультация эксперта, 2011)
Действие документа не распространяется на ввозимые на таможенную территорию Российской Федерации товары, происходящие из Республики Сербии (Приказ ФТС РФ от...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 06.10.2011 N 04И-937/11 «Об изменении дизайна упаковок»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 6...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 26.09.2011 N 1075н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (Зарегистрировано в Минюсте России 02.12.2011 N 22480)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 2 декабря 2011 г. N 22480 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 26...
ЕщёDetails<Письмо> ФТС РФ от 02.09.2011 N 01-11/42534 «О направлении информации»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 2 сентября 2011 г. N 01-11/42534 О НАПРАВЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ ФТС России информирует о согласовании в...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 24.08.2011 N 968 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 24 августа 2011 г. N 968 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА...
ЕщёDetailsСтатья. «Спасая наркоманов, государство добавит головной боли рядовым пациентам» (Р.Шевченко) («Фармацевтическое обозрение», 2011, N 7-8)
"Фармацевтическое обозрение", 2011, N 7-8 СПАСАЯ НАРКОМАНОВ, ГОСУДАРСТВО ДОБАВИТ ГОЛОВНОЙ БОЛИ РЯДОВЫМ ПАЦИЕНТАМ В России собираются ввести запрет на безрецептурную...
ЕщёDetailsВопрос: Все ли аптечные учреждения имеют право отпускать сильнодействующие препараты, находящиеся на предметно-количественном учете, имея лицензию на фармацевтическую деятельность? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 2)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2012, N 2 Вопрос: Все ли аптечные учреждения имеют право отпускать сильнодействующие препараты, находящиеся...
ЕщёDetails
