РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Росздравнадзора от 04.02.2010 N 01И-76/10 «Информация о хищении лекарственных средств»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 4 февраля 2010 г. N 01И-76/10 ИНФОРМАЦИЯ О ХИЩЕНИИ...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 24.05.2010 N 380 «О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 декабря 1999 г. N 472 «О Перечне лекарственных средств списков А и Б»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 24 мая 2010 г. N 380 О ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМ СИЛУ ПРИКАЗА МИНИСТЕРСТВА...
ЕщёDetailsВопрос: В последнее время участились проверки изделий медицинского назначения и сопроводительных документов на них. Возник вопрос по товарам для детей, которых в аптеках большой ассортимент. В письме N 04И-218/10 от 18.03.2010 перечислены списки товаров для детей, зарегистрированных как ИМН. Что касается других товаров для детей ситуация непонятная: относить ли их к ИМН или к какой-либо другой группе. В каком нормативном акте можно получить какие-либо разъяснения? («Российские аптеки», 2010, N 10)
"Российские аптеки", 2010, N 10 Вопрос: В последнее время участились проверки изделий медицинского назначения и сопроводительных документов на них. Возник...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно нового федерального закона «Об обращении лекарственных средств», который вступит в силу с 1 сентября 2010 г. (статья 53, п. 6) разрешен ли отпуск лекарственных средств организацией оптовой торговли в медицинские организации, не имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, если лекарственное средство приобретается медицинским центром для осуществления процедур для больного? Что подразумевается под значением медицинские организации? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2010, N 4)
"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2010, N 4 Вопрос: Согласно нового федерального закона "Об обращении лекарственных средств", который вступит в силу...
ЕщёDetailsПриказ Росздравнадзора от 07.04.2010 N 2947-Пр/10 «Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств» Вопрос: Радиофармпрепараты — относятся к лекарственным средствам, в частности ФДГ, исходя из условий его синтезирования (полученный продукт), или нет? Как соотносится это к требованиям к производству лекарственных средств. Это ведь чисто диагностический препарат. Технология производства имеет замкнутый цикл, без участия человека. Вопрос связан с лицензированием. («Медицинский совет», 2010, N 3-4)
Примечание. Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от 06.05.2010 N 3968-Пр/10, утвердившего новый Перечень учреждений здравоохранения, имеющих...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-237/10 «Об изменении дизайна упаковок»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 23 марта 2010 г. N 04И-237/10 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 17.03.2010 N 157 «Об организации опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ 17 марта 2010 г. N 157 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА СУБСТАНЦИЙ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ОСНОВЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Министерством здравоохранения края, как государственным заказчиком, осуществляется проведение процедур закупок товаров, работ и услуг для подведомственных лечебно-профилактических учреждений. Закупка осуществляется, в том числе, и за счет средств учреждений, являющихся бюджетополучателями. Кроме того, ряд учреждений находятся на значительном удалении от краевого центра. Согласно пункта 12 статьи 9 Федерального закона N 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» «в государственный или муниципальный контракт включается обязательное условие о порядке осуществления заказчиком приемки поставляемых товаров, выполняемых работ, оказываемых услуг на соответствие их количества, комплектности, объема и качества требованиям, установленным в таком контракте». Означает ли этот пункт обязательное участие заказчика в приемке товара, или он имеет право включить в контракт порядок приемки, где может делегировать право осуществлять приемку товара, работ и услуг учреждению-получателю? (Консультация эксперта, 2010)
Вопрос: Министерством здравоохранения края, как государственным заказчиком, осуществляется проведение процедур закупок товаров, работ и услуг для подведомственных лечебно-профилактических учреждений. Закупка...
ЕщёDetailsСтатья. «К сожалению, вышло так, что регистрацией мы как раз и не занимаемся» (М.Савченкова) («Фармацевтический вестник», 2010, N 7)
"Фармацевтический вестник", 2010, N 7 "К СОЖАЛЕНИЮ, ВЫШЛО ТАК, ЧТО РЕГИСТРАЦИЕЙ МЫ КАК РАЗ И НЕ ЗАНИМАЕМСЯ" На 8 марта...
ЕщёDetailsВопрос: Наше предприятие является производителем лекарственных средств, для изготовления которых мы используем фармацевтическое сырье, отдавая предпочтение отечественным производителям. В данный момент мы столкнулись с проблемой, в частности, с Троицким йодным заводом, в документации которого на фармакопейный йод в РУ прописана упаковка 0,5; 1; 3; 50 кг. Нам отказано в поставке 1 кг, так как фактический выпуск осуществляется в барабанах по 25 кг. Это количество мы не можем приобрести, так как срок годности указанного сырья 3 года, в течение которого мы его не используем. Прав ли производитель йода отказывая нам в поставке? И имеет ли право производитель фармацевтического сырья производить упаковку в тару, не соответствующую документации? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2010, N 3)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2010, N 3 Вопрос: Наше предприятие является производителем лекарственных средств, для изготовления которых мы...
ЕщёDetails
