РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: В информационном письме N 25-1/10/2-1873 от 23 марта 2009 г. дано пояснение зам. министра Скворцовой В.И. о том, что «… рецептурные бланки учетной формы N 148-1/у-88 должны иметь реквизит «Согласовано. Заместитель руководителя ФСКН России (или ФСКН России). 12 февраля 2007 г.». Данное требование обязательно к исполнению с учетом того, что на указанном рецептурном бланке выписываются лекарственные средства, подлежащие особому контролю в Российской Федерации (психотропные вещества, внесенные в Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации; сильнодействующие и ядовитые вещества; иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету). В случае отсутствия реквизита, напечатанного типографским способом, следует проставлять его в виде штампа. Месторасположение реквизита — произвольное.» Вопрос: является ли отсутствие фамилии руководителя ФСКН России О.Н. Харичкина в напечатанном бланке рецепта существенным, и может ли аптека отказать в отпуске препарата по такому рецепту? («Рынок БАД», 2009, N 3)
"Рынок БАД", 2009, N 3 Вопрос: В информационном письме N 25-1/10/2-1873 от 23 марта 2009 г. дано пояснение зам. министра...
ЕщёDetailsВопрос: Розничная аптечная сеть (аптеки готовых лекарственных форм) планирует открытие фитобара на базе одной из аптек. Какие документы, помимо основной лицензии, для этого требуются? Существуют ли какие-либо дополнительные требования и нормы, предъявляемые к фитобару? Какими документами регламентируется его работа? В нашем случае мы планируем ограничиться приготовлением коктейлей из готовых концентратов и оборудования для кислородных коктейлей. Приготовления настоев и отваров из растительного сырья мы не планируем. (Консультация эксперта, 2009)
Вопрос: Розничная аптечная сеть (аптеки готовых лекарственных форм) планирует открытие фитобара на базе одной из аптек. Какие документы, помимо основной...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 06.03.2009 N 01И-113/09 «Об изменении дизайна упаковок»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 6 марта 2009 г. N 01И-113/09 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА...
ЕщёDetailsВопрос: Каким нормативным документом пользоваться при проверке наличия минимального ассортимента лекарственных средств в аптечной организации? («Рынок БАД», 2009, N 1)
"Рынок БАД", 2009, N 1 Вопрос: Каким нормативным документом пользоваться при проверке наличия минимального ассортимента лекарственных средств в аптечной организации?...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 11.02.2009 N 2-10/404 <О порядке выписки лекарственных средств отдельным категориям граждан>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 11 февраля 2009 г. N 2-10/404 Департамент здравоохранения города Москвы информирует о вступлении в действие...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 20.01.2009 N 20 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Московской области от 05.03.2008 N 88» (вместе с «Регламентом информационного взаимодействия субъектов и участников системы льготного лекарственного обеспечения населения Московской области») Вопрос: Имеет ли фармацевтическое предприятие-изготовитель право осуществлять реализацию своей продукции (перекиси водорода 40,0), сертифицированной как дезинфицирующее средство по ТУ, для аптечных организаций? («Аптечный бизнес», 2009, N 3)
Примечание. Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава МО от 27.12.2012 N 1567, признавшего Приказ Минздрава МО...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с Федеральным законом от 08.08.01 N 128-ФЗ продление лицензии осуществляется в порядке переоформления. Какие документы должен предоставить лицензиат в лицензирующий орган для продления лицензий на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ списка II и списка III? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2009, N 6)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2009, N 6 Вопрос: В соответствии с Федеральным законом от 08.08.01 N 128-ФЗ продление...
ЕщёDetailsВопрос: Просим разъяснить противоречие между недавними письмами Минздрава от 23 января N 25-1/10/2-300 и от 23 марта N 25-1/10/2-1873. В одном письме написано, что на Залдиар распространяются требования Приказа Минздрава N 330, а в другом, что не распространяются. (Консультация эксперта, 2009)
Вопрос: Просим разъяснить противоречие между недавними письмами Минздрава от 23 января N 25-1/10/2-300 и от 23 марта N 25-1/10/2-1873. В...
ЕщёDetailsПриказ Росздравнадзора от 23.03.2009 N 2196-Пр/09 «Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств» <Письмо> Минздравсоцразвития России от 23.03.2009 N 25-1/10/2-1873 <О некоторых вопросах обращения наркотических средств, психотропных, сильнодействующих и ядовитых веществ>
Примечание. Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от 18.06.2009 N 4818-Пр/09, утвердившего новый Перечень учреждений здравоохранения, имеющих...
ЕщёDetailsСтатья. «Незаконная торговля ЛС: найти и обезвредить!» (Р.Шевченко) («Фармацевтическое обозрение», 2009, N 3)
"Фармацевтическое обозрение", 2009, N 3 НЕЗАКОННАЯ ТОРГОВЛЯ ЛС: НАЙТИ И ОБЕЗВРЕДИТЬ! В самом начале года некоторым столичным объектам аптечной розницы...
ЕщёDetails
-
Эндоскопия кишечника
479 ₽
-
Библиотека зубного техника т. 4
342 ₽
-
5th Mri World Summit 2006 3 CD
890 ₽
-
Cataract Surgery 2006
342 ₽
-
Мать и дитя
342 ₽