РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Минздрава МО от 20.03.2007 N 12-42-18 <О необходимости установления строгого контроля за соответствием заявок, представляемых органами управления здравоохранением муниципальных образований в ГУП МО "Мособлфармация">
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПИСЬМО 20 марта 2007 г. N 12-42-18 В целях предупреждения нецелевого использования средств бюджета Московской области...
ЕщёDetailsВопрос: Можно ли размещать на витринах лекарственные средства, отпускаемые по рецепту врача, если на витринной полке размещен соответствующий рубрикатор или надпись: «Отпускается по рецепту врача»? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2007, N 9)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2007, N 9 Вопрос: Можно ли размещать на витринах лекарственные средства, отпускаемые по рецепту...
ЕщёDetailsПриказ Руководителя Департамента здравоохранения г. Москвы от 10.02.2005 N 80 (с изм. от 19.06.2007) «О порядке приобретения, перевозки, хранения, учета, отпуска, использования и уничтожения наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II, и психотропных веществ, внесенных в список III, в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» на Станции скорой и неотложной медицинской помощи им. А.С.Пучкова» (вместе с «Инструкцией о порядке приобретения, перевозки, хранения, учета, чотпуска, использования и уничтожения наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II, и психотропных веществ, внесенных в список III, в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» на Станции скорой и неотложной медицинской помощи им. А.С.Пучкова») Статья. «Особенности развития рынка нелекарственных средств аптечного ассортимента» (М.Трошкина) («Рынок БАД», 2007, N 4)
В частичное изменение данного документа издан Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 19.06.2007 N 269. Текст документа ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ РУКОВОДИТЕЛЬ...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 06.06.2007 N 42-18-1676 <О списке лекарственных средств, рекомендуемых для выписки беременным за счет средств "Родовых сертификатов"> Статья. «Комментарии к приказу Министерства здравоохранения и социального развития РФ N 109 от 12.02.2007» (Н.П.Ярошенко) («ФармОбоз. Нормативные акты и комментарии», 2007, N 6)
Примечание. По вопросу, касающемуся применения списка лекарственных средств, рекомендуемых для выписки беременным за счет средств "родовых сертификатов" для использования в...
ЕщёDetailsВопрос: Противоречит ли действующему законодательству привлечение частных охранных предприятий для охраны аптек, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом сильнодействующих средств и ядовитых веществ, включенных в списки ПККН? («ФармОбоз. Нормативные акты и комментарии», 2007, N 5)
"ФармОбоз. Нормативные акты и комментарии", 2007, N 5 Вопрос: Противоречит ли действующему законодательству привлечение частных охранных предприятий для охраны аптек,...
ЕщёDetailsВопрос: Вопрос по маркировке БАД. СанПиН по БАД Постановление N 50) и никакое другое известное нам законодательство, имеющее отношения к БАД, не регламентирует содержание информации на листовке-вкладыше к БАД. Пункт 4.4 СанПиН обязывают производителя информировать покупателя об основных потребительских свойствах БАД. С другой стороны, существуют письма-указания Роспотребнадзора — например N 0100/6272-06-32, которое ограничивает вынесение информации не только на этикетку, но и на листовку-вкладыш (непонятно при этом, на основании какого закона из существующих) рамками текста, содержащегося только в регистрационных документах (СОГР). Т.е. на упаковке и вкладыше, если следовать этим предписаниям, должно быть указано только, например, «источник биофлавоноидов» — и все. Если производитель указывает область применения или состояния организма, при которых рекомендуется применять этот препарат — такая информация воспринимается как нерегламентированная. Может ли производитель наносить рекомендации по применению на упаковку и вкладыш, если у него есть подтверждения этому, например, от Института питания или другие протоколы испытания? Обязательна ли для этого «добровольная» сертификация, которая, на наш взгляд, носить характер экономического шантажа? Имеет ли право Роспотребнадзор издавать распоряжения, которые противоречат основному законодательству? («Рынок БАД», 2007, N 4)
"Рынок БАД", 2007, N 4 Вопрос: Вопрос по маркировке БАД. СанПиН по БАД Постановление N 50) и никакое другое известное...
ЕщёDetailsСтатья. «Разрабатывается программа развития отечественной фармацевтической индустрии» (Редакционный материал) («Московские аптеки», 2007, N 4)
"Московские аптеки", 2007, N 4 РАЗРАБАТЫВАЕТСЯ ПРОГРАММА РАЗВИТИЯ ОТЕЧЕСТВЕННОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ИНДУСТРИИ О проблемах и задачах российской фармацевтической промышленности и путей...
ЕщёDetailsСтатья. «Как хранить и реализовывать лекарственные препараты в аптеках» (Редакционный материал) («Фармацевтические ведомости», 2007, N 4)
"Фармацевтические ведомости", 2007, N 4 КАК ХРАНИТЬ И РЕАЛИЗОВЫВАТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В АПТЕКАХ Основная деятельность аптечных учреждений связана с приемом,...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 28.03.2007 N 01И-223/07 «Об изменении логотипа»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 28 марта 2007 г. N 01И-223/07 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛОГОТИПА...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава МО от 20.03.2007 N 12-42-16 <О внесении изменений в порядок приема и рассмотрения внеплановых заявок на лекарственные средства для обеспечения отдельных категорий граждан>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПИСЬМО 20 марта 2007 г. N 12-42-16 Министерство здравоохранения Московской области информирует о внесении изменений в...
ЕщёDetails
