РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Статья. «Фармацевтическая помощь как новая форма обслуживания населения» (Н.Б.Дремова, А.И.Овод) («Аптечный бизнес», 2007, N 1)
"Аптечный бизнес", 2007, N 1 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ КАК НОВАЯ ФОРМА ОБСЛУЖИВАНИЯ НАСЕЛЕНИЯ Еще в начале 80-x годов XX столетия появились...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 28.12.2006 N 01И-995/06 «О процедуре согласования заявок на лекарственные средства в рамках программы ДЛО»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 28 декабря 2006 г. N 01И-995/06 О ПРОЦЕДУРЕ СОГЛАСОВАНИЯ...
ЕщёDetailsСтатья. «Национальная лекарственная стратегия: быть или не быть» (О.Боченкова) («Московские аптеки», 2006, N 12)
"Московские аптеки", 2006, N 12 НАЦИОНАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ СТРАТЕГИЯ: БЫТЬ ИЛИ НЕ БЫТЬ О создании национальной лекарственной стратегии говорят уже не...
ЕщёDetailsСтатья. «Отложат ли «час икс»?» (Редакционный материал) («Российские аптеки», 2007, N 1)
"Российские аптеки", 2007, N 1 ОТЛОЖАТ ЛИ "ЧАС ИКС"? С 2007 г. импортные лекарства исключаются из перечня товаров, подлежащих обязательной...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 29.11.2006 N 01И-896/06 «О проведении мониторинга лекарственного обеспечения в рамках программы ДЛО»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 29 ноября 2006 г. N 01И-896/06 О ПРОВЕДЕНИИ МОНИТОРИНГА...
ЕщёDetails<Письмо> Минздравсоцразвития России от 17.11.2006 N 6036-ВС <О правилах представления юридическими лицами отчетов о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО 17 ноября 2006 г. N 6036-ВС Министерство здравоохранения и социального развития Российской...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с приказом Минздравсоцразвития РФ N 785 п. 2.8. «в исключительных случаях при невозможности аптечным учреждением (организацией) выполнить назначение врача (фельдшера) допускается нарушение вторичной заводской упаковки. При этом лекарственное средство должно отпускаться в аптечной упаковке с обязательным указанием наименования, заводской серии, срока годности лекарственного средства, серии и даты по лабораторно-фасовочному журналу и предоставлением больному другой необходимой информации (инструкция, листок-вкладыш и т.д.)». Требуется ли в этом случае лицензия на фасовку? Возможно ли делить при соблюдении упомянутых условий ампульные препараты? (Консультация эксперта, 2006)
Вопрос: В соответствии с приказом Минздравсоцразвития РФ N 785 п. 2.8. "в исключительных случаях при невозможности аптечным учреждением (организацией) выполнить...
ЕщёDetailsВопрос: Можно ли на одной производственной линии таблетирования и фасовки при раздельном цикле производства во времени производить антибиотики и другие синтетические лекарственные средства? («Аптечный бизнес», 2007, N 4)
"Аптечный бизнес", 2007, N 4 Вопрос: Можно ли на одной производственной линии таблетирования и фасовки при раздельном цикле производства во...
ЕщёDetailsСтатья. «В Беларуси вступил в силу «Закон о лекарственных средствах»» (Ж.Лепешенкова) («Ремедиум», 2007, N 3)
"Ремедиум", 2007, N 3 В БЕЛАРУСИ ВСТУПИЛ В СИЛУ "ЗАКОН О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ" Это первый нормативный правовой акт, предусматривающий комплексное...
ЕщёDetailsВыписки из протокола ПККН от 02.02.2007 N 1/106-2007 <О внесении изменений в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ> <Письмо> ФТС России от 02.02.2007 N 01-06/3617 «О внесении изменений в письмо ГТК России от 27.05.2002 N 01-06/20600»
Примечание. Фактически утратил силу с 15 июля 2007 года в связи с изданием новых Списков сильнодействующих и ядовитых веществ (по...
ЕщёDetails
