РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.12.2016 N 969 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 24.06.2016 N 557»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 1 декабря 2016 г. N 969 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: На основании каких документов в аптеке должна производится уценка лекарственного препарата, у которого скоро заканчивается срок годности? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: На основании каких документов в аптеке должна производится уценка лекарственного препарата, у которого скоро заканчивается срок годности? Ответ: Для...
ЕщёDetailsВопрос: Пункт 9 Правил учета прекурсоров звучит так: «Нумерация записей в журналах по каждому наименованию прекурсора осуществляется в пределах календарного года в порядке возрастания номеров. Нумерация записей в новых журналах начинается с номера, следующего за последним номером в заполненных журналах». Разъясните, пожалуйста, все-таки нумерация в новом журнале, который заводится в новом году, начинается с номера 1-го, или продолжается из старого прошлогоднего журнала? Потому что, возникают разночтения. Вроде бы говорится, что нумерация ведется в течение календарного года, потом оговорка, что в новых журналах, продолжается старая нумерация. Это относится к новым журналам, если они заводятся в течение одного календарного года или к тем, которые заводятся в следующем календарном году? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Пункт 9 Правил учета прекурсоров звучит так: "Нумерация записей в журналах по каждому наименованию прекурсора осуществляется в пределах календарного...
ЕщёDetailsВопрос: С какого времени вступает в действие Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 80 «Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза»? Планируется ли введение дополняющих российских правил касающихся предприятий оптовой торговли в этом или следующем году? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: С какого времени вступает в действие Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 80 "Об утверждении Правил надлежащей...
ЕщёDetailsВопрос: Производственная аптека по требованиям ЛПУ разливает 70% и 95% спирт в фасовки меньшего объема. Данные: серия и срок годности с заводской этикетки переносятся на этикетку аптеки. Ставится ли номер анализа на этикетке аптеки? В каких журналах и как проходит запись по оформлению данной операции? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Производственная аптека по требованиям ЛПУ разливает 70% и 95% спирт в фасовки меньшего объема. Данные: серия и срок годности...
ЕщёDetailsВопрос: Если производитель из Китая неправильно оформил этикетку на медицинском изделии, может ли импортер нанести на этикетку исправления при наличии подтверждающего письма от производителя и реализовывать на территории РФ товар в упаковке, на которой имеются исправления? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Если производитель из Китая неправильно оформил этикетку на медицинском изделии, может ли импортер нанести на этикетку исправления при наличии...
ЕщёDetailsВопрос: Сколько необходимо хранить рецепты в аптеке на наркотические и психотропные лекарственные препараты: 5 или 10 лет? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Сколько необходимо хранить рецепты в аптеке на наркотические и психотропные лекарственные препараты: 5 или 10 лет? Ответ: В соответствии...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 19.12.2016 N 02И-2591/16 «Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства «Быструмгель(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 19 декабря 2016 г. N 02И-2591/16 ОБ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 14.12.2016 N 02И-2533/16 «Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Карбамазепин»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 14 декабря 2016 г. N 02И-2533/16 ОБ...
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России от 04.10.2013 N 1607 (ред. от 12.12.2016) «Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 03.03.2014 N 31483)
Зарегистрировано в Минюсте России 3 марта 2014 г. N 31483 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 4 октября...
ЕщёDetails
