Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Приказ Росстандарта от 01.11.2012 N 625-ст “О введении в действие межгосударственного стандарта”

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...

Ещё

Вопрос: Каким нормативным актом запрещен вход в другие организации через аптеку? (Консультация эксперта, 2017)

Вопрос: Каким нормативным актом запрещен вход в другие организации через аптеку? Ответ: В соответствии с пунктом 20 утвержденных Приказом Минздрава...

Ещё

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1394-ст “О введении в действие межгосударственного стандарта”

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 13 декабря 2011 г. N...

Ещё

Вопрос: Имеет ли аптека право продавать средства педикулицидные (Нюда, шампунь “Педикулен”, Паранит лосьон и т.д.), зарегистрированные по коду ТН ВЭД 3808 91 900 0 – инсектициды прочие? (Консультация эксперта, 2017)

Вопрос: Имеет ли аптека право продавать средства педикулицидные (Нюда, шампунь "Педикулен", Паранит лосьон и т.д.), зарегистрированные по коду ТН ВЭД...

Ещё

Приказ Минпромторга России от 26.05.2016 N 1714 (ред. от 20.10.2017) “Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики” (Зарегистрировано в Минюсте России 09.08.2016 N 43175) Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4368 (ред. от 20.10.2017) “Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза” (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42874) Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4369 (ред. от 20.10.2017) “Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат” (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42873) Статья. “Единство противоположностей” (С.Рякин) (“Фармацевтический вестник”, 2017, N 34)

"Фармацевтический вестник", 2017, N 34 ЕДИНСТВО ПРОТИВОПОЛОЖНОСТЕЙ Эксперты призывают к совместному совершенствованию законодательства ЕАЭС Вопросы перехода к единому лекарственному рынку...

Ещё

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1351-ст “О введении в действие межгосударственного стандарта”

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 13 декабря 2011 г. N...

Ещё

Вопрос: Обязательно ли специалистам, осуществляющим деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, проходить психиатрическое освидетельствование согласно п. 6 Постановления Правительства РФ от 06.08.1998 N 892? (Консультация эксперта, 2017)

Вопрос: Обязательно ли специалистам, осуществляющим деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, проходить психиатрическое освидетельствование согласно п. 6...

Ещё
Страница 2 из 830 1 2 3 830

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.