РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Распоряжение Департамента здравоохранения г. Москвы от 25.05.2015 N 554-р «О проведении заявочной кампании на закупку лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения для обеспечения отдельных категорий граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи, в 2016 году»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 25 мая 2015 г. N 554-р О ПРОВЕДЕНИИ ЗАЯВОЧНОЙ КАМПАНИИ НА ЗАКУПКУ...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 23.04.2015 N 323 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 19.05.2010 N 787»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 23 апреля 2015 г. N 323 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 19.05.2010 N 787 (ред. от 23.04.2015) «Об утверждении Перечня изделий медицинского назначения»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 19 мая 2010 г. N 787 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ...
ЕщёDetailsВопрос: Прокуратурой района проведена проверка соблюдения законодательства в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в фельдшерско-акушерском пункте, являющемся структурным подразделением центральной районной больницы. ЦРБ имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности. В ходе проверки выявлено, что в ФАПе не обеспечен минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи. Просим разъяснить, обязательно ли наличие минимального ассортимента лекарственных препаратов в ФАПе. Каким образом указать прокурору района на то, что он не прав, если заведующей ФАПом уже вручено постановление о возбуждении дела об административном правонарушении? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Прокуратурой района проведена проверка соблюдения законодательства в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в фельдшерско-акушерском пункте, являющемся структурным...
ЕщёDetailsВопрос: Наше Общество осуществляет торговлю изделиями медицинского назначения, а также торговлю лекарственными средствами. Также, Общество выступает в качестве спонсора мероприятий, к участию в которых привлечены медицинские и фармацевтические работники. В том числе финансируются мероприятия, тематика которых связана с обращением лекарственных средств и мероприятия, связанные с обращением изделий медицинского назначения, тематика которых не связана с фармацевтической деятельностью. Положениями ст. ст. 67.1, 67.2. Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» предусмотрено, что в случае если организации оптовой торговли лекарственными средствами (и их представители) организуют или финансируют научные мероприятия, мероприятия направленные на повышение профессионального уровня медицинских работников, иные мероприятия с участием медицинских и фармацевтических работников, о проведении данных мероприятий необходимо уведомлять федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения. При этом закон не содержит указание, кто обязан проинформировать Росздравнадзор о проведении вышеуказанных мероприятий — организатор, участник или спонсор. Прошу разъяснить, обязана ли организация оптовой торговли лекарственными средствами уведомлять Росздравнадзор о проведении вышеуказанных мероприятий, если она не является организатором мероприятий, но выступает в качестве спонсора мероприятий? Прошу разъяснить, подлежит ли уведомлению Росздравнадзор в порядке, указанном выше, при проведении мероприятий, связанных с обращением изделий медицинского назначения, тема которых не относится к фармацевтической деятельности? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Наше Общество осуществляет торговлю изделиями медицинского назначения, а также торговлю лекарственными средствами. Также, Общество выступает в качестве спонсора мероприятий,...
ЕщёDetails
2.3.2.1290, Техническим регламентом в разделе «маркировка», производитель имеет право выносить всю необходимую информацию (серия, дата изготовления и т.п.) на потребительскую упаковку в специально отведенное поле и/или любое доступное потребителю место на упаковке. Серия и дата изготовления наносится штемпельной печатью на потребительскую упаковку, на блистеры типографским способом наносится наименование продукта или наименование фирмы-изготовителя, что соответствует требованиям ТУ на данную продукцию». Разъясните, пожалуйста, действительно ли документы, на которые ссылается производитель, освобождают его от обязанности маркировать блистеры, вкладываемые во вторичную упаковку?
(Консультация эксперта, 2015)">
Вопрос: По маркировке БАД. Производитель БАД маркирует свою продукцию, нанося необходимую информацию (серию, дату выпуска) только на вторичную упаковку. Производитель предоставил нам в письмо следующего содержания: «Доводим до вашего сведения, что в соответствии с ГОСТ Р 51074, СанПиН 2.3.2.1290, Техническим регламентом в разделе «маркировка», производитель имеет право выносить всю необходимую информацию (серия, дата изготовления и т.п.) на потребительскую упаковку в специально отведенное поле и/или любое доступное потребителю место на упаковке. Серия и дата изготовления наносится штемпельной печатью на потребительскую упаковку, на блистеры типографским способом наносится наименование продукта или наименование фирмы-изготовителя, что соответствует требованиям ТУ на данную продукцию». Разъясните, пожалуйста, действительно ли документы, на которые ссылается производитель, освобождают его от обязанности маркировать блистеры, вкладываемые во вторичную упаковку? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: По маркировке БАД. Производитель БАД маркирует свою продукцию, нанося необходимую информацию (серию, дату выпуска) только на вторичную упаковку. Производитель...
ЕщёDetailsВопрос: Как правильно должны храниться лекарственные препараты внутреннего и наружного применения, крема, соки, воды в подсобных помещениях аптечных организаций? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Как правильно должны храниться лекарственные препараты внутреннего и наружного применения, крема, соки, воды в подсобных помещениях аптечных организаций? Ответ:...
ЕщёDetailsВопрос: Имеет ли право инвалид, проживающий в Тверской области, страдающий сахарным диабетом, бронхиальной астмой, онкологией и отказавшийся от набора социальных услуг, получать бесплатные лекарства по заболеванию? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Имеет ли право инвалид, проживающий в Тверской области, страдающий сахарным диабетом, бронхиальной астмой, онкологией и отказавшийся от набора социальных...
ЕщёDetailsВопрос: К нам приходят зубные щетки детские электрические для детей 5-ти лет и старше. Поставщик утверждает, что по ТР/ТС 007/2011 данные щетки не подлежат подтверждению соответствия вообще и никаких документов качества о соответствии данному ТР/ТС не предоставляет и считает что не должен. Прав ли он? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: К нам приходят зубные щетки детские электрические для детей 5-ти лет и старше. Поставщик утверждает, что по ТР/ТС 007/2011...
ЕщёDetailsВопрос: К нам в аптеку поступил продукт детского питания Нестле Нестожен 4 сухая молочная смесь 350 г с 18 мес. Продукт выпущен 16 февраля 2015 года. На упаковке маркировка по ФЗ-88 (Российский регламент на молочную продукцию). Документы о подтверждении соответствия также по данному регламенту. При этом поставщик утверждает, что это правомерно, так как по решению КТС 297 от 10 декабря 2013 года, переходный период в течение которого действуют старые документы о подтверждении соответствия продлен до 31 декабря 2015 года. Насколько это правомерно, ведь решение КТС N 880, утверждающее ТР/ТС 021/2011 допускает переходный период до 15 февраля 2015 года? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: К нам в аптеку поступил продукт детского питания Нестле Нестожен 4 сухая молочная смесь 350 г с 18 мес....
ЕщёDetails
