РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Распоряжением Правительства Российской Федерации от 30.12.2014 N 2782-р утвержден минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи (с указанием лекарственных препаратов и лекарственных форм). Существует ли перечень препаратов минимального ассортимента с указанием торговых названий? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Распоряжением Правительства Российской Федерации от 30.12.2014 N 2782-р утвержден минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи (с...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 09.06.2015 N 01И-912/15 «Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства Ренитек(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 9 июня 2015 г. N 01И-912/15 ОБ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 05.06.2015 N 01И-893/15 «Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства «Фурасол(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 5 июня 2015 г. N 01И-893/15 ОБ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 05.06.2015 N 01И-892/15 «Об изменении размера упаковок лекарственного средства «Латикор(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 5 июня 2015 г. N 01И-892/15 ОБ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 04.06.2015 N 01И-885/15 «Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Дюфастон(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 4 июня 2015 г. N 01И-885/15 ОБ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 08.06.2015 N 317 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 8 июня 2015 г. N 317 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetails
2.3.2.1290, Техническим регламентом в разделе «маркировка», производитель имеет право выносить всю необходимую информацию (серия, дата изготовления и т.п.) на потребительскую упаковку в специально отведенное поле и/или любое доступное потребителю место на упаковке. Серия и дата изготовления наносится штемпельной печатью на потребительскую упаковку, на блистеры типографским способом наносится наименование продукта или наименование фирмы-изготовителя, что соответствует требованиям ТУ на данную продукцию». Разъясните, пожалуйста, действительно ли документы, на которые ссылается производитель, освобождают его от обязанности маркировать блистеры, вкладываемые во вторичную упаковку?
(Консультация эксперта, 2015)">
Вопрос: По маркировке БАД. Производитель БАД маркирует свою продукцию, нанося необходимую информацию (серию, дату выпуска) только на вторичную упаковку. Производитель предоставил нам в письмо следующего содержания: «Доводим до вашего сведения, что в соответствии с ГОСТ Р 51074, СанПиН 2.3.2.1290, Техническим регламентом в разделе «маркировка», производитель имеет право выносить всю необходимую информацию (серия, дата изготовления и т.п.) на потребительскую упаковку в специально отведенное поле и/или любое доступное потребителю место на упаковке. Серия и дата изготовления наносится штемпельной печатью на потребительскую упаковку, на блистеры типографским способом наносится наименование продукта или наименование фирмы-изготовителя, что соответствует требованиям ТУ на данную продукцию». Разъясните, пожалуйста, действительно ли документы, на которые ссылается производитель, освобождают его от обязанности маркировать блистеры, вкладываемые во вторичную упаковку? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: По маркировке БАД. Производитель БАД маркирует свою продукцию, нанося необходимую информацию (серию, дату выпуска) только на вторичную упаковку. Производитель...
ЕщёDetailsВопрос: Как правильно должны храниться лекарственные препараты внутреннего и наружного применения, крема, соки, воды в подсобных помещениях аптечных организаций? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Как правильно должны храниться лекарственные препараты внутреннего и наружного применения, крема, соки, воды в подсобных помещениях аптечных организаций? Ответ:...
ЕщёDetailsВопрос: Имеет ли право инвалид, проживающий в Тверской области, страдающий сахарным диабетом, бронхиальной астмой, онкологией и отказавшийся от набора социальных услуг, получать бесплатные лекарства по заболеванию? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Имеет ли право инвалид, проживающий в Тверской области, страдающий сахарным диабетом, бронхиальной астмой, онкологией и отказавшийся от набора социальных...
ЕщёDetailsВопрос: К нам приходят зубные щетки детские электрические для детей 5-ти лет и старше. Поставщик утверждает, что по ТР/ТС 007/2011 данные щетки не подлежат подтверждению соответствия вообще и никаких документов качества о соответствии данному ТР/ТС не предоставляет и считает что не должен. Прав ли он? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: К нам приходят зубные щетки детские электрические для детей 5-ти лет и старше. Поставщик утверждает, что по ТР/ТС 007/2011...
ЕщёDetails
