РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Минздрава России от 08.06.2015 N 317 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 8 июня 2015 г. N 317 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetails
2.3.2.1290, Техническим регламентом в разделе «маркировка», производитель имеет право выносить всю необходимую информацию (серия, дата изготовления и т.п.) на потребительскую упаковку в специально отведенное поле и/или любое доступное потребителю место на упаковке. Серия и дата изготовления наносится штемпельной печатью на потребительскую упаковку, на блистеры типографским способом наносится наименование продукта или наименование фирмы-изготовителя, что соответствует требованиям ТУ на данную продукцию». Разъясните, пожалуйста, действительно ли документы, на которые ссылается производитель, освобождают его от обязанности маркировать блистеры, вкладываемые во вторичную упаковку?
(Консультация эксперта, 2015)">
Вопрос: По маркировке БАД. Производитель БАД маркирует свою продукцию, нанося необходимую информацию (серию, дату выпуска) только на вторичную упаковку. Производитель предоставил нам в письмо следующего содержания: «Доводим до вашего сведения, что в соответствии с ГОСТ Р 51074, СанПиН 2.3.2.1290, Техническим регламентом в разделе «маркировка», производитель имеет право выносить всю необходимую информацию (серия, дата изготовления и т.п.) на потребительскую упаковку в специально отведенное поле и/или любое доступное потребителю место на упаковке. Серия и дата изготовления наносится штемпельной печатью на потребительскую упаковку, на блистеры типографским способом наносится наименование продукта или наименование фирмы-изготовителя, что соответствует требованиям ТУ на данную продукцию». Разъясните, пожалуйста, действительно ли документы, на которые ссылается производитель, освобождают его от обязанности маркировать блистеры, вкладываемые во вторичную упаковку? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: По маркировке БАД. Производитель БАД маркирует свою продукцию, нанося необходимую информацию (серию, дату выпуска) только на вторичную упаковку. Производитель...
ЕщёDetailsВопрос: Как правильно должны храниться лекарственные препараты внутреннего и наружного применения, крема, соки, воды в подсобных помещениях аптечных организаций? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Как правильно должны храниться лекарственные препараты внутреннего и наружного применения, крема, соки, воды в подсобных помещениях аптечных организаций? Ответ:...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава СССР от 12.12.1974 N 1102 «Об утверждении Инструкции о Книге жалоб и предложений в аптечных учреждениях и магазинах «Медтехника» «Рекомендации по рациональной организации труда химиков-аналитиков хозрасчетных аптек. (в сокращении)» (утв. ГАПУ Минздрава СССР 03.06.1974)
Инструкция, утвержденная данным документом, вступила в силу с 1 июля 1975 года. Текст документа МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР ПРИКАЗ 12 декабря...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава СССР от 13.07.1973 N 538 «Об исключении из номенклатуры лекарственных средств готовых лекарственных форм, содержащих кодеин»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР ПРИКАЗ 13 июля 1973 г. N 538 ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ИЗ НОМЕНКЛАТУРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, СОДЕРЖАЩИХ...
ЕщёDetails«Лекарственные средства. Порядок установления сроков годности. ОСТ 42-2-72» (утв. Минмедпромом СССР, Минздравом СССР 29.12.1972) «Конвенция о психотропных веществах» (заключена в г. Вене 21.02.1971) «Временные нормативы убыли и отходов при хранении, сортировке, упаковке и переработке лекарственного растительного сырья» (утв. Минмедпромом СССР 11.11.1968) Приказ Минздрава СССР от 25.03.1967 N 248 «О запрещении применения лизергина и диэтиламида лизергиновой кислоты в лечебных целях»
Вступил в силу с 1 июля 1973 года, за исключением подпункта 1.3.2., вступившего в силу с 1 января 1974 года....
ЕщёDetailsПриказ Минздрава РСФСР от 07.10.1965 N 286 «Об утверждении Инструкции о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по количеству»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РСФСР ПРИКАЗ от 7 октября 1965 г. N 286 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ ПРИЕМКИ ПРОДУКЦИИ ПРОИЗВОДСТВЕННО-ТЕХНИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ...
ЕщёDetails«Инструкция о порядке организации и учета бесплатного отпуска медикаментов при амбулаторном лечении некоторых категорий больных» (утв. Минздравом СССР 09.08.1965 N 02-15/10)
УТВЕРЖДЕНА Министерством здравоохранения СССР 9 августа 1965 г. N 02-15/10 ИНСТРУКЦИЯ О ПОРЯДКЕ ОРГАНИЗАЦИИ И УЧЕТА БЕСПЛАТНОГО ОТПУСКА МЕДИКАМЕНТОВ ПРИ...
ЕщёDetails«Методические указания по проведению предупредительного санитарного надзора в производстве формалина» (утв. Минздравом СССР 01.06.1961 N 368-61) «Единая конвенция о наркотических средствах 1961 года с поправками, внесенными в нее в соответствии с Протоколом 1972 года о поправках к Единой конвенции о наркотических средствах 1961 года» (Заключена в г. Нью-Йорке 30.03.1961) «Инструкция о порядке ведения учета и составления отчетности по отпущенным лекарствам в хозрасчетных аптеках» (утв. Приказом Минздрава СССР от 20.12.1960 N 521) Приказ Минздрава СССР от 25.03.1952 N 243 «О нормах отходов линз и оправ при изготовлении и ремонте очков»
Примечание. По вопросу, касающемуся применения данного документа, см. письмо Роспотребнадзора от 16.05.2007 N 0100/4961-07-32. Текст документа УТВЕРЖДАЮ Заместитель Главного государственного...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава СССР от 20.07.1987 N 06-14/29-14 «О запрещении посева и выращивания гражданами масличного мака»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР ПИСЬМО 20 июля 1987 г. N 06-14/29-14 О ЗАПРЕЩЕНИИ ПОСЕВА И ВЫРАЩИВАНИЯ ГРАЖДАНАМИ МАСЛИЧНОГО МАКА Министерство здравоохранения...
ЕщёDetails
