Пятница, 14 ноября 2025
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: В аптеку (ФГ-17) поступила жалоба следующего содержания. Покупательница в течении двух лет приобретала в нашей аптеке Депакин Хроно 500 для ребенка. В какой-то момент времени состояние ребенка ухудшилось, ребенок был госпитализирован. По устному заявлению покупательницы, анализ показал низкое содержание препарата в крови. Покупательница сохранила чек, но не сохранила упаковку с препаратом. По ее словам — таблетки пересыпала «в другую баночку», восстановить серию купленного препарата, а так же доказать, что это именно тот препарат, на который она сохранила чек, невозможно. Отдавать на экспертизу таблетки, не имеющие никаких опознавательных признаков (первичная, вторичная упаковка, название, серия, дата выпуска отсутствует) лишено смысла, и наш центр контроля такую экспертизу проводить не берется. Пришла в аптеку сообщить о своем намерении подать в суд на аптеку. Как следовало бы вести себя аптеке в этой ситуации и чем нам может грозить подобное разбирательство? Какие претензии к нам могут быть предъявлены со стороны контролирующих организаций, а также правовых органов? Мы проверили по базе забракованных препаратов: Депакин Хроно 500 N 30 не браковался ни разу (база данных с 1999 по 2015 г.г.). (Консультация эксперта, 2015)

Вопрос: В аптеку (ФГ-17) поступила жалоба следующего содержания. Покупательница в течении двух лет приобретала в нашей аптеке Депакин Хроно 500...

Ещё

Вопрос: Поступила претензия от покупателя на отсутствие штрих-кода на блистере/первичной упаковке ЛП (Цитрамон П N 10, производства МосХимФармПрепараты им. Семашко). Штрих-код на данное лекарственное средство нанесен на этикетку транспортной упаковки (коробки). Где должен быть нанесен ш/к в случаях, когда лекарственный препарат не имеет вторичной (потребительской) упаковки, а поступает в транспортной таре в первичных упаковках, которые фактически в этом случае являются потребительскими? И обязан ли производитель наносить его куда-либо, если ФЗ не предусматривает его нанесения ни на первичную упаковку, ни на транспортную тару? В Приложении к Решению Комиссии Таможенного союза есть фраза, касающаяся маркировки вторичной упаковки «наносится… штрих-код (при наличии)», т.е. его наличие само по себе не является обязательным? (Консультация эксперта, 2015)

Вопрос: Поступила претензия от покупателя на отсутствие штрих-кода на блистере/первичной упаковке ЛП (Цитрамон П N 10, производства МосХимФармПрепараты им. Семашко)....

Ещё

Вопрос: В соответствии со ст. 6.3 Федерального закона от 17.07.1999 N 178-ФЗ (с изм.) периодом предоставления гражданам социальных услуг является календарный год. В случае, если гражданин в течение календарного года приобрел право на получение социальных услуг, периодом предоставления ему социальных услуг является период с даты приобретения такого права до 31 декабря текущего года. Имеет ли аптека право отпустить лекарственный препарат по рецепту, выписанному, например, 30 декабря, когда гражданин еще имел право на получение рецепта, и предъявленному в аптеку в течение установленного срока его действия (1 мес., 3 месяца), т.е. в тот период, когда право гражданина на социальную помощь уже утрачено? В случае если гражданин в течение календарного года утратил это право, периодом предоставления ему социальных услуг является период с 1 января до даты утраты гражданином такого права. Имеет ли аптека право на отпуск лекарственного препарата по рецепту, срок действия которого еще не истек, в то время как право гражданина в момент предъявления рецепта в аптеку на получение социальной помощи утрачено? (Консультация эксперта, 2015)

Вопрос: В соответствии со ст. 6.3 Федерального закона от 17.07.1999 N 178-ФЗ (с изм.) периодом предоставления гражданам социальных услуг является...

Ещё

Приказ Минздрава России от 08.06.2015 N 317 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 8 июня 2015 г. N 317 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...

Ещё

Вопрос: По маркировке БАД. Производитель БАД маркирует свою продукцию, нанося необходимую информацию (серию, дату выпуска) только на вторичную упаковку. Производитель предоставил нам в письмо следующего содержания: «Доводим до вашего сведения, что в соответствии с ГОСТ Р 51074, СанПиН 2.3.2.1290, Техническим регламентом в разделе «маркировка», производитель имеет право выносить всю необходимую информацию (серия, дата изготовления и т.п.) на потребительскую упаковку в специально отведенное поле и/или любое доступное потребителю место на упаковке. Серия и дата изготовления наносится штемпельной печатью на потребительскую упаковку, на блистеры типографским способом наносится наименование продукта или наименование фирмы-изготовителя, что соответствует требованиям ТУ на данную продукцию». Разъясните, пожалуйста, действительно ли документы, на которые ссылается производитель, освобождают его от обязанности маркировать блистеры, вкладываемые во вторичную упаковку? (Консультация эксперта, 2015)

Вопрос: По маркировке БАД. Производитель БАД маркирует свою продукцию, нанося необходимую информацию (серию, дату выпуска) только на вторичную упаковку. Производитель...

Ещё

Вопрос: Как правильно должны храниться лекарственные препараты внутреннего и наружного применения, крема, соки, воды в подсобных помещениях аптечных организаций? (Консультация эксперта, 2015)

Вопрос: Как правильно должны храниться лекарственные препараты внутреннего и наружного применения, крема, соки, воды в подсобных помещениях аптечных организаций? Ответ:...

Ещё
Страница 137 из 830 1 136 137 138 830

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.