РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: В Приказе Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н в п. 70 указано, что лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с Приказом Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785, хранятся в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. В связи с тем, что утратило силу приложение N 1 к Приказу N 785, можно ли будет хранить кодеинсодержащие и другие препараты из раздела III Приказа Минздрава России от 22.04.2014 N 183н не в опломбируемых шкафах? («Аптечный бизнес», 2014, N 7-8)
"Аптечный бизнес", 2014, N 7-8 Вопрос: В Приказе Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н в п. 70 указано, что лекарственные...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 17.01.2014 N 29 (ред. от 24.09.2014) «Об утверждении адресного перечня объектов, на которых запланировано проведение работ по капитальному ремонту в рамках реализации Государственной программы города Москвы на среднесрочный период (2012-2016 гг.) «Развитие здравоохранения города Москвы (Столичное здравоохранение)» в 2014 году»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 17 января 2014 г. N 29 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДРЕСНОГО ПЕРЕЧНЯ ОБЪЕКТОВ, НА...
ЕщёDetailsВопрос: Можно ли изготавливать в аптеке лекарственные средства для инъекционного применения? Если нет, то какими нормами закона это запрещено? Если да, то какими действующие нормативными актами регламентируется их изготовление? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Можно ли изготавливать в аптеке лекарственные средства для инъекционного применения? Если нет, то какими нормами закона это запрещено? Если...
ЕщёDetailsВопрос: Покупатель хочет расторгнуть договор «купли-продажи» с аптекой на тонометр по причине неточности измерения (по мнению покупателя). Гарантийный срок не истек. Необходимая и достоверная информация о тонометре была предоставлена покупателю при продаже. Кто, покупатель или продавец, и в какой срок должен проводить экспертизу тонометра? За чей счет проводиться экспертиза? Может ли сервисный центр гарантийного обслуживания проводить экспертизу или необходимо участие независимого центра экспертизы? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Покупатель хочет расторгнуть договор "купли-продажи" с аптекой на тонометр по причине неточности измерения (по мнению покупателя). Гарантийный срок не...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 04.09.2014 N 782 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 02.12.2009 N 1583»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 4 сентября 2014 г. N 782 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: После отмены п. 2.10. Приказа Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 N 110 для обеспечения больных наркотическими средствами и психотропными веществами (Список II и III) требуется ли прикрепление к конкретной медицинской и аптечной организациям по месту жительства больного? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: После отмены п. 2.10 Приказа Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 для обеспечения больных наркотическими средствами и психотропными веществами (Список II...
ЕщёDetailsВопрос: В связи с новым Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н прошу ответить, как осуществляется отпуск следующих препаратов: Омнадрен, Небидо, Андриол? Необходимо ли ставить данные препараты на предметно-количественный учет? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В связи с новым Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н прошу ответить, как осуществляется отпуск следующих препаратов: Омнадрен,...
ЕщёDetailsВопрос: Жильцы дома, где расположена аптека, жалуются на то, что им мешает наша вывеска — слишком ярко светится по ночам. Существуют ли какие-то правила и нормы на этот счет? («Фармацевтический вестник», 2014, N 28)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 28 Вопрос: Жильцы дома, где расположена аптека, жалуются на то, что им мешает наша вывеска -...
ЕщёDetailsВопрос: Мы являемся производственной аптекой. При фасовке спирта 95% и 70% под укупорку, указываем на этикетках срок годности аналогично заводскому сроку годности. У проверяющего нас органа возник вопрос, почему мы указываем срок годности, руководствуясь ФС 42-3072-94 на спирт этиловый 95% — 5 лет, а на спирт этиловый 70% — 2 года (ФС 42-3071-94). Они утверждают, что фармакопейной статьей может руководствоваться только Центр контроля качества. На какие нормативные акты и документы нам сослаться для доказательства своей правоты? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Мы являемся производственной аптекой. При фасовке спирта 95% и 70% под укупорку, указываем на этикетках срок годности аналогично заводскому...
ЕщёDetailsВопрос: В Приказе Минздрава РФ от 22.04.2014 N 183н не указаны позиции, которые раньше стояли на предметно-количественном учете в Приказе Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785, а именно, такой препарат, как Натрия оксибат, а также субстанции: Серебра нитрата, Дикаина, Атропина сульфата и т.д. Скажите, пожалуйста, с момента вступления в силу Приказа N 183н снимаются ли данные позиции с предметно-количественного учета? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В Приказе Минздрава РФ от 22.04.2014 N 183н не указаны позиции, которые раньше стояли на предметно-количественном учете в Приказе...
ЕщёDetails
