РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: С 1 октября 2015 года лекарственные препараты с вышеуказанными международными непатентованными наименованиями Прегабалин, Тропикамид и Циклопентолат подлежат выписыванию на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88 в соответствии с требованиями Приказа Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н. Как правильно оформить процедуру перехода на ПКУ? Нужна ли инвентаризация? Если нужна, то какой порядок ее оформления? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: С 1 октября 2015 года лекарственные препараты с вышеуказанными международными непатентованными наименованиями Прегабалин, Тропикамид и Циклопентолат подлежат выписыванию на...
ЕщёDetailsВопрос: Сколько может быть выписано в рецепте препарата Номигрен N 10? Препарат содержит 0,75 мг Эрготамина. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Сколько может быть выписано в рецепте препарата Номигрен N 10? Препарат содержит 0,75 мг Эрготамина. Ответ: Номигрен (Пропифеназон 200...
ЕщёDetailsВопрос: Завод, изготавливающий лекарственные средства, производит продукцию для Компании, имеющей лицензию на оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения. Готовая продукция (не входящая в списки наркотических, сильнодействующих средств и ядовитых веществ) по договору ответственного хранения складируется на складе Завода. Можно ли отгружать продукцию, находящиеся на ответственном хранении, напрямую покупателям, с которыми у Компании заключены договора поставки? Как правильно оформить отгрузочные документы (накладную ТОРГ-12, счет-фактуру и протокол согласования цен)? В каких графах кого указывать (имеется в виду графы Грузоотправитель, Поставщик)? Изменится ли ответ, если вместо завода ответственным хранителем будет другая оптовая компания? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Завод, изготавливающий лекарственные средства, производит продукцию для Компании, имеющей лицензию на оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения. Готовая...
ЕщёDetailsВопрос: В Этическом кодексе фармацевтического работника написано: Фармацевтический работник не должен подменять врача в выборе лекарственных средств, предлагать пациенту лекарственные препараты по своему усмотрению, так как не знает индивидуальные особенности организма больного и течение заболевания. При этом медицинский представитель одной из компаний утверждает, что поскольку БАД не являются лекарственными средствами, то их может и должен «назначать» фармацевт. Также он утверждает, что если посетитель описывает «подходящие» симптомы, то можно смело рекомендовать БАД, так как они натуральные и не имеют побочных эффектов, и нет необходимости ссылаться на необходимость консультации с врачом. Каково ваше мнение на этот счет? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В Этическом кодексе фармацевтического работника написано: Фармацевтический работник не должен подменять врача в выборе лекарственных средств, предлагать пациенту лекарственные...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно правилам СанПиНа не допускается использование термина «экологически чистый продукт» в названии и при нанесении информации на этикетку БАД, а также использование иных терминов, не имеющих законодательного и научного обоснования. Можно ли отнести к таким терминам следующие высказывания, которые обнаружены на упаковках БАД: «сделано из трав, собранных в экологически чистых горных районах», «разработано на основе рецептов алтайских шаманов», «секрет этого сбора накоплен поколениями жительниц средней полосы»? Ведь «рецепты шаманов», «экологически чистые районы» и «секреты поколений» — также не являются чем-то научным. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Согласно правилам СанПиНа не допускается использование термина "экологически чистый продукт" в названии и при нанесении информации на этикетку БАД,...
ЕщёDetailsВопрос: Ходят слухи, что препарат Лирика хотят поставить на учет с 1 октября 2015 года, но никаких документов по этому поводу найти не можем. Разъясните, пожалуйста. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Ходят слухи, что препарат Лирика хотят поставить на учет с 1 октября 2015 года, но никаких документов по этому...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 12.11.2015 N 804 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 12 ноября 2015 г. N 804 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsВопрос: При оформлении витрины торгового зала возможно ли расположить на одной тематической полке БАД и лекарственное средство, если они имеют разные направления действия, но могут дополнить друг друга? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: При оформлении витрины торгового зала возможно ли расположить на одной тематической полке БАД и лекарственное средство, если они имеют...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2015 N 01И-1859/15 «О нормативных правовых актах, регламентирующих оборот НС и ПВ»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 30 октября 2015 г. N 01И-1859/15 О...
ЕщёDetailsВопрос: Гомеопатическая аптека имеет розничную лицензию с правом изготовления лекарственных препаратов. Имеет ли право гомеопатическая аптека отпускать по договору комиссии изготовленные ею лекарства другой аптеке? Необходима ли в этом случае наличие у гомеопатической аптеки оптовой лицензии? Кто несет ответственность за изготовленные лекарственные средства? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Гомеопатическая аптека имеет розничную лицензию с правом изготовления лекарственных препаратов. Имеет ли право гомеопатическая аптека отпускать по договору комиссии...
ЕщёDetailsТовары
-
Tortora Principles of Anatomy and Physiology
205 ₽
-
Chemical Communications 2004-2008
684 ₽
-
Современная эндодонтия
342 ₽
-
Книги по химии 12
342 ₽
-
Web Path
274 ₽