РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ Роспотребнадзора от 11.06.2009 N 404 «О внесении изменений в приказ Роспотребнадзора от 04.08.2005 N 657»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПРИКАЗ от 11 июня 2009 г. N 404...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 16.05.2016 N 296 «О продлении срока действия свидетельств об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 16 мая 2016 г. N 296 О ПРОДЛЕНИИ СРОКА ДЕЙСТВИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВ ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 29.04.2016 N 276 «О продлении срока действия свидетельств об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 29 апреля 2016 г. N 276 О ПРОДЛЕНИИ СРОКА ДЕЙСТВИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВ ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ...
ЕщёDetailsВопрос: По оформлению протоколов по ЖНВЛП. Правильны ли наши действия? 1. Если протоколы поступают в аптеку через ЭДО, аптека распечатывает протокол, где есть квалифицированная электронная подпись, вручную заполняет графы 14-16, ставит подпись и синюю печать и в таком виде хранит в аптеке. 2. Если протокол поступает в бумажном варианте, где есть синяя печать поставщика, аптека опять же вручную заполняет графы 14-16 и ставит печать и подпись. 3. В аптечной программе протоколы формируются и заполняются все графы правильно. Возможен ли вариант, если к протоколу поставщика (все равно в каком виде он поступает в аптеку) будет прикрепляться протокол, распечатанный из программы и оформленный синей печатью аптеки и подписью? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: По оформлению протоколов по ЖНВЛП. Правильны ли наши действия? 1. Если протоколы поступают в аптеку через ЭДО, аптека распечатывает...
ЕщёDetailsВопрос: Минздравом РФ в соответствии со статьями 29 и 32 ФЗ от 12.04.2010 N 61 «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (РУ ЛП-000017 от 26.10.2010, выдано ООО «Натива», Россия, со сроком действия до 26.10.2015) Вепрена спрей назальный дозированный, 200 МЕ/доза. Товар был закуплен до выхода решения. Производитель, ссылаясь на Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 758н, пишет о возможности дальнейшей реализации товара до окончания срока годности. Возможна ли реализация препарата конечному покупателю при наличии его в перечне ЖНВЛП с 1 марта 2016 г. и отсутствия зарегистрированной цены в государственном реестре предельных цен производителей на дату реализации? Возможен возврат производителю? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Минздравом РФ в соответствии со статьями 29 и 32 ФЗ от 12.04.2010 N 61 "Об обращении лекарственных средств" принято...
ЕщёDetailsРаспоряжение Департамента здравоохранения г. Москвы от 17.02.2016 N 178-р «Об организации закупки лекарственных препаратов для лечения вирусного гепатита С»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 17 февраля 2016 г. N 178-р ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ЗАКУПКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 05.02.2016 N 84 «О порядке реализации требований постановления Правительства Москвы от 04.03.2011 N 56-ПП»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 5 февраля 2016 г. N 84 О ПОРЯДКЕ РЕАЛИЗАЦИИ ТРЕБОВАНИЙ ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 13.04.2016 N 01И-751/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 13 апреля 2016 г. N 01И-751/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 06.04.2016 N 01И-664/16 «Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата «Фосаванс»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 6 апреля 2016 г. N 01И-664/16 УВЕДОМЛЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 06.04.2016 N 01И-663/16 «О новых данных по безопасности лекарственного препарата Джардинс»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 6 апреля 2016 г. N 01И-663/16 О...
ЕщёDetails
