РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: Просим разъяснить порядок действий оптово-розничной компании при реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных ЛП и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов». На каких этапах организация обязана вносить данные в информационную систему маркировки, исходя из разъяснений, при приемке и отпуске потребителю? Перемещения данных препаратов внутри организации между отделами хранения должны фиксироваться в информационной системе? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Просим разъяснить порядок действий оптово-розничной компании при реализации проекта "Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до...
ЕщёПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 23.08.2017 N 591 (ред. от 23.11.2017) «Об утверждении порядка проведения выборочного аудита полноты и достоверности данных мониторинга ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 23 августа 2017 г. N 591 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ПРОВЕДЕНИЯ ВЫБОРОЧНОГО АУДИТА...
ЕщёВопрос: Является ли актуальным Письмо Территориального органа Росздравнадзора по Красноярскому краю от 09.10.2015 N 24-2/28921 «О контроле за качеством лекарственных средств»? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Является ли актуальным Письмо Территориального органа Росздравнадзора по Красноярскому краю от 09.10.2015 N 24-2/28921 "О контроле за качеством лекарственных...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 30.11.2017 N 01И-2979/17 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 30 ноября 2017 г. N 01И-2979/17 РЕШЕНИЕ...
Ещё<Письмо> Минздрава России от 22.11.2017 N 20-3/1971 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 22.11.2017 N 20-3/1970 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» Вопрос: Прокуратурой района проведена проверка исполнения законодательства в сфере незаконного оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, по результатам которой установлено, что журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров (калия перманганата), хранится в ненадлежащем месте (не в металическом сейфе, а в запирающемся шкафу стола). Прокуратурой вынесено предписание о незамедлительном устранении нарушения и вынесении дисциплинарного взыскания на ответственного работника. Возможно ли подобное хранение данного журнала и как должен руководитель наказать ответственного работника? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Прокуратурой района проведена проверка исполнения законодательства в сфере незаконного оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, по результатам...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 30.11.2017 N 01И-2977/17 «О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 30 ноября 2017 г. N 01И-2977/17 О...
ЕщёРаспоряжение Минздрава МО от 20.11.2017 N 297-Р «О совершенствовании и повышении эффективности работы онкологической службы на территории Московской области» (вместе с «Типовым положением о Центре координации онкологической службы Московской области»)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 20 ноября 2017 г. N 297-Р О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ И ПОВЫШЕНИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ РАБОТЫ ОНКОЛОГИЧЕСКОЙ СЛУЖБЫ...
ЕщёВопрос: Каким приказом на данный момент определена классификация изделий медицинского назначения и медицинской техники? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Каким приказом на данный момент определена классификация изделий медицинского назначения и медицинской техники? Ответ: Согласно части 2 статьи 38...
ЕщёВопрос: Компании А и Б имеют лицензию на розничную торговлю лекарственными препаратами. Компания С имеет лицензию на оптовую торговлю лекарственными препаратами. В настоящее время компании А, В и С хотят провести реорганизацию в форме слияния, в результате которого эти три компании прекратят свою деятельность, а появится новая компания Д. Вопрос по лицензированию: нужно ли будет компании Д заново получать розничную лицензию и оптовую лицензию или можно будет провести переоформление лицензий в порядке ст. 18 Закона о лицензировании 99-ФЗ? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Компании А и Б имеют лицензию на розничную торговлю лекарственными препаратами. Компания С имеет лицензию на оптовую торговлю лекарственными...
ЕщёВопрос: Просим разъяснить письмо ФАС от 19.09.2017 N ИА/64899/17 «О необходимости наличия у участников закупки лекарственных препаратов ЛП лицензии на оптовую торговлю лекарственными препаратами». В составе ООО «Фармация» имеется производственная аптека с правом изготовления асептических препаратов, которая также может осуществлять розничную торговлю ЛП, отпуск ЛП для медицинского применения. Организация принимает участие в закупках, осуществляемых в рамках Федеральных законов N 44-ФЗ и N 223-ФЗ на поставку готовых ЛП и экстемпоральных ЛП для здравпунктов предприятий и ЛПУ города. Эти предприятия имеют лицензии на медицинскую деятельность и используют закупленные у нас ЛП для осуществления своей деятельности, т.е. не для продажи. На каком основании наша организация не может выступать в качестве участника закупки на поставку ЛП (готовых и экстемпоральных) лечебно-профилактическим учреждениям и здравпунктам предприятий, как утверждает ФАС? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Просим разъяснить письмо ФАС от 19.09.2017 N ИА/64899/17 "О необходимости наличия у участников закупки лекарственных препаратов ЛП лицензии на...
Ещё
