РЕКЛАМА
Нормативная документация
<Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1951 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1949 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1948 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> ФАС России от 15.11.2017 N ИА/79500/17 «О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН «Паклитаксел» Приказ ФФОМС от 14.11.2017 N 312 «Об утверждении форм и порядка хранения электронных документов при проведении расчетов за медицинскую помощь, оказанную застрахованным лицам за пределами субъекта Российской Федерации, на территории которого выдан полис обязательного медицинского страхования»
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ ПРИКАЗ от 14 ноября 2017 г. N 312 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ И ПОРЯДКА ХРАНЕНИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 24.11.2017 N 01И-2925/17 «О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07050»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 24 ноября 2017 г. N 01И-2925/17 О...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 24.11.2017 N 01И-2924/17 «О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/08614»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 24 ноября 2017 г. N 01И-2924/17 О...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 24.11.2017 N 01И-2923/17 «О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/08216»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 24 ноября 2017 г. N 01И-2923/17 О...
ЕщёПриказ Минпромторга России N 4072, Минздрава России N 942н от 24.11.2017 «Об утверждении целевых показателей совокупной шкалы, по которой анализируется и оценивается выполнение организациями мероприятий, предусмотренных графиком реализации комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (Зарегистрировано в Минюсте России 27.12.2017 N 49469)
Зарегистрировано в Минюсте России 27 декабря 2017 г. N 49469 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ N 4072 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2017 N 01И-2908/17 «О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2007/00478»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 23 ноября 2017 г. N 01И-2908/17 О...
ЕщёПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 23.08.2017 N 591 (ред. от 23.11.2017) «Об утверждении порядка проведения выборочного аудита полноты и достоверности данных мониторинга ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 23 августа 2017 г. N 591 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ПРОВЕДЕНИЯ ВЫБОРОЧНОГО АУДИТА...
ЕщёВопрос: Является ли актуальным Письмо Территориального органа Росздравнадзора по Красноярскому краю от 09.10.2015 N 24-2/28921 «О контроле за качеством лекарственных средств»? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Является ли актуальным Письмо Территориального органа Росздравнадзора по Красноярскому краю от 09.10.2015 N 24-2/28921 "О контроле за качеством лекарственных...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 30.11.2017 N 01И-2979/17 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 30 ноября 2017 г. N 01И-2979/17 РЕШЕНИЕ...
Ещё<Письмо> Минздрава России от 22.11.2017 N 20-3/1971 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 22.11.2017 N 20-3/1970 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» Вопрос: Прокуратурой района проведена проверка исполнения законодательства в сфере незаконного оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, по результатам которой установлено, что журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров (калия перманганата), хранится в ненадлежащем месте (не в металическом сейфе, а в запирающемся шкафу стола). Прокуратурой вынесено предписание о незамедлительном устранении нарушения и вынесении дисциплинарного взыскания на ответственного работника. Возможно ли подобное хранение данного журнала и как должен руководитель наказать ответственного работника? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Прокуратурой района проведена проверка исполнения законодательства в сфере незаконного оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, по результатам...
Ещё
