РЕКЛАМА
Нормативная документация
<Письмо> Росздравнадзора от 17.11.2017 N 01И-2869/17 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата» Вопрос: Фармацевтические организации имеют право реализовывать лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, только при наличии Протокола согласования цен поставки. Как долго должны храниться в организациях вышеуказанные протоколы? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Фармацевтические организации имеют право реализовывать лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, только при наличии...
Ещё<Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1951 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1949 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1948 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> ФАС России от 15.11.2017 N ИА/79500/17 «О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН «Паклитаксел» Приказ ФФОМС от 14.11.2017 N 312 «Об утверждении форм и порядка хранения электронных документов при проведении расчетов за медицинскую помощь, оказанную застрахованным лицам за пределами субъекта Российской Федерации, на территории которого выдан полис обязательного медицинского страхования»
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ ПРИКАЗ от 14 ноября 2017 г. N 312 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ И ПОРЯДКА ХРАНЕНИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ...
ЕщёВопрос: Предусмотрена ли законодательством административная ответственность за нецелевое использование средств фонда ОМС? Кто уполномочен возбуждать дела об административном правонарушении за нецелевое использование средств фонда ОМС и на основании какой нормы закона? Какой орган рассматривает дела об административном правонарушении по фактам нецелевого использования средств территориального фонда ОМС (субъекта РФ)? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Предусмотрена ли законодательством административная ответственность за нецелевое использование средств фонда ОМС? Кто уполномочен возбуждать дела об административном правонарушении за...
ЕщёВопрос: Вправе ли организация, которая имеет лицензию на оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами для ветеринарного применения осуществлять деятельность по оптовой и розничной торговле лекарственными средствами для медицинского применения? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Вправе ли организация, которая имеет лицензию на оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами для ветеринарного применения осуществлять деятельность по...
Ещё<Письмо> Минздрава России от 13.11.2017 N 20-3/1968 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» Вопрос: Каким нормативным актом закреплено обязательное условие о наличии санитарно-эпидемиологического заключения Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека для лицензирования фармацевтической деятельности (аптечное учреждение)? Возможно ли предоставление СЭЗ не к моменту подачи заявления в лицензирующий орган, а позднее, к моменту их выездной проверки? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Каким нормативным актом закреплено обязательное условие о наличии санитарно-эпидемиологического заключения Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей...
Ещё<Письмо> Минздрава России от 10.11.2017 N 20-3/1967 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» Вопрос: Будет ли нарушением не выносить на этикетку БАД к пище условия реализации, указанные в Свидетельстве о государственной регистрации и в проекте этикеточной надписи? Как поступать в случае, когда в Свидетельстве прописана реализация в соответствии с национальным законодательством государств-членов ЕЭС, а в проекте этикетки — через аптечную сеть? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Будет ли нарушением не выносить на этикетку БАД к пище условия реализации, указанные в Свидетельстве о государственной регистрации и...
ЕщёВопрос: Просим разъяснить порядок действий оптово-розничной компании при реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных ЛП и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов». На каких этапах организация обязана вносить данные в информационную систему маркировки, исходя из разъяснений, при приемке и отпуске потребителю? Перемещения данных препаратов внутри организации между отделами хранения должны фиксироваться в информационной системе? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Просим разъяснить порядок действий оптово-розничной компании при реализации проекта "Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до...
ЕщёСтатья. «Есть контакт» (Е.Калиновская) («Фармацевтический вестник», 2017, N 36)
"Фармацевтический вестник", 2017, N 36 ЕСТЬ КОНТАКТ Скоро будут представлены рекомендации по рекламе лекарств В 2017 г., наверное, больше всего...
ЕщёСтатья. «Да не судимы будете» (М.Старков) («Фармацевтический вестник», 2017, N 36)
"Фармацевтический вестник", 2017, N 36 ДА НЕ СУДИМЫ БУДЕТЕ Суды все чаще принимают сторону аптек в их спорах с надзорными...
Ещё<Письмо> Минздрава России от 01.11.2017 N 20-3/1869 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» <Письмо> Минздрава России от 01.11.2017 N 20-3/1868 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств» Приказ Минтруда России от 31.10.2017 N 764н «О внесении изменений в Правила финансового обеспечения предупредительных мер по сокращению производственного травматизма и профессиональных заболеваний работников и санаторно-курортного лечения работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными производственными факторами, утвержденные приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 10 декабря 2012 г. N 580н» (Зарегистрировано в Минюсте России 22.12.2017 N 49402)
Зарегистрировано в Минюсте России 22 декабря 2017 г. N 49402 МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 31...
Ещё
