Вопрос: Проверяющие требуют обязательное наличие в аптеке стеллажных карт. При ссылке на ГФ XIII издания: «также необходимо идентифицировать хранящиеся лекарственные средства с помощью стеллажной карты, при использовании компьютерных технологий — с помощью кодов и электронных устройств» указывают, что это не относится к аптекам готовых лекарственных средств. Если в аптеке ведется компьютерный учет препаратов, надо ли вести стеллажные карты?
Ответ: Согласно абзацу 3 пункта 10 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Правила хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010), хранящиеся лекарственные средства должны быть идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств. Аналогичное указание содержится в Общей фармакопейной статье «Хранение лекарственных средств» ОФС.1.1.0010.15, согласно которому «Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы. Также необходимо идентифицировать хранящиеся лекарственные средства с помощью стеллажной карты, при использовании компьютерных технологий — с помощью кодов и электронных устройств.» Из изложенного выше явным образом следует, что, во-первых, требование об идентификации лекарственных средств распространяется на любые аптеки, в т.ч. на аптеки готовых лекарственных форм. Во-вторых, идентифицировать лекарства в помещениях хранения можно как при помощи стеллажных карт, так и используя современные компьютерные технологии. Таким образом, аптечная организация вправе выбрать любой из этих двух способов идентификации лекарственных средств: либо с помощью стеллажных карт, либо посредством компьютерных технологий.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
19.04.2016