Вопрос: Подскажите, почему, препарат Винпоцетин 5 мг N 20 табл., серия 010114, производитель ЗАО АЛСИ ФАРМА, который находится в забракованных сериях на основании письма Росздравнадзора от 08.10.2014 N 01И-1550/14, поставщик не принимает, мотивируя тем, что он подлежит реализации, как и препарат Дексаметазон-Виал 4 мг/мл 1 мл N 25 р-р д/ин. — амп. серия 131207 — письмо Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1300/14, поставщик также сообщил что у нас не достоверная информация, и лекарственные средства подлежат реализации. Каким документом регламентироваться нам, если у нас он в забраковке по программе М Аптека + и не проходит через кассу организации? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Подскажите, почему, препарат Винпоцетин 5 мг N 20 табл., серия 010114, производитель ЗАО АЛСИ ФАРМА, который находится в забракованных сериях на основании письма Росздравнадзора от 08.10.2014 N 01И-1550/14, поставщик не принимает, мотивируя тем, что он подлежит реализации, как и препарат Дексаметазон-Виал 4 мг/мл 1 мл N 25 р-р д/ин. — амп. серия 131207 — письмо Росздравнадзора от 26.08.2014 N 02И-1300/14, поставщик также сообщил что у нас не достоверная информация, и лекарственные средства подлежат реализации. Каким документом регламентироваться нам, если у нас он в забраковке по программе М Аптека + и не проходит через кассу организации? (Консультация эксперта, 2015)
Ответ: Указанными в тексте вопроса Письмами Росздравнадзора сообщается об отзыве деклараций соответствия на перечисленные в тексте вопроса лекарственные препараты, а также сообщается, что эти препараты могут вновь поступить в обращение на территории Российской Федерации только после подтверждения в установленном порядке их соответствия требованиям утвержденной нормативной документации и изменений к ней. Таким образом, для дальнейшей реализации перечисленных в тексте вопроса лекарственных препаратов поставщик должен предоставить аптечной организации копии новых деклараций соответствия на конкретные серии, полученные поставщиком после издания Росздравнадзором указанных выше писем.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
12.02.2015
Вопрос: В аптеку без предупреждения пришли работник прокуратуры и представитель Роспотребнадзора. В устной форме, предъявив удостоверение, ссылаясь на ст. 22 ч. 1 ФЗ РФ «О прокуратуре РФ», начали проверку ценообразования на ЖНВЛП, наличия обязательного ассортимента и соблюдения требований санитарно-эпидемиологического законодательства. Запись в журнале регистрации проверок делать отказались. Правомерны ли их действия? И как часто могут совершаться подобные проверки? (Консультация эксперта, 2015)
След.Вопрос: Хранение наркотических средств и психотропных веществ в аптеке с месячным запасом согласно Постановлению Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 должно осуществляться в запирающихся сейфах не ниже 4-го класса устойчивости к взлому или металлических шкафах. Значит ли данная формулировка, что к металлическим шкафам предъявляются аналогичные требования по устойчивости? Вопроса не возникало, если бы предложение звучало: «…в запирающихся сейфах или металлических шкафах не ниже 4-го класса устойчивости к взлому». (Консультация эксперта, 2015)
Товары
-
Biotechnology Books
342 ₽
-
Pediatrics, Osborne
342 ₽
-
Mosby Infectious Diseases
205 ₽
-
Essential surgical Skills 2 CD
684 ₽
