«Нормативные акты и комментарии для фармации», 2007, N 3
Вопрос: Обязаны ли предоставлять продавцы (администрация) аптек сертификаты на приобретаемые медикаменты по требованию покупателей?
Ответ: Согласно п. 1 ст. 8 Закона от 07.02.1992 г. N 2300-1 «О защите прав потребителей» (ред. от 25.11.2006 г.), потребитель вправе потребовать предоставления необходимой и достоверной информации об изготовителе (исполнителе, продавце) и реализуемых им товарах (работах, услугах). Пункт 2 статьи 10 указанного закона устанавливает, что информация о товарах в обязательном порядке должна содержать, в частности, информацию об обязательном подтверждении соответствия товаров, которая, согласно п. 3 данной статьи предоставляется в порядке и способами, установленными законодательством РФ о техническом регулировании. В соответствии с Федеральным законом от 27.12.2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании» (ред. от 09.05.2005 г.) такими способами являются декларирование соответствия и сертификация товаров. Причем, согласно ст. 23 данного Закона, декларация соответствия и сертификат соответствия имеют равную юридическую силу и действуют на всей территории РФ. Также, согласно п. 12 Правил продажи отдельных видов товаров, утв. Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 г. N 55 (ред. от 15.12.2006 г.), информация о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям доводится до сведения покупателя путем маркировки товаров знаком соответствия и ознакомления потребителя по его требованию с одним из следующих документов: — сертификат (или копия, заверенная держателем подлинника, нотариусом или органом по сертификации товаров, выдавшим сертификат) или декларация о соответствии; — товарно-сопроводительные документы, оформленные производителем или поставщиком, заверенные его подписью и печатью с указанием адреса и телефона, и содержащие по каждому наименованию товара сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям. Ввиду того, что лекарственные средства входят в Перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, утв. Постановлением Правительства РФ от 13.08.1997 г. N 1013 (ред. от 17.12.2005 г.), а также в Перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия, утв. Постановлением Правительства РФ от 07.07.1999 г. N 766 (ред. от 17.12.2005 г.), указанные выше правила на них распространяются, и, соответственно, продавцы (администрация) аптеки обязаны предоставлять покупателю по его требованию информацию о подтверждении соответствия лекарственных средств одним из способов, предусмотренных Постановлением N 55 Правительства РФ.
Юрисконсульт юридической
компании «Юнико-94»
Е.М.БОРОДИНА
Подписано в печать
15.02.2007