Вопрос: Каков порядок переоформления лицензии на фармацевтическую деятельность в случае изменения организационно-правовой формы предприятия с ГП (государственное предприятие) на ГУП (государственное унитарное предприятие? Какие документы требуется при этом предоставлять в лицензирующий орган? Нужно ли переоформлять действующее санитарно-эпидемиологическое заключение на помещение, выданное на ГП, если кроме формы собственности ничего не меняется? (Консультация эксперта, 2006)
Вопрос: Каков порядок переоформления лицензии на фармацевтическую деятельность в случае изменения организационно-правовой формы предприятия с ГП (государственное предприятие) на ГУП (государственное унитарное предприятие? Какие документы требуется при этом предоставлять в лицензирующий орган? Нужно ли переоформлять действующее санитарно-эпидемиологическое заключение на помещение, выданное на ГП, если кроме формы собственности ничего не меняется?
Ответ: В соответствии с пунктом 12 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного Постановлением Правительства РФ от 06.07.2006 г. N 416, принятие лицензирующим органом решения о переоформлении лицензии осуществляется в порядке, установленном Федеральным законом «О лицензировании отдельных видов деятельности». В соответствии со статьей 11 Федерального закона РФ от 08.08.2001 г. N 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (от 27.07.2006 г.) в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования лицензиат либо его правопреемник обязаны подать заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии. В заявлении указываются новые сведения о лицензиате или его правопреемнике и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, подается лицензиатом в лицензирующий орган не позднее чем через пятнадцать дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц. Согласно Закону никакие иные документы при подаче заявления на переоформление лицензии лицензиатом в лицензирующий орган не предоставляются. В переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, может быть отказано только в случае представления лицензиатом или его правопреемником неполных или недостоверных сведений. При переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, лицензирующий орган вносит соответствующие изменения в реестр лицензий. Переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, осуществляется в течение десяти дней со дня получения лицензирующим органом соответствующего заявления. Из положений действующего законодательства о лицензировании не следует, что лицензиат обязан приостановить свою деятельность на время переоформления лицензии. Исходя из буквального толкования Закона, можно сделать вывод о том, что действие лицензии в этом случае не прерывается, а переоформленная лицензия выдается на имя реорганизованного (преобразованного) юридического лица на срок, равный сроку действия предыдущей лицензии. За переоформление лицензии лицензиат или его правопреемник уплачивают государственную пошлину. В соответствии с подпунктом 71 пункта 1 статьи 333.33 Налогового кодекса РФ размер государственной пошлины за переоформление лицензии составляет 100 рублей. В отношении санитарно-эпидемиологического заключения на помещение лицензиата необходимо отметить, что согласно пункту 6 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности соискатель предоставляет в лицензирующий орган копию выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил. Таким образом, санитарно-эпидемиологическое заключение выдается на помещение, а не на организацию. Очевидно, что соответствие помещения санитарным правилам не зависит от организационно-правовой формы предприятия.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
18.08.2006
