Санитарные нормы введены в действие с момента утверждения.

Примечание.
При применении документа следует учитывать, что требования к изделиям медицинской техники (ИМТ) и изделиям медицинского назначения (ИМН) содержатся в разделе 8.9 и Приложении 7 к СанПиН 2.1.3.2630-10, утв. Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 18.05.2010 N 58. Текст документа

Утверждаю
Заместитель
Главного Государственного
санитарного врача СССР
А.И.ЗАИЧЕНКО
от 30 июля 1984 г. N 3057-84

САНИТАРНЫЕ НОРМЫ
ДОПУСТИМОГО ШУМА, СОЗДАВАЕМОГО ИЗДЕЛИЯМИ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ В ПОМЕЩЕНИЯХ
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ

1. Назначение и область применения

1.1. Настоящие санитарные нормы распространяются на шумы, создаваемые изделиями медицинской техники (приборы, аппараты, оборудование и механизированный инструмент) и воздействующие на персонал и пациентов (больные, обследуемые) в различных помещениях лечебно-профилактических учреждений, клиник, научно-исследовательских институтов и других учреждений медицинского профиля.

Примечание.
Санитарные нормы N 3077-84 утратили силу в связи с изданием Постановления Госкомсанэпиднадзора РФ 31.10.1996 N 36.

1.2. Нормы не распространяются на шумы, создаваемые технологическим оборудованием предприятий медицинской промышленности. Шум инженерно-технического и санитарного оборудования лечебно-профилактических учреждений оценивается по «Санитарным нормам допустимого шума в помещениях жилых и общественных зданий и на территории жилой застройки» N 3077-84 и ГОСТ 12.1.036-81 «ССБТ. Шум. Допустимые уровни в жилых и общественных зданиях». 1.3. Нормы являются обязательными для министерств, ведомств и организаций, проектирующих, изготовляющих, обслуживающих, ремонтирующих и эксплуатирующих изделия медтехники, проектирующих, строящих и эксплуатирующих здания перечисленных в п. 1.1. учреждений. Эти организации обязаны предусматривать и осуществлять меры по снижению шума до уровней, установленных настоящими нормами. 1.4. Срок введения в действие санитарных норм устанавливается с момента их утверждения.

2. Нормируемые параметры и нормативные уровни шума

2.1. Нормируемыми параметрами постоянного шума являются уровни звукового давления; дБ в октавных полосах со среднегеометрическими частотами, 63, 125, 250, 500, 1000, 2000, 4000, 8000 Гц и уровни звука 4, ДБ А. 2.2. Нормируемыми параметрами постоянного, в т.ч. прерывистого шума, являются эквивалентные (по энергии) уровни звука А экв., дБ А. 2.3. Допустимые значения октавных уровней звукового давления, уровней звука и эквивалентных уровней звука для изделий медицинской техники, работающих в непрерывном режиме, следует определять по таблице в зависимости от контингентов, подвергающихся воздействию шума: I группа — пациенты, II группа — старший и средний медицинский персонал, III — младший и вспомогательно-технический персонал. 2.4. Для изделий медицинской техники, работающих в повторно-кратковременном <> режиме, допускается превышение уровня на 5 дБ А выше указанного в таблице.

<> Кратковременное воздействие продолжительностью менее 20 мин.

Допустимые уровни звука медицинской техники в помещениях лечебно-профилактических учреждений

                Уровни звукового давления, дБ в   Уровни звука А и      Группа       октавных полосах со средне-      эквивалентные       изделий      геометрическими  частотами, Гц    уровни звука А    мед. техники                                       экв., дБ А                   63 125 250 500 1000 2000 4000 8000                                                                                            I       71  61  54  49  45   42   40   38         50                                                                                 II       75  66  59  54  50   47   45   43         55                                                                                III       79  70  63  58  55   52   50   49         60         

Примечания: 1. Для переходных режимов работы (пуск, выключение и т.д.) допускаются максимальные уровни звука с поправкой плюс 10 дБ А. 2. Для изделий первой группы, шум которых воздействует на больных круглосуточно или ночью, уровни звука принимаются с поправкой минус 5 дБ А.

3. Проведение измерений

3.1. Измерения уровней звука, создаваемого изделиями медтехники, следует производить согласно ГОСТ 23337-78 «Шум. Методы измерения шума на селитебной территории и в помещениях жилых и общественных зданий», на расстоянии 1 м от источника шума (в зоне нахождения пациентов и персонала). 3.2. Измерения уровней звука проводятся от каждого изделия медтехники в отдельности в соответствии с требованиями, содержащимися в нормативно-технической документации на данный источник шума. 3.3. Измерения уровней звука согласно п. 3.1. проводятся при установке и эксплуатации изделий медтехники в помещении в реальных условиях. 3.4. Измерения шума должны быть выполнены при эксплуатации изделия медтехники на всех режимах и оценены по максимальному А наиболее шумного режима. 3.5. Расчет эквивалентного уровня звука непостоянного шума проводится в соответствии с ГОСТ 23337-78 <> «Шум. Методы измерения шума на селитебной территории и в помещениях жилых и общественных зданий». 3.6. Максимальный уровень звука соответствует максимальному показанию шумомера на временной характеристике «быстро» при измерении в течение переходного режима работы изделия медтехники (пуск, выключение и т.д.). 3.7. Измерения уровней звука, создаваемых изделиями медтехники в смежных помещениях, проводятся по ГОСТ 23337-78 <> «Шум. Методы измерения шума на селитебной территории и в помещениях жилых и общественных зданий».

4. Требования к изделиям медтехники как источникам шума

4.1. Шумовые характеристики изделий медтехники должны соответствовать требованиям, изложенным в разделе 4 ГОСТ 12.1.003-83 «ССБТ. Шум. Общие требования безопасности». 4.2. Изделия медтехники должны иметь такие октавные уровни звуковой мощности и (или) корректированные уровни звуковой мощности, чтобы не создавать в зоне персонала и пациентов уровней звука, превышающих установленные настоящими нормами. 4.3. Нормативно-техническая документация на проектирование, изготовление, испытания и эксплуатацию изделий медтехники, являющихся источником шума, должна содержать требования к шумовым характеристикам, соответствующим настоящим нормам и при необходимости рекомендации по защите от шума персонала и пациентов.

5. Защита от шума

5.1. Шум изделий медтехники, проникающий в соседние помещения, не должен превышать уровней, установленных «Санитарными нормами допустимого шума в помещениях жилых и общественных зданий и на территории жилой застройки» N 3077-84 и ГОСТ 12.1.036-81 «ССБТ. Шум. Допустимые уровни в жилых и общественных зданиях», для палат, операционных, кабинетов врачей лечебно-профилактических учреждений. 5.2. Изделия медтехники должны устанавливаться в помещениях соответствующего назначения, отвечающих требованиям СНиП II-69-78 «Лечебно-профилактические учреждения» и СНиП II-12-77 «Защита от шума». 5.3. Эксплуатация изделий медтехники должна осуществляться в соответствии с нормативно-технической документацией на конкретное изделие, содержащей требования к шумовым характеристикам. 5.4. При выборе места установки изделий медтехники необходимо учитывать их шумовые характеристики, объемно-планировочные решения помещений, звукопоглощающие и звукоотражающие свойства ограждающих конструкций, материалов мебели, покрытий пола и т.д., чтобы в зоне нахождения персонала и пациентов уровни шума не превышали указанных в таблице.

Примечание.
Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.

5.6. Размещение и использование изделий медтехники с круглосуточным действием шума допускается только в однокоечных палатах или помещениях специального назначения. 5.7. При эксплуатации изделий медтехники, создающих шум в зоне длительного (более суток) пребывания больных, должны быть приняты соответствующие меры по защите их от шума. 5.8. Изделия медтехники должны подвергаться плановому, регулярному техническому осмотру, уходу и ремонту с целью профилактики неблагоприятных изменений их шумовых характеристик.

Приложение

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ «САНИТАРНЫХ НОРМ ДОПУСТИМОГО ШУМА, СОЗДАВАЕМОГО ИЗДЕЛИЯМИ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ В ПОМЕЩЕНИЯХ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ» N 3057-84

«Санитарные нормы допустимого шума, создаваемого изделиями медицинской техники в помещениях лечебно-профилактических учреждений» N 3057-84 устанавливают допустимые уровни звука, создаваемого в различных помещениях лечебно-профилактических учреждений при работе в них изделий медицинской техники, являющихся одновременно и источниками шума. Проникающие в помещение шумы от инженерно-технического и санитарного оборудования, а также шумы изделий медицинской техники, проникающие в соседние помещения, оцениваются по «Санитарным нормам допустимого шума в помещениях жилых и общественных зданий и на территории жилой застройки» N 3077-84 и ГОСТ 12.1.036-81 «ССБТ. Шум. Допустимые уровни в жилых и общественных зданиях». Настоящие Санитарные нормы устанавливают допустимые уровни звука в зависимости от режима работы изделий (непрерывный и повторно — кратковременный) и контингентов — пользователей: I группа — шум изделий воздействует на пациентов (наиболее чувствительный к шуму контингент) и персонал; II группа — на старший и средний медицинский персонал, занятый умственным трудом (врачи, научные сотрудники, медицинские сестры, лаборанты и т.д.); III группа — на младший медицинский персонал (санитарки) и вспомогательно-технический персонал (инженеры, техники и другие специалисты, обслуживающие медтехнику). В качестве примера приводятся характерные виды изделий в зависимости от их назначения, режима работы и допустимого шума (таблица).

Группа Допустимый Режим работы Наименование изделий изделий уровень

звука, дБА

     I        50     Непрерывный      Хирургическая    аппаратура,                                       аппаратура для искусственной                                       вентиляции легких, наркозно-                                       дыхательные и др.                                                                                   II        55     Непрерывный      Лабораторное    оборудование                                       (для  клинических,  биохими-                                       ческих, бактериологических и                                       др. исследований)                                                                                   III       60     Непрерывный      Стерилизационно-дезинфекци-                                        онное оборудование                                                                                  Iа        55     Повторно-        Физиотерапевтическое,  рент-                      кратковременный  генологическое оборудование,                                       приборы  для  функциональной                                       диагностики и др.                                                                                   IIа       60           -"-        Стоматологическое  и лабора-                                       торное оборудование и др.                                                                          IIIа       65           -"-        Моечное оборудование и др.    

Измерения уровней звука, создаваемого изделиями медтехники, проводятся по ГОСТ 23337-78 <*> «Шум. Методы измерения шума на селитебной территории и в помещениях жилых и общественных зданий» на расстоянии 1 м от источника с той стороны, где находится пациент или персонал. Для получения шумовой характеристики изделия медтехники следует проводить измерения при работе только этого изделия. Измерения уровней звука проводятся на всех рабочих режимах и оцениваются по максимальному значению (например, при работе электрокардиографа вентилятор создает уровень звука 45 дБ А, а лентопротяжный механизм — 50 дБ А. Следовательно, уровень звука, создаваемый электрокардиографом, принимается 50 дБ А). При оценке шумового режима помещения, в котором находится несколько изделий медтехники, измерения проводятся при работе всех изделий, которые эксплуатируются в данном помещении.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

ПРИКАЗ

15 июня 1984 г.

N 693

О ПЕРЕЧНЕ ПОМЕЩЕНИЙ И ЗДАНИЙ, ПОДЛЕЖАЩИХ ОБОРУДОВАНИЮ АВТОМАТИЧЕСКОЙ ОХРАННОЙ СИГНАЛИЗАЦИИ

Для применения при проектировании и реконструкции зданий и помещений учреждений и предприятий здравоохранения и в целях обеспечения надлежащей охраны помещений и сохранности материальных ценностей УТВЕРЖДАЮ:
«Перечень помещений и зданий учреждений и предприятий системы здравоохранения СССР, подлежащих оборудованию автоматической охранной сигнализацией», согласованной с ГУВО МВД СССР и Госстроем СССР, приложение. ПРИКАЗЫВАЮ:
Министрам здравоохранения союзных республик, Академии медицинских наук СССР, начальникам Главных управлений и управлений Минздрава СССР, руководителям учреждений, организаций и предприятий здравоохранения принять настоящий Перечень к руководству и исполнению. Разрешить Министрам здравоохранения союзных республик размножить данный приказ с приложением в необходимом количестве и довести его до исполнителей.

Заместитель Министра
Н.М.ШМАКОВ

Приложение
к приказу Минздрава СССР
от 15 июня 1984 г. N 693

«СОГЛАСОВАНО»
письмом ГУВО МВД СССР
от 21.03.84 г. N 12/25-63
Г.П.ТЕСЛЕНКО

«СОГЛАСОВАНО»
письмом Госстроя СССР
от 09.04.84 г. N ДП-1682-1
Д.А.ПАНЬКОВСКИЙ

ПЕРЕЧЕНЬ
ЗДАНИЙ И ПОМЕЩЕНИЙ УЧРЕЖДЕНИЙ И ПРЕДПРИЯТИЙ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР, ПОДЛЕЖАЩИХ ОБОРУДОВАНИЮ АВТОМАТИЧЕСКОЙ ОХРАННОЙ СИГНАЛИЗАЦИЕЙ

1. Помещения в зданиях учреждений и предприятий всех назначений:

касс и других помещений с хранением денежных средств; хранения драгоценных металлов;
бухгалтерии;
1, 2, 3 отделов (Управлений);
военно — учетных документов;
учета кадров и хранения документов по этому делу; множительной техники (машинописных бюро, ротаторных, типографских и других); архивов;
машиносчетных станций;
электровычислительных машин;
телефонных станций и узлов;
телетайпных;
радиоузлов;
киноаппаратных;
библиотек;
фотолабораторий;
бюро пропусков.

2. Помещений в зданиях управления:

кабинеты и приемные руководителя учреждений и его заместителей; рабочие комнаты для работы с документами секретными и для служебного пользования (ДСП) с постоянными или временным хранением этих документов (кроме указанных в пункте 1).

3. Проектные организации:

помещения с дорогостоящим оборудованием; помещения для хранения документации ДСП.

4. Научно — исследовательские институты:

помещения с дорогостоящим, уникальным оборудованием и приборами; лаборатории и помещения для работы по закрытым регламентам; помещения (кладовые) для хранения наркологических лекарственных средств и наркологических веществ (текущего порядка, с одно — двух суточным расходом); помещения (кладовые) для хранения вредных веществ (текущего порядка); виварии.

5. Предприятия общественного питания:

помещения столовых и буфетных с кассовыми аппаратами и хранением материальных ценностей; помещения (кладовые) хранения пищевых продуктов.

6. Лечебно — профилактические учреждения:

помещения регистрационных и хранения медицинских документов; помещения отделов (отделений) особо опасных инфекций; помещения приема, выдачи и хранения упаковки, сортировки и выдачи медикаментов; помещения производства спиртовых растворов и ректификации спиртов; помещения хранения и выдачи бакпрепаратов и прививочных материалов; помещения аптек и аптечных материалов;
процедурные дистанционной и внутриполостной гамматерапии; помещения рентген — кабинетов;
помещения хранения рентген — снимков и других пленочных материалов:

7. Выставочные залы, музеи, помещения
клубные и культуры:

помещения постоянно действующих и временных выставок, демонстрационных залов и стендов, на которых экспонируются уникальные и дорогостоящие медицинские приборы и оборудование; помещения для хранения музыкальных инструментов, звуковоспроизводящей аппаратуры, кинофотоаппаратуры, реквизитных и других материальных ценностей.

8. Складские помещения по хранению:

вредных веществ;
наркологических лекарственных средств и наркотических веществ и спиртов; легковоспламеняющихся и горючих веществ, а также веществ, активизирующих горение; радиоактивных изотопов;
драгоценных металлов;
оборудования и имущества ГО;
готовой продукции;
медикаментов;
сырья и лекарственных растений;
комплектующих изделий;
инструмента, приборов, медицинского оборудования; материальных ценностей (склады, кладовые и другие помещения); оружия и боеприпасов.

9. Охраняемые здания и сооружения:

предприятий, выпускающих спецпродукцию; хранения рентгеноснимков и других пленочных материалов; трансформаторных подстанций;
сооружений водоснабжения;
станций перекачки;
гаражи;
мастерские (столярные, отдельно стоящие).

10. Оснащение сигнализацией по периметру площадок объектов:

отдельно стоящие склады материальных ценностей и лекарственных средств; склады легковоспламеняющихся и горючих жидкостей; площадки хранения спецтехники и оборудования.

Примечания:
1. Если указанные здания и помещения подлежат оборудованию пожарной сигнализацией — необходимо их оборудовать совмещенной охранно — пожарной сигнализацией, при отсутствии требований на раздельный монтаж этих автоматических сигнализаций. 2. Настоящий перечень распространяется на проектируемые и реконструируемые здания и помещения.