Приказ Минздрава РФ от 15.11.1999 N 412 «Об организации поликлиники Института клинической фармакологии Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

15 ноября 1999 г.

N 412

ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ПОЛИКЛИНИКИ
ИНСТИТУТА КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ
НАУЧНОГО ЦЕНТРА ЭКСПЕРТИЗЫ И ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МИНЗДРАВА РОССИИ

В целях дальнейшей оптимизации и ускорения внедрения новых медицинских технологий в работу поликлиник и дневных стационаров Российской Федерации ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Организовать поликлинику в составе Института клинической фармакологии Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее — НЦ ЭГКЛС Минздрава России). 2. Генеральному директору НЦ ЭГКЛС Минздрава России Фисенко В.П.: 2.1. Совместно с Префектурой Южного административного округа г. Москвы (по согласованию) решить вопрос по размещению поликлиники Института клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России. 2.2. Включить поликлинику Института клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России в число клинических баз для проведения клинических испытаний лекарственных средств, научно — практической и лечебной работы. 3. Возложить на поликлинику Института клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России выполнение следующих задач: 3.1. Оказание квалифицированной консультативно — диагностической и лечебной помощи населению с использованием новых лекарственных средств; 3.2. Проведение экспертизы, разрабатываемых для использования в области клинической фармакологии новых методов контроля за состоянием лекарственной помощи в условиях поликлиник и дневных стационаров при проведении качественных клинических исследований лекарственных средств; методов мониторинга эффективности и безопасности, объективизации новых отечественных и зарубежных лекарственных средств; оптимальных медицинских технологий и схем лечения новыми отечественными и зарубежными лекарственными средствами наиболее распространенных заболеваний в условиях поликлиники и дневного стационара; 3.3. Отбор больных для проведения качественных клинических исследований лекарственных средств. 4. Институту клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России (Кукес В.Г.) в месячный срок разработать и утвердить положение, структуру и штатное расписание поликлиники. 5. Департаменту экономики здравоохранения рассмотреть вопрос о возможном финансировании поликлиники. 6. Научному центру экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации (Фисенко В.П.) внести соответствующие изменения в структуру и штатное расписание Научного центра. 7. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Вялкова А.И.

Министр
здравоохранения
Российской Федерации
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО