Приказ Минздрава МО, ТФОМС МО от 24.08.2011 N 717/182 «О внесении изменений в перечень медицинских организаций муниципальных образований Московской области, выполняющих Московскую областную программу ОМС с оплатой по утвержденным медико-экономическим стандартам стационарной медицинской помощи на 2011 год» Вопрос: Какие документы может потребовать контролирующая организация при плановой проверке соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности у индивидуального предпринимателя в аптеке, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность? (Консультация эксперта, 2011)
Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава МО, ТФОМС МО от 23.12.2011 N 1132/267, признавшего Приказ Минздрава МО, МОФОМС от 21.12.2010 N 1025/296 утратившим силу.
Вступил в действие с 1 сентября 2011 года (пункт 2 данного документа). Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ПРИКАЗ
от 24 августа 2011 г. N 717/182
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ МУНИЦИПАЛЬНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, ВЫПОЛНЯЮЩИХ МОСКОВСКУЮ ОБЛАСТНУЮ ПРОГРАММУ ОМС С ОПЛАТОЙ ПО УТВЕРЖДЕННЫМ МЕДИКО-ЭКОНОМИЧЕСКИМ СТАНДАРТАМ СТАЦИОНАРНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ НА 2011 ГОД
Во исполнение приказа Министерства здравоохранения Московской области и Московского областного фонда обязательного медицинского страхования от 02.07.2007 N 181/124-П «О совершенствовании оплаты медицинской помощи по Программе обязательного медицинского страхования Московской области и переходе лечебно-профилактических учреждений на работу по медико-экономическим стандартам» приказываем: 1. Внести изменения в приложение N 2 «Перечень медицинских организаций муниципальных образований Московской области, выполняющих Московскую областную программу ОМС с оплатой по утвержденным медико-экономическим стандартам стационарной медицинской помощи», утвержденное приказом Министерства здравоохранения Московской области и Московского областного фонда обязательного медицинского страхования от 21.12.2010 N 1025/296 «Об утверждении перечня медицинских организаций муниципальных образований Московской области с оплатой по медико-экономическим стандартам на 2011 год», согласно приложению к настоящему приказу. 2. Приказ вступает в действие с 1 сентября 2011 года. 3. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Правительства Московской области Мищенко Ю.К., заместителя министра здравоохранения Правительства Московской области Тамазян Г.В. и заместителя директора Территориального фонда обязательного медицинского страхования Московской области Слиденко Ю.В.
Министр здравоохранения
Правительства Московской области
В.Ю.СЕМЕНОВ
Директор
Территориального фонда
обязательного медицинского страхования
Московской области
Г.А.АНТОНОВА
Приложение
к приказу МЗ МО и ТФОМС МО
от 24 августа 2011 г. N 717/182
ПЕРЕЧЕНЬ
МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ МУНИЦИПАЛЬНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, ВЫПОЛНЯЮЩИХ МОСКОВСКУЮ ОБЛАСТНУЮ ПРОГРАММУ ОМС С ОПЛАТОЙ ПО УТВЕРЖДЕННЫМ МЕДИКО-ЭКОНОМИЧЕСКИМ СТАНДАРТАМ СТАЦИОНАРНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ
N Перечень медицинских организаций
40 Городской округ Муниципальное учреждение "Центральная Железнодорожный городская больница" города Железнодорожного 41 Городской округ Подольск Муниципальное учреждение здравоохранения "Городская больница N 2" 42 Городской округ Протвино Муниципальное лечебно-профилактическое учреждение "Протвинская городская больница"
Вопрос: Какие документы может потребовать контролирующая организация при плановой проверке соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности у индивидуального предпринимателя в аптеке, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность?
Ответ: Порядок проведения плановой проверки субъектов фармацевтической деятельности установлен разделом 3.5 утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 N 897 «Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности» (в ред. от 20.08.2009). В соответствии с пунктом 3.5.3 Регламента при наступлении очередного этапа плана проверок начальник отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности, в течение 1 дня готовит проект распоряжения (приказа) о проведении проверки, в котором, в частности, должен быть указан, в том числе, перечень документов, представление которых юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем необходимо для достижения целей и задач проведения проверки. При этом согласно пункту 3.5.6 Регламента при проведении проверки должностные лица Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) не вправе требовать представления документов, если они не являются предметами проверки или не относятся к предмету проверки. Перечень лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности установлен пунктом 4 утвержденного Постановлением Правительства РФ от 06.07.2006 N 416 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (в ред. от 13.11.2010). Таким образом, проверяющие вправе требовать любые документы, подтверждающие выполнение указанных требований, но при этом такие документы должны быть перечислены в приказе (распоряжении) о проведении проверки.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
24.08.2011
