Среда, 22 июля 2026
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Медицинские учреждения

Приказ Фармуправления МО от 12.07.1996 N 75 «О внесении изменений в Стандарт на аптечный пункт (без права изготовления лекарств)» Приказ Фармуправления МО от 04.04.1995 N 37 (ред. от 12.07.1996) «Об утверждении стандартов на аптечные учреждения» <Письмо> Минздравмедпрома РФ от 25.06.1996 N 2510/2926-96-27, Госкомимущества РФ от 11.07.1996 N ОК-6/5435 «О порядке разработки и утверждения уставов учреждений системы здравоохранения»

07.06.2015
в Медицинские учреждения

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80, которым утвержден Отраслевой стандарт ОСТ 91500.05.0007-2003 «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» Текст документа

АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПРИКАЗ

12 июля 1996 г.

N 75

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В СТАНДАРТ НА АПТЕЧНЫЙ ПУНКТ (БЕЗ ПРАВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВ)

В связи с имеющими место многочисленными нарушениями порядка реализации лекарственных средств по рецептам врачей через предприятия мелкорозничной аптечной сети, приказываю: 1. Утвердить следующую новую редакцию п. 1.1. раздела 1 «Стандарта на аптечный пункт (без права изготовления лекарств)»: «Аптечный пункт является учреждением здравоохранения и организуется с целью приближения лекарственной помощи к населению при лечебно-профилактических учреждениях, врачебных участках, научно-исследовательских медицинских институтах, фельдшерско-акушерских пунктах, на фабриках и заводах, где имеются учреждения здравоохранения, или при отсутствии аптек в населенном пункте». 2. Считать утратившей силу прежнюю редакцию вышеуказанного пункта стандарта, утвержденного приказом Фармацевтического управления от 04.04.95 г. N 37 «Об утверждении стандартов на аптечные учреждения». 3. Аккредитационной комиссии управления (Косенко В.В.): 3.1. Осуществлять аккредитацию аптечных пунктов в строгом соответствии с новой редакцией п. 1.1. раздела 1 Стандарта с момента подписания приказа. 3.2. Учесть, что ранее выданные аккредитационные сертификаты на аптечные пункты действительны до срока окончания их действия. 3.3. Довести настоящий приказ до сведения всех фармацевтических предприятий области через газету «Аптека Подмосковья». 4. Контроль за выполнением приказа оставляю за собой.

Начальник Фармуправления
Т.И.ШЕЛАЕВА


Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80, которым утвержден Отраслевой стандарт ОСТ 91500.05.0007-2003 «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» Текст документа

АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПРИКАЗ

4 апреля 1995 г.

N 37

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СТАНДАРТОВ НА АПТЕЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

(в ред. Приказа Фармуправления МО от 12.07.1996 N 75)

В целях обеспечения единых требований, предъявляемых к действующим и вновь организуемым аптечным учреждениям на территории Московской области, приказываю: 1. Руководителям органов управления аптечными учреждениями районов (городов): 1.1. Временно, до утверждения Минздравмедпромом РФ, руководствоваться: 1.1.1. Стандартом на аптечный склад мелкооптового отпуска (приложение N 1). 1.1.2. Стандартом на аптечный пункт (без права изготовления лекарств) — приложение N 2. 1.1.3. Стандартом на аптечный пункт 2 группы при фельдшерско-акушерском пункте (приложение N 3). 1.1.4. Стандартом на аптечный киоск (безрецептурный отпуск — приложение N 4). 1.2. Довести настоящий приказ до сведения аптек, независимо от форм собственности; предприятий, учреждений и организаций, осуществляющих фармацевтическую деятельность в районе (городе). 2. Главному специалисту отдела фармацевтического надзора (Базяева С.А.) руководствоваться настоящим приказом при аккредитации и лицензировании аптечных учреждений. 3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя начальника управления Косенко В.В.

Начальник
Фармацевтического управления
Т.И.ШЕЛАЕВА

Приложение N 1
к приказу Фармацевтического
управления
от 04.04.1995 г. N 37

СТАНДАРТ
НА АПТЕЧНЫЙ СКЛАД МЕЛКООПТОВОГО ОТПУСКА

  1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ПОРЯДОК ОРГАНИЗАЦИИ

1.1. Аптечный склад является учреждением здравоохранения и организуется с целью снабжения аптечных, лечебно-профилактических и других учреждений медицинской продукцией ограниченного ассортимента, однородной по своим фармакологическим, физико-химическим и токсикологическим свойствам. 1.2. Аптечный склад организуется предприятиями, учреждениями и другими юридическими лицами, в Уставе которых предусмотрена фармацевтическая деятельность, и при наличии аккредитационного сертификата. 1.3. Для функционирования аптечного склада требуются учредительные документы и лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности. 1.4. Торгово-финансовая и фармацевтическая деятельность аптечного склада осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации, приказами и инструкциями Минздравмедпрома РФ, Московского областного фармацевтического управления и настоящим стандартом. 1.5. Аптечный склад в своей деятельности подчиняется предприятию, учреждению, являющемуся учредителем или может быть самостоятельным аптечным учреждением с правами юридического лица. 1.6. Аптечный склад должен иметь вывеску с указанием подчиненности и часов работы. Время работы аптечного склада устанавливается учредителем.

2. УПРАВЛЕНИЕ РАБОТОЙ

2.1. Аптечный склад возглавляет заведующий — лицо, имеющее фармацевтическое образование (провизор, фармацевт), получивший аккредитационный сертификат, со стажем работы по специальности не менее 3-х лет. 2.2. Назначение на должность заведующего аптечным складом оформляется приказом учредителя с записью в трудовой книжке на постоянной основе. В случаях, предусмотренных законодательством, учредитель заключает с заведующим аптечным складом договор о полной материальной ответственности. 2.3. Общее руководство работой аптечного склада, его снабжением, контролем за торгово-финансовой и фармацевтической деятельностью осуществляет учредитель.

3. УЧЕТ И ОТЧЕТНОСТЬ

3.1. На аптечном складе ведется оперативный и бухгалтерский учет по установленным формам, которые в соответствующие сроки передаются учредителю. 3.2. Учет товара на складе осуществляется по наименованиям, сериям, срокам годности и стоимости. 3.3. Контроль за торгово-финансовой и фармацевтической деятельностью аптечного склада осуществляют территориальный орган управления аптечной службой, орган, выдавший лицензию, другие структуры госнадзора и контроля в пределах их компетенции.

4. ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

4.1. Аптечный склад осуществляет приемку, хранение и оптовый отпуск лекарственных средств, изделий медицинского назначения, парафармацевтической продукции ограниченного ассортимента, требующих одинаковых условий хранения, внутрискладской контроль за их хранением и качеством. 4.2. Закупка медицинской продукции осуществляется только у поставщиков и производителей, имеющих лицензию на право занятия фармацевтической деятельностью. 4.3. Приемка медицинской продукции осуществляется по количеству , качеству, сериям и стоимости на основе договоров с поставщиками в соответствии с действующими нормативными актами. 4.4. Хранение товара на аптечном складе осуществляется в соответствии с нормативными документами с учетом фармакологических групп, физико-химических свойств, воздействия на него различных факторов внешней среды, способа применения, установленных сроков хранения, серий, характера различных лекарственных форм. 4.5. Внутрискладской контроль качества лекарственных средств осуществляется в соответствии с действующими нормативными документами. Запрещается хранить на аптечных складах медикаменты,не соответствующие качеству. 4.6. Аптечный склад осуществляет отпуск медицинской продукции только оптовым покупателям, имеющим лицензию на право занятия фармацевтической деятельностью на основе договоров. 4.7. Каждая серия отпускаемой продукции сопровождается паспортом технического контроля или сертификатом качества фирмы-изготовителя, протоколом анализа ГП «Центральная контрольно-аналитическая лаборатория». 4.8. Аптечный склад может осуществлять доставку товара покупателям транспортом, обеспечивающим сохранность и качество товара. 4.9. Другими видами деятельности аптечного склада может быть оптовая реализация средств и предметов ветеринарного назначения, лечебного, диетического и детского питания, косметических средств, предметов ухода за больными, средств личной гигиены.

5. НОРМАТИВЫ РАЗМЕЩЕНИЯ

5.1. Аптечный склад организуется в отдельно стоящем здании или в структуре зданий медицинского, аптечного или другого назначения на правах аренды и иных правах, не противоречащих законодательству. 5.2. Площадь аптечного склада должна обеспечивать возможность выполнения основных функций и видов фармацевтической деятельности. 5.3. При аренде в аптечных и медицинских учреждениях площадь аптечного склада должна составлять не менее 69 кв.м и состоять не менее, чем из 3-х помещений. При аренде в других учреждениях — 103 кв. м и состоять не менее, чем из 4-х помещений. В данном случае склад должен быть изолирован от других помещений и иметь отдельный вход.

5.4. На аптечном складе в обязательном порядке должны быть:

  • комната для приема товара и формирования заказов (не менее 20 кв. м);
  • комната для хранения медикаментов (не менее 30 кв. м);
  • комната для хранения медикаментов, требующих особых условий (не менее 19 кв. м);
  • административно-бытовое помещение При размещении аптечных складов в помещениях аптечных или лечебно-профилактических учреждений административно-бытовые помещения могут быть общими. 5.5. На аптечном складе должны быть обеспечены: — условия для сохранности товарно-материальных ценностей; — санитарно-гигиенический режим; — условия безопасной работы. На рабочих местах должны быть вывешены Инструкции по охране труда и технике безопасности.6. ОСНАЩЕНИЕ НЕОБХОДИМЫМ ОБОРУДОВАНИЕМ

6.1. Аптечный склад должен быть оснащен мебелью, оборудованием и инвентарем в соответствии с выполняемыми функциями:

  • стеллажами, поддонами и подтоварниками для хранения медикаментов;
  • шкафами для хранения медикаментов, спецодежды, обуви, верхней одежды и инвентаря;
  • металлическими шкафами или сейфами;
  • рабочими столами и стульями;
  • холодильными камерами для хранения термолабильных лекарственных средств;
  • приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами гигрометрами и психрометрами)
  • средствами и предметами для обеспечения санитарного режима;
  • средствами механизации для погрузочно-разгрузочных работ;
  • средствами пожаротушения. Помещения для хранения медикаментов должны иметь приточно-вытяжную вентиляцию. 6.2. В соответствии с объемом работы (планируемым, фактическим) аккредитационными комиссиями могут быть установлены дополнительные требования по размерам площадей, оснащению оборудованием согласно СНиП и нормативам технического и хозяйственного оснащения. 6.3. Рабочее место заведующего складом может быть оснащено средствами для ведения механизированного учета.7. ПЕРСОНАЛ

7.1. Прием, хранение, оптовую реализацию и внутрискладской контроль лекарственных средств, изделий медицинского назначения и другой продукции осуществляют специалисты с фармацевтическим образованием, имеющие аккредитационные сертификаты. 7.2. Численность и квалификация специалистов аптечного склада должна соответствовать объему и характеру выполняемой работы. 7.3. Персонал аптечного склада принимается на работу и увольняется учредителем. 7.4. В своей производственной деятельности сотрудники аптечного склада руководствуются действующими нормативными документами в области фармации, настоящим стандартам и правилами внутреннего трудового распорядка.

Приложение N 2
к приказу Фармацевтического
управления
от 04.04.1995 г. N 37

СТАНДАРТ
НА АПТЕЧНЫЙ ПУНКТ
(БЕЗ ПРАВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВ)

(в ред. Приказа Фармуправления МО от 12.07.1996 N 75)

  1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ПОРЯДОК ОРГАНИЗАЦИИ

1.1. Аптечный пункт является учреждением здравоохранения и организуется с целью приближения лекарственной помощи к населению при лечебно-профилактических учреждениях, врачебных участках, научно-исследовательских медицинских институтах, фельдшерско-акушерских пунктах, на фабриках и заводах, где имеются учреждения здравоохранения, или при отсутствии аптек в населенном пункте. (в ред. Приказа Фармуправления МО от 12.07.1996 N 75) 1.2. Аптечный пункт организуется предприятиями, учреждениями и другими юридическими лицами, в Уставе которых предусмотрена фармацевтическая деятельность при наличии разрешения местных органов власти и аккредитационного сертификата. 1.3. Для функционирования аптечного пункта требуются учредительные документы и лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности. 1.4. Торгово-финансовая и фармацевтическая деятельность аптечного пункта осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации, приказами и инструкциями Минздравмедпрома РФ, Московского областного фармацевтического управления и настоящим стандартом. 1.5. Аптечный пункт в своей деятельности подчиняется предприятию, учреждению, являющемуся учредителем или может быть самостоятельным аптечным учреждением с правами юридического лица. 1.6. Аптечный пункт должен иметь вывеску с указанием подчиненности и часов работы. Время работы аптечного пункта устанавливается учредителем.

2. УПРАВЛЕНИЕ РАБОТОЙ

2.1. Аптечный пункт возглавляет заведующий — провизор, получивший аккредитационный сертификат, со стажем работы по специальности не менее 3-х лет. 2.2. Назначение на должность заведующего аптечным пунктом оформляется приказом учредителя с записью в трудовой книжке на постоянной основе. В случаях, предусмотренных законодательством, учредитель заключает с заведующим аптечным пунктом договор о полной материальной ответственности. 2.3. Общее руководство работой аптечного пункта, его снабжение, контроль за торгово-финансовой и фармацевтической деятельностью осуществляет учредитель.

3. УЧЕТ И ОТЧЕТНОСТЬ

3.1. На аптечном пункте ведется оперативный и бухгалтерский учет по установленным формам, которые в соответствующие сроки передаются учредителю. 3.2. Контроль за торгово-финансовой и фармацевтической деятельностью аптечного пункта осуществляют территориальный орган управления аптечной службой, орган, выдавший лицензию, другие структуры госнадзора и контроля в пределах их компетенции.

4. ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

4.1. Аптечный пункт осуществляет реализацию населению готовых лекарственных средств рецептурного и безрецептурного отпуска за исключением наркотических, ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств согласно списков Постоянного комитета по контролю наркотиков, изделий медицинского назначения и парафармацевтической продукции, контроль за их хранением и качеством. 4.2. Другими видами деятельности аптечного пункта могут быть: — реализация косметических средств;
— предметов ухода за больными;
— средств личной гигиены;
— реализация средств и предметов ветеринарного назначения; — реализация лечебного, диетического и детского питания.

5. НОРМАТИВЫ РАЗМЕЩЕНИЯ АПТЕЧНОГО ПУНКТА

5.1. Аптечный пункт организуется в отдельно стоящем здании; в структуре здания медицинского или другого назначения (кроме аптечного) на правах аренды или иных правах, не противоречащих законодательству. 5.2. Площадь аптечного пункта должна обеспечивать возможность выполнения основных функций и видов фармацевтической деятельности. Минимальная торговая площадь аптечного пункта — 12 кв. м 5.3. В аптечном пункте должны быть обеспечены: — условия для сохранности товарно-материальных ценностей; — санитарно-гигиенический режим;
— условия безопасной работы.
На рабочем месте должна быть вывешена Инструкция по охране труда и технике безопасности.

6. ОСНАЩЕНИЕ НЕОБХОДИМЫМ ОБОРУДОВАНИЕМ

6.1. В аптечном пункте должно быть оборудовано рабочее место, изолированное от покупателей стеклом. 6.2. Аптечный пункт должен быть оснащен специальной аптечной мебелью, оборудованием и инвентарем в соответствии с выполняемыми функциями:

  • шкафами и полками для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
  • холодильником для хранения термолабильных препаратов;
  • рабочим столом и стульями;
  • шкафами для раздельного хранения специальной и верхней одежды, обуви;
  • термометрами, гигрометрами или психрометрами;
  • кассовым аппаратом;
  • средствами и предметами для обеспечения санитарного режима;
  • сейфом или шкафом металлическим. 6.3. В соответствии с объемом (планируемым, фактическим) аккредитационными комиссиями могут быть установлены дополнительные требования по размерам площадей, оснащению оборудованием согласно СНиП и нормативам технического и хозяйственного оснащения.7. ПЕРСОНАЛ

7.1. Функции по реализации лекарственных средств рецептурного и безрецептурного отпуска, изделий медицинского назначения и парафармацевтической продукции осуществляют специалисты с фармацевтическим образованием, имеющие аккредитационные сертификаты. 7.2. Персонал аптечного пункта принимается на работу и увольняется учредителем. 7.3. В своей производственной деятельности сотрудники аптечного пункта руководствуются действующими нормативными документами в области фармации, правилами внутреннего трудового распорядка.

Приложение N 3
к приказу Фармацевтического
управления
от 04.04.95 г. N 37

СТАНДАРТ
НА АПТЕЧНЫЙ ПУНКТ 2 ГРУППЫ
ПРИ ФЕЛЬДШЕРСКО-АКУШЕРСКОМ ПУНКТЕ

  1. ОБЩЕЕ ПОЛОЖЕНИЕ. ПОРЯДОК ОРГАНИЗАЦИИ

1.1. Аптечный пункт 2 группы — аптечное учреждение, организуемое при фельдшерско-акушерских пунктах с целью приближения лекарственной помощи к сельскому населению. 1.2. Аптечный пункт 2 группы организуется лечебно-профилактическим учреждением на основании приказа руководителя по согласованию с территориальными органами управления аптечной службой и наличии аккредитационного сертификата. 1.3. Для функционирования аптечного пункта 2 группы требуется лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности. 1.4. Торгово-финансовая и фармацевтическая деятельность аптечного пункта 2 группы осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации, инструкциями и приказами Минздравмедпрома РФ, Московского областного фармацевтического управления, руководителя лечебно-профилактического учреждения и настоящим стандартом. 1.5. Аптечный пункт 2 группы в своей деятельности подчиняется лечебно-профилактическому учреждению и подотчетен в части сохранности товарно-материальных ценностей и обеспечения качества реализуемых лекарственных форм аптечному учреждению, осуществляющему функции обеспечения аптечного пункта медикаментами. 1.6. Аптечный пункт 2 группы должен иметь вывеску с указанием подчиненности и часов работы. Часы работы аптечного пункта устанавливаются лечебно-профилактическим учреждением, при котором он организован, по согласованию с соответствующей аптекой.

2. УПРАВЛЕНИЕ РАБОТОЙ

2.1. Аптечный пункт 2 группы возглавляет заведующий. Заведующим аптечным пунктом в порядке совмещения профессий может назначатся фельдшер или другое лицо со средним медицинским или фармацевтическим образованием из состава работников ФАПа. 2.2. Назначение на должность заведующего аптечным пунктом 2 группы осуществляется приказом главного врача лечебно-профилактического учреждения по согласованию с руководителем аптечного учреждения, осуществляющего функции обеспечения аптечного пункта медикаментами. 2.3. После назначения заведующего аптечным пунктом руководитель аптечного учреждения заключает с ним договор о полной материальной ответственности и на право продажи медикаментов. 2.4. Общее руководство работой аптечного пункта, контроль за торгово-финансовой деятельностью осуществляет лечебно-профилактическое учреждение и соответствующее аптечное учреждение.

3. УЧЕТ И ОТЧЕТНОСТЬ

3.1. В аптечном пункте 2 группы ведется учет и отчетность по установленным формам, которые в установленные сроки (не позднее 2-х дней по окончании месяца) передаются учредителю и руководителю соответствующего аптечного учреждения. 3.2. Контроль за торгово-финансовой и фармацевтической деятельностью аптечного пункта осуществляют руководители лечебно-профилактического учреждения, соответствующего аптечного учреждения, территориальный орган управления аптечной службой, орган, выдавший лицензию, другие структуры госнадзора и контроля в пределах их компетенции.

4. ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

4.1. Аптечный пункт осуществляет реализацию населению готовых лекарственных средств по рецептам, в соответствие с утвержденным перечнем, и без рецептов согласно «Перечню лекарственных средств, разрешенных к отпуску без рецепта врача» в т.ч. бесплатным и льготным, изделий медицинского назначения.

5. НОРМАТИВЫ РАЗМЕЩЕНИЯ АПТЕЧНОГО ПУНКТА

5.1. Аптечный пункт 2 группы организуется в отдельном помещении или в фельдшерско-акушерском пункте при кабинете фельдшера. 5.2. Минимальная площадь аптечного пункта 10 кв. м 5.3. В аптечном пункте должны быть обеспечены: — условия для сохранности товарно-материальных ценностей; — санитарно-гигиенический режим;
— условия безопасной работы.
На рабочем месте вывешивается Инструкция по охране труда и технике безопасности.

6. ОСНАЩЕНИЕ НЕОБХОДИМЫМ ОБОРУДОВАНИЕМ

6.1. В аптечном пункте должно быть оборудовано рабочее место, изолированное от покупателя стеклом. 6.2. Аптечный пункт должен быть оснащен специальной аптечной мебелью, оборудованием и инвентарем в соответствии с выполняемыми функциями:

  • шкафами и полками для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
  • холодильником для хранения термолабильных лекарственных средств;
  • рабочим столом и стульями;
  • витринами для товара;
  • термометрами, гигрометрами или психрометрами;
  • кассовым аппаратом;
  • средствами и предметами для обеспечения санитарного режима;
  • сейфом или шкафом металлическим (для хранения документов). 6.3. В соответствии с объемом работы (планируемым, фактическим) аккредитационными комиссиями могут быть установлены дополнительные требования по размерам площадей, оснащению оборудованием согласно СНиП и нормативам технического и хозяйственного оснащения.7. ПЕРСОНАЛ АПТЕЧНОГО ПУНКТА

7.1. Функции по реализации лекарственных средств рецептурного и безрецептурного отпуска осуществляет заведующий аптечным пунктом. 7.2. В своей производственной деятельности заведующий аптечным пунктом руководствуется действующими нормативными документами в области фармации и правилами внутреннего трудового распорядка.

Приложение N 4
к приказу Фармацевтического
управления
от 04.04.95 г. N 37

СТАНДАРТ
НА АПТЕЧНЫЙ КИОСК
(БЕЗРЕЦЕПТУРНЫЙ ОТПУСК)

  1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ПОРЯДОК ОРГАНИЗАЦИИ

1.1. Аптечный киоск — аптечное учреждение, организуемое в лечебно-профилактическом учреждении, на врачебных участках, заводах, фабриках, удаленных от ближайшей хозрасчетной аптеки на расстояние более 0.5 км, либо при отсутствии аптек в населенном пункте. 1.2. Аптечный киоск организуется предприятиями, учреждениями и другими юридическими лицами, в Уставе которых предусмотрена фармацевтическая деятельность при наличии разрешения местных органов власти (управления)и аккредитационного сертификата. 1.3. Для функционирования аптечного киоска требуются учредительные документы и лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности. 1.4. Торгово-финансовая и фармацевтическая деятельность аптечного киоска осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации, приказами и инструкциями Минздравмедпрома РФ, Московского областного фармацевтического управления и настоящим стандартом. 1.5. Аптечный киоск в своей деятельности подчиняется предприятию, учреждению, являющемуся учредителем или может быть самостоятельным аптечным учреждением с правами юридического лица. 1.6. Аптечный киоск должен иметь вывеску с указанием подчиненности и часов работы. Время работы аптечного киоска устанавливается учредителем.

2. УПРАВЛЕНИЕ РАБОТОЙ

2.1. Аптечный киоск возглавляет заведующий — лицо, имеющее фармацевтическое образование (провизор, фармацевт), получивший аккредитационный сертификат, со стажем работы по специальности не менее 3-х лет. 2.2. Назначение на должность заведующего аптечным киоском оформляется приказом учредителя с записью в трудовой книжке на постоянной основе. В случаях, предусмотренных законодательством, учредитель заключает с заведующим аптечным киоском договор о полной материальной ответственности. 2.3. Общее руководство работой аптечного киоска, его снабжение, контроль за торгово-финансовой и фармацевтической деятельностью осуществляет учредитель.

3. УЧЕТ И ОТЧЕТНОСТЬ

3.1. В аптечном киоске ведется оперативный и бухгалтерский учет по установленным формам, которые в соответствующие сроки передаются учредителю. 3.2. Контроль за торгово-финансовой и фармацевтической деятельностью аптечного киоска осуществляют территориальный орган управления аптечной службой, орган, выдавший лицензию, другие структуры госнадзора и контроля в пределах их компетенции.

4. ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

4.1. Аптечный киоск осуществляет реализацию населению готовых лекарственных средств безрецептурного отпуска согласно «Перечню лекарственных средств, разрешенных к отпуску без рецепта врача», изделий медицинского назначения и парафармацевтической продукции, внутриаптечный контроль за их хранением и качеством. 4.2. Другими видами деятельности аптечного киоска могут быть: — реализация косметических средств;
— предметов ухода за больными;
— средств личной гигиены;
— реализация средств и предметов ветеринарного назначения; — реализация лечебного, диетического и детского питания.

5. НОРМАТИВЫ РАЗМЕЩЕНИЯ АПТЕЧНОГО КИОСКА

5.1. Аптечный киоск организуется в отдельно стоящем здании; в структуре здания медицинского или другого назначения (кроме аптечного) на правах аренды или иных правах, не противоречащих законодательству. 5.2. Площадь аптечного киоска должна обеспечивать возможность выполнения основных функций и видов фармацевтической деятельности. Минимальная торговая площадь аптечного киоска — 10 кв. м 5.3. В аптечном киоске должны быть обеспечены: — условия для сохранности товарно-материальных ценностей; — санитарно-гигиенический режим;
— условия безопасной работы.
На рабочем месте должна быть вывешена Инструкция по охране труда и технике безопасности.

6. ОСНАЩЕНИЕ НЕОБХОДИМЫМ ОБОРУДОВАНИЕМ

6.1. В аптечном киоске должно быть оборудовано рабочее место, изолированное от покупателей стеклом. 6.2. Аптечный киоск должен быть оснащен специальной аптечной мебелью, оборудованием и инвентарем в соответствии с выполняемыми функциями:

  • шкафами и полками для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
  • холодильником для хранения термолабильных препаратов;
  • рабочим столом и стульями;
  • шкафами для раздельного хранения специальной и верхней одежды, обуви;
  • термометрами, гигрометрами или психрометрами;
  • кассовым аппаратом;
  • средствами и предметами для обеспечения санитарного режима. 6.3. В соответствии с объемом (планируемым, фактическим) аккредитационными комиссиями могут быть установлены дополнительные требования по размерам площадей, оснащению оборудованием согласно СНиП и нормативам технического и хозяйственного оснащения.7. ПЕРСОНАЛ

7.1. Функции по реализации лекарственных средств без рецептурного отпуска, изделий медицинского назначения и парафармацевтической продукции осуществляют специалисты с фармацевтическим образованием, имеющие аккредитационные сертификаты. 7.2. Персонал аптечного киоска принимается на работу и увольняется учредителем. 7.3. В своей производственной деятельности сотрудники аптечного киоска руководствуются действующими нормативными документами в области фармации и правилами внутреннего трудового распорядка, настоящим стандартом.


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

25 июня 1996 г.

N 2510/2926-96-27

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО УПРАВЛЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫМ ИМУЩЕСТВОМ

11 июля 1996 г.

N ОК-6/5435

ПИСЬМО

О ПОРЯДКЕ РАЗРАБОТКИ И УТВЕРЖДЕНИЯ УСТАВОВ УЧРЕЖДЕНИЙ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

В соответствии со ст. 72 Конституции Российской Федерации здравоохранение является предметом совместного ведения Российской Федерации и субъектов Российской Федерации. В связи с необходимостью приведения учредительных документов учреждений здравоохранения в соответствие с нормами Гражданского Кодекса Российской Федерации и Федеральным законом «О некоммерческих организациях», принятым Государственной Думой 08.12.95, а также в целях обеспечения единого подхода к проведению указанной работы рекомендуем использовать прилагаемый Примерный устав федерального государственного учреждения системы здравоохранения, разработанный Минздравмедпромом России и Госкомимуществом России. Уставы учреждений здравоохранения и изменения к ним утверждаются Минздравмедпромом России и соответствующими органами управления здравоохранением субъектов Российской Федерации. Комитеты по управлению имуществом по месту нахождения учреждений, подведомственных Минздравмедпрому России, осуществляют юридические действия по закреплению имущества за указанными учреждениями в порядке, установленном действующим законодательством. Прилагаемый Примерный устав не может применяться к научно-исследовательским, образовательным и другим организациям системы здравоохранения, зарегистрированным в качестве государственных предприятий. На титульном листе Устава и в п. 3 Устава наименование учреждения должно содержать указание на его организационно-правовую форму и на характер деятельности, например: «федеральное государственное учреждение здравоохранения…». Для вновь создаваемых учреждений в п. 2 Устава указывается дата и номер постановления (распоряжения) Правительства Российской Федерации или приказа Минздравмедпрома России. Если учреждению предоставляется право осуществлять приносящую доходы предпринимательскую деятельность, то в п. 8 Устава должны быть указаны конкретные виды такой деятельности (например: платные медицинские услуги). При этом учреждения здравоохранения могут осуществлять предпринимательскую деятельность лишь постольку, поскольку это служит достижению целей, ради которых они созданы, и отвечает целям создания учреждения. Такой деятельностью признается оказание платных медицинских услуг, приносящих прибыль. Обращаем внимание, что в соответствии с Гражданским Кодексом Российской Федерации (статьи 50 и 120), учреждение является организационно-правовой формой организаций, создаваемых в целях выполнения функций некоммерческого характера (не имеющих в качестве своей основной цели извлечение прибыли). Таким образом, если в составе учреждений есть обособленные подразделения с правами юридического лица, осуществляющие коммерческую деятельность, необходимо принять меры к их ликвидации и приведению их статуса в соответствие с действующим законодательством. Совместное письмо Минздрава России и Госкомимущества России от 31.12.93 и от 13.01.94 N 04-16/74-16 и ОК-8/234 считать утратившим силу.

Первый заместитель Министра
здравоохранения и медицинской
промышленности России
А.И.МОСКВИЧЕВ

Заместитель Председателя
Госкомимущества России
О.Ю.КАЧАНОВ

                                                         Приложение                                               к совместному письму                                            Минздравмедпрома России                                           и Госкомимущества России                                           от _____________ 1996 г.                                                   N ______________ Согласован                                               Утверждаю ___________________________              Министр здравоохранения и (комитет по управлению                  медицинской промышленности ___________________________                   Российской Федерации 

государственным имуществом)


 (должность, подпись (Ф.И.О.))               (подпись (Ф.И.О.)) "___" ___________ 199__ г.              Зарегистрирован __________                               УСТАВ                            (примерный)              федерального государственного учреждения             __________________________________________             __________________________________________             __________________________________________             Министерства здравоохранения и медицинской                промышленности Российской Федерации                         __________________                              (город)                             199___ г.                         I. Общие положения
  1. ______________________________________ является федеральным

    (наименование учреждения) государственным учреждением (далее — Учреждение), координацию и регулирование деятельности которого осуществляет Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации (далее Минздравмедпром России). Учреждение действует в соответствии с законодательством Российской Федерации и настоящим Уставом.

  2. Учреждение <> создано в соответствии с ___________________

    (наименование и


    реквизиты нормативного акта о создании учреждения)


    <> Если Учреждение создается Минздравмедпромом России в соответствии с п. 9 Постановления Правительства Российской Федерации от 10.02.94 N 96 «О делегировании полномочий Правительства Российской Федерации по управлению и распоряжению объектами федеральной собственности», когда реализация проекта осуществляется в пределах выделенных ему бюджетных ассигнований и штатной численности, то в уставе такого учреждения следует указать, кто является его учредителем.


    Примечание. Постановление Правительства РФ от 10.02.1994 N 96 утратило силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 14.04.2003 N 217.


  3. Официальное наименование Учреждения: Полное _______________________________________________________ Сокращенное __________________________________________________ на английском языке (при необходимости) ______________________

  4. Юридический адрес Учреждения ______________________________

  5. Учреждение является юридическим лицом, находящимся в ведении Минздравмедпрома России.

    Учреждение имеет самостоятельный баланс, расчетный или иные счета в учреждениях банков, печать со своим наименованием и с наименованием вышестоящего органа управления здравоохранением, штамп и бланки, а также зарегистрированную в установленном порядке эмблему.

  6. Учреждение является правопреемником <> ___________________

    (перечень


    юридических лиц, правопреемником которых является учреждение или предыдущее наименование учреждения и его органа управления)


    <> Указанный пункт включается в устав в том случае, если от момента создания до утверждения устава учреждение подвергалось реорганизации.

  7. Учреждение имеет в своем составе следующие обособленные <> подразделения (филиалы, представительства) <*>, расположенные вне места нахождения учреждения, представляющие его интересы и осуществляющие их защиту:

    1. 2. 3. ……… Положения об указанных подразделениях утверждаются руководителем Учреждения.


    <> В состав учреждения не могут входить подразделения с правами юридического лица, поэтому при переутверждении уставов необходимо принять меры по ликвидации таковых. <*> Филиал отличается от представительства тем, что выполняет вне места расположения юридического лица не одну, а все его функции или их часть, в том числе функции представительства.

  8. Учреждение выступает истцом и ответчиком в суде, арбитражном и третейском судах в соответствии с законодательством Российской Федерации. Учреждение отвечает по своим обязательствам в соответствии с действующим законодательством.

II. Цели и предмет деятельности учреждения

9. Целью создания Учреждения является ________________________


10. Предметом деятельности Учреждения является _______________


Учреждение осуществляет следующие основные виды деятельности: ____


            (указываются все виды медицинской, научной,                   образовательной деятельности) 

Помимо основных видов деятельности Учреждение вправе осуществлять следующие виды предпринимательской деятельности:






III. Имущество и финансы учреждения

11. Имущество, отраженное в балансе, закреплено за Учреждением на праве оперативного управления.

Имущество _________________________ (наименование Учреждения) является государственной собственностью Российской Федерации. 12. Источниками формирования имущества Учреждения, в т.ч. финансовых средств, являются: — имущество, закрепленное собственником или уполномоченным им органом в установленном порядке; — имущество, приобретенное за счет бюджетных средств, выделяемых Учреждению по смете; — бюджетные ассигнования и другие поступления от Минздравмедпрома России; — средства, поступающие в соответствии с Законом Российской Федерации «О медицинском страховании граждан в Российской Федерации»; — внебюджетные средства;
— доход, полученный от платных видов разрешенной Учреждению предпринимательской деятельности; — доходы от ценных бумаг;
— амортизационные отчисления;
— кредиты банков и других кредиторов;
— безвозмездные или благотворительные взносы, пожертвования организаций, учреждений и граждан; — иные источники в соответствии с законодательством Российской Федерации. 13. Учреждение владеет, пользуется и распоряжается закрепленным за ним на праве оперативного управления федеральным имуществом в соответствии с законодательством Российской Федерации и настоящим Уставом. 14. Учреждение не вправе отчуждать или иным способом распоряжаться закрепленным за ним имуществом и имуществом, приобретенным за счет средств, выделенных ему по смете, в том числе самостоятельно сдавать в аренду, отдавать в залог, передавать во временное пользование. 15. Доходы, полученные Учреждением от разрешенной настоящим Уставом предпринимательской деятельности и приобретенное за счет этих доходов имущество поступают в самостоятельное распоряжение учреждения. Имущество является федеральной государственной собственностью. Учреждение ведет учет доходов и расходов по предпринимательской деятельности. Предпринимательская деятельность учреждения должна осуществляться с учетом требований ст. 27 Федерального закона «О некоммерческих организациях». 16. Учреждение самостоятельно распоряжается денежными средствами, полученными им по смете в соответствии с их целевым назначением. 17. Имущество ___________________________________________ (наименование Учреждения), закрепленное на праве оперативного управления, может быть изъято полностью или частично собственником имущества (уполномоченным им органом) в случаях, предусмотренных действующим законодательством. 18. Контроль за использованием по назначению и сохранностью имущества, закрепленного за Учреждением на праве оперативного управления, осуществляет Государственный комитет Российской Федерации по управлению государственным имуществом в установленном законодательством порядке.

IV. Организация деятельности

19. Учреждение самостоятельно осуществляет определенную настоящим Уставом деятельность в соответствии с законодательством Российской Федерации и настоящим Уставом. 20. Учреждение строит свои отношения с другими учреждениями, предприятиями, организациями и гражданами во всех сферах деятельности на основе договоров. В своей деятельности Учреждение учитывает интересы потребителей, обеспечивает качество продукции, работ, услуг. 21. Учреждение имеет право в установленном порядке: — заключать договоры с учреждениями, организациями, предприятиями и физическими лицами на предоставление работ и услуг, в соответствии с видами деятельности Учреждения, указанными в п. 8 настоящего Устава; — привлекать для осуществления своей деятельности на экономически выгодной договорной основе другие учреждения, организации, предприятия и физические лица; — приобретать или арендовать при осуществлении хозяйственной деятельности основные и оборотные средства за счет имеющихся у него финансовых ресурсов, временной финансовой помощи и получаемых для этих целей ссуд и кредитов; — осуществлять внешнеэкономическую и иную деятельность в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации; — планировать свою деятельность и определять перспективы развития по согласованию с Минздравмедпромом России, а также исходя из спроса потребителей на продукцию, работы и услуги и заключенных договоров; — создать обособленные подразделения (филиалы, представительства) с правом открытия текущих и других счетов без права юридического лица <>:


<> Данное положение распространяется также на учреждения, имеющие обособленные подразделения на момент приведения их организационно-правовой формы в соответствие с действующим законодательством и настоящим Уставом.

а) обособленные подразделения действуют на основании положений, утверждаемых Учреждением; б) обособленные подразделения наделяются имуществом, учитываемом на отдельном балансе, входящим в сводный баланс Учреждения; в) руководитель обособленного подразделения назначается руководителем Учреждения и действует на основе доверенности. 22. Учреждение обязано:
— представлять в Минздравмедпром России необходимую сметно-финансовую документацию в полном объеме утвержденных форм и по всем видам деятельности; — согласовывать с Минздравмедпромом России структуру Учреждения; — нести ответственность в соответствии с законодательством за нарушение договорных, кредитных, расчетных обязательств, правил хозяйствования; — обеспечить рациональное использование земли и других природных ресурсов, исключить загрязнение окружающей среды, нарушение правил безопасности производства, санитарно-гигиенических норм и требований по защите здоровья работников, населения и потребителей продукции (работ, услуг); — обеспечить сохранность, эффективность и целевое использование имущества; — обеспечивать своих работников безопасными условиями труда и нести ответственность в установленном порядке за вред, причиненный работнику увечьем, профзаболеванием либо иным повреждением здоровья, связанным с исполнением им трудовых обязанностей; — нести ответственность за сохранность документов (управленческих, финансово-хозяйственных, по личному составу и др.); — обеспечивать передачу на государственное хранение документов, имеющих научно-историческое значение, в архивные фонды в соответствии с согласованным перечнем документов; — хранить и использовать в установленном порядке документы по личному составу; — осуществлять оперативный бухгалтерский учет результатов производственной, хозяйственной и иной деятельности, вести статистическую и бухгалтерскую отчетность, отчитываться о результатах деятельности в порядке и сроки, установленные законодательством Российской Федерации. За искажение государственной отчетности должностные лица Учреждения несут установленную законодательством Российской Федерации дисциплинарную, административную и уголовную ответственность. 23. Ревизию деятельности Учреждения осуществляет Минздравмедпром России, а также налоговые, природоохранные и другие органы в пределах их компетенции и в порядке, установленном действующим законодательством.

V. Управление Учреждением

24. Управление Учреждением осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации и настоящим Уставом. 25. Высшим должностным лицом Учреждения является его руководитель <>, назначаемый и освобождаемый министром здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации. Заместители руководителя назначаются на должность и освобождаются от должности руководителем Учреждения в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации о труде по согласованию с Минздравмедпромом России.


<> При подготовке Устава конкретного Учреждения официальное наименование должности его руководителя определяется учредителем; далее по тексту употреблять это наименование.

26. Руководитель действует на основе законодательства Российской Федерации и настоящего Устава. 27. Руководитель осуществляет текущее руководство деятельностью Учреждения и подотчетен Минздравмедпрому России. 28. Руководитель по вопросам, отнесенным законодательством Российской Федерации к его компетенции, действует на принципах единоначалия. 29. Руководитель выполняет следующие функции и обязанности по организации и обеспечению деятельности Учреждения: — действует без доверенности от имени Учреждения, представляет его интересы в государственных органах, предприятиях, организациях, учреждениях; — в пределах, установленных настоящим Уставом, распоряжается имуществом Учреждения, заключает договоры, выдает доверенности; — открывает расчетный и иные счета Учреждения; — утверждает структуру, штатное расписание и сметы Учреждения и обособленных подразделений Учреждения; — в пределах своей компетенции издает приказы и дает указания, обязательные для всех работников Учреждения. 30. Руководитель самостоятельно определяет численность, квалификационный и штатный составы, нанимает (назначает) на должность и освобождает от должности работников, заключает с ними трудовые договоры (контракты). 31. Отношения работника и Учреждения, возникшие на основе трудового договора (контракта), регулируются Кодексом законов о труде Российской Федерации.


Примечание.
Кодекс законов о труде РФ утратил силу с 1 февраля 2002 года в связи с принятием Трудового кодекса Российской Федерации от 30.12.2001 N 197-ФЗ.


32. Трудовой коллектив Учреждения составляют все работники, участвующие своим трудом в его деятельности на основе трудового договора (контракта).

VI. Реорганизация и ликвидация Учреждения

33. Реорганизация Учреждения (слияние, присоединение, разделение, выделение, преобразование) может быть осуществлена по решению собственника или уполномоченного им органа. 34. Учреждение может быть ликвидировано по решению: а) собственника или уполномоченного им органа; б) суда.
Ликвидационная комиссия создается и проводит работу по ликвидации учреждения в соответствии с действующим законодательством. 35. При ликвидации и реорганизации увольняемым работникам гарантируется соблюдение их прав в соответствии с законодательством Российской Федерации. 36. Имущество ликвидируемого Учреждения после расчетов, произведенных в установленном порядке с бюджетом, кредиторами, работниками Учреждения, остается в федеральной собственности. 37. При реорганизации Учреждения все документы (управленческие, финансово-хозяйственные, по личному составу и др.) передаются в соответствии с установленными правилами учреждению-правопреемнику. При ликвидации Учреждения документы постоянного хранения, имеющие научно-историческое значение, передаются на государственное хранение в городские архивные фонды, документы по личному составу (приказы, личные дела и карточки учета, лицевые счета и т.п.) передаются на хранение в архивный фонд по месту нахождения Учреждения. Передача и упорядочение документов осуществляется силами и за счет средств Учреждения в соответствии с требованиями архивных органов. 38. Учреждение считается прекратившим существование после исключения его из единого государственного реестра юридических лиц. 39. Все изменения и дополнения к настоящему Уставу утверждаются Минздравмедпромом России и подлежат регистрации в установленном порядке.

Подпись руководителя


Пред.

Приказ Минздравмедпрома РФ от 25.03.1994 N 54 (ред. от 12.07.1996) «О совершенствовании работы Лечебно-диагностического объединения Минздравмедпрома России»

След.

Постановление Правительства Москвы от 19.12.1995 N 993 (ред. от 09.07.1996) «Об организации альтернативной аптечной службы на базе АОЗТ «ЭРКАФАРМ» Приказ ГУЗАМО от 02.07.1996 N 60 «О дополнительных мерах по реализации Федерального Закона «О ветеранах»

СвязанныеСообщения

Медицинские учреждения

Вопрос: Чем обусловлено требование по наличию малой операционной при производстве медикаментозных абортов? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018
Медицинские учреждения

Приказ Минздрава России от 22.04.2014 N 183н (ред. от 31.10.2017) «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» (Зарегистрировано в Минюсте России 22.07.2014 N 33210)

02.02.2018
Медицинские учреждения

Вопрос: Согласно пункту 22 Приказа Минздрава РФ от 31.08.2016 N 647н на национальном языке указывается только вид аптечной организации: «Аптека», «Аптечный пункт», «Аптечный киоск»? А вся остальная информация указывается на русском языке или же все указывается на национальном языке? В Республике Мордовия три языка. Значит нужно иметь три вывески? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018
След.

Приказ Минздрава РСФСР от 02.08.1991 N 132 (с изм. от 05.04.1996) "О совершенствовании службы лучевой диагностики" Информационное письмо Департамента фармации г. Москвы от 05.04.1996 N 1-07/639

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • Pschyrembel Klinisches Worterbuch Pschyrembel Klinisches Worterbuch 342 ₽
  • Домашний доктор для детей Домашний доктор для детей 342 ₽
  • Dyes and Pigments 1980-2010 Dyes and Pigments 1980-2010 547 ₽
  • Immunology Books 5 Immunology Books 5 342 ₽

Товары

  • Arthroscopic Surgery — Arthroscopy training basic Arthroscopic Surgery - Arthroscopy training basic 342 ₽
  • Interactive Hip Interactive Hip 479 ₽
  • Viable Abdominal Ultrasound Viable Abdominal Ultrasound 342 ₽
  • Otolaringology Books 3 Otolaringology Books 3 342 ₽
  • Electronic Image Collection of Surgical Pathology 2 CD Electronic Image Collection of Surgical Pathology 2 CD 684 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Роспотребнадзор ФАС вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции дети исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины онкология опрос подкаст продажи проект разработка рак регистрация рост рынок лекарств сахарный диабет сделка статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • ГК Алкор Био выпустила два новых аллергокомпонента для молекулярной диагностики аллергии
  • Семьям с детьми с редкими заболеваниями предложили назначать интегральных консультантов
  • Профильная ассоциация предложила разрешить фармацевтам и провизорам переучиваться на нутрициологов
  • Госдума РФ усиливает лицензионный контроль за производством лекарств и фарминспекциями
  • FDA одобрило первый ингибитор фактора B для лечения болезни Берже
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version