Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 27.10.2006 N 390 «О перепрофилировании 50 коек в Детской инфекционной клинической больнице N 5 управления здравоохранения Северо-Восточного АО» Вопрос: Получили отказ на размещение производства БАД на площадях действующего химико-фармацевтического производства. Специалист Роспотребнадзора относит производство БАД к пищевой промышленности, а фармацевтическое производство к химической, поэтому считает недопустимым производство БАД на нашем предприятии. Основу БАД составляет лекарственный препарат, выпускаемый нами на данной производственной площадке. Дайте, пожалуйста, свой комментарий. (Консультация эксперта, 2006)
Примечание.
Фактически утратил силу с 1 января 2010 года в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 02.12.2009 N 1583, признавшего Приказ Руководителя Департамента здравоохранения г. Москвы от 09.07.2004 N 349 утратившим силу. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
27 октября 2006 г.
N 390
О ПЕРЕПРОФИЛИРОВАНИИ 50 КОЕК В ДЕТСКОЙ ИНФЕКЦИОННОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЕ N 5 УПРАВЛЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЕВЕРО-ВОСТОЧНОГО АО
Во исполнение приказа Департамента здравоохранения от 01.09.2006 N 326 «О проведении мероприятий по сезонной профилактике гриппа и острых респираторных вирусных инфекций в г. Москве в 2006-2007 гг.» и в целях улучшения оказания медицинской помощи детям, заболевшем ОРВИ и гриппом, в частичное изменение приказа Департамента здравоохранения «О штате и структуре коечного фонда лечебно-профилактических учреждений Департамента здравоохранения города Москвы» от 09.07.2004 г. N 349, приказываю: 1. Начальнику управления здравоохранения Северо-Восточного административного округа (Гришан М.А.): перепрофилировать в Детской инфекционной клинической больнице N 5, 50 коек для лечения детей с кишечной инфекцией, в койки для лечения детей, старше 2-х, лет, заболевших ОРВИ и гриппом. Срок — 01.11.2006. 2. Главным врачам: Тушинской детской городской больницы (В.Ф.Смирнов), Детской городской клинической больницы N 9 им. Г.Н.Сперанского (П.П.Продеус), обеспечить госпитализацию детей с кишечной инфекцией. 3. Главному врачу Станции скорой и неотложной медицинской помощи (Н.Ф.Плавунов) учесть настоящий приказ в оперативной работе. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Департамента здравоохранения И.А.Лешкевича.
Руководитель
Департамента здравоохранения
А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ
Вопрос: Получили отказ на размещение производства БАД на площадях действующего химико-фармацевтического производства. Специалист Роспотребнадзора относит производство БАД к пищевой промышленности, а фармацевтическое производство к химической, поэтому считает недопустимым производство БАД на нашем предприятии. Основу БАД составляет лекарственный препарат, выпускаемый нами на данной производственной площадке. Дайте, пожалуйста, свой комментарий.
Ответ: В соответствии со статьей 1 Федерального закона РФ от 02.01.2000 г. N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» (в ред. от 31.03.2006 г.) биологически активные добавки являются пищевыми продуктами. При этом Закон определяет биологически активные добавки как природные (идентичные природным) биологически активные вещества, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевых продуктов. В соответствии с Общероссийским классификатором видов экономической деятельности ОК 029-2001 (КДЕС Ред. 1), утвержденным Постановлением Госкомстата от 06.11.2001 г. N 454-ст «О принятии и введении в действие ОКВЭД», производство БАД относится к подгруппе с кодом 15.89 «Производство прочих пищевых продуктов, не включенных в другие группировки» раздела 15 «Производство пищевых продуктов, включая напитки», тогда как производство лекарственных средств входит в подгруппу 24.42 «Производство фармацевтических препаратов и материалов» раздела 24 «Химическое производство». Таким образом, специалист Роспотребнадзора в данном случае совершенно прав. Что касается возможности производства БАД на каком-либо предприятии, то здесь необходимо отметить следующее. В соответствии с пунктом 6.1.3. Санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 г. N 50, организации, производящие БАД, следует размещать на обособленных земельных участках. Пунктом 6.1.5. указанных Правил установлено, что допускается блокирование организаций по производству БАД с другими пищевыми организациями (производство БАД на основе живых микроорганизмов с организациями соответствующего профиля) только при наличии санитарно-эпидемиологического заключения на производство. Из совокупности вышеуказанных положений можно сделать вывод о том, что производство БАД может осуществляться либо на обособленных предприятиях либо по разрешению Роспотребнадзора на предприятиях пищевой промышленности.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
27.10.2006
