Вторник, 23 июня 2026

Вход

Recipe.Ru

Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата

Просмотреть все результаты

Recipe.Ru

Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата

Просмотреть все результаты

Recipe.Ru

Нет результата

Просмотреть все результаты

Главная Нормативная документация Медицинские учреждения

<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 30.11.2009 N 12-18/695 <О недействительности диплома>

в Медицинские учреждения

Статья. «Особенности оценки эффективности приобретения и использования медицинского оборудования с учетом источников финансирования» (Ф.Н.Кадыров, Э.Ф.Кадырова) («Медтехника и медизделия», 2009, N 7)

Росздравнадзора от 30.11.2009 N 01И-802/09 «Об обеспечении противовирусными лекарственными средствами»

СвязанныеСообщения

Медицинские учреждения

Приказ Минздрава России от 13.11.2017 N 911 «О продлении срока действия свидетельств об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения» Приказ Минздравсоцразвития России от 18.07.2011 N 739 (ред. от 13.11.2017) «Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения «Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в новой редакции» Вопрос: Сколько лет должны храниться в аптеке рецепты на лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно: 3 года (согласно приказу N 403н) или 5 лет (как первичные учетные документы)? (Консультация эксперта, 2017)

Медицинские учреждения

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 27.12.2013 N 1330 (ред. от 09.12.2016, с изм. от 28.12.2016) «Об утверждении Ведомственного перечня государственных услуг (работ), оказываемых (выполняемых) в качестве основных видов деятельности государственными учреждениями, подведомственными Департаменту здравоохранения города Москвы» <Письмо> Минздрава России от 05.08.2016 N 2070168/25-4 <О Правилах изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утв. Приказом Минздрава России от 26.10.2015 N 751н>

Медицинские учреждения

Вопрос: Обязательно ли наличие в аптеке зоны отбора проб? Если да, то какие требования к ней предъявляются? (Консультация эксперта, 2017)

След.

"ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы" (утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 13.10.2009 N 446-ст) Департамента здравоохранения г. Москвы от 13.10.2009 N 41-18-884

Добавить комментарий Отменить ответ

Нет результата

Просмотреть все результаты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.