РЕКЛАМА
Медицинские учреждения
Вопрос: Аптека готовит экстемпоральные лекарственные средства по требованиям лечебно-профилактических учреждений. Возможно, ли оформлять их этикетками, напечатанными на компьютере, в том числе подписи кто приготовил, проверил, отпустил тоже напечатанными, а не ручкой? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Аптека готовит экстемпоральные лекарственные средства по требованиям лечебно-профилактических учреждений. Возможно, ли оформлять их этикетками, напечатанными на компьютере, в том...
ЕщёDetailsВопрос: В связи с вступлением в силу Федерального закона от 28.12.2013 N 426-ФЗ возникает вопрос: рабочие места на нашем предприятии (непроизводственная аптека) не указаны в части 6 статьи 10 как места с потенциально вредными и (или) опасными производственными факторами, что означает слово «поэтапно» в фразе «специальная оценка условий труда может проводиться поэтапно и должна быть завершена не позднее чем 31 декабря 2018 года» (часть 6 статья 27)? И второй вопрос: отменен ли Приказ Минтруда РФ от 12.12.2012 N 590н, который вносил изменения в пункт 4 Приказа МЗСР РФ от 26.04.2011 N 342н «Порядок проведения аттестации рабочих мест по условиям труда» (проведение аттестации не на всех рабочих местах)? (Консультация эксперта, 2014)
"Аптечный бизнес", 2014, N 3 Вопрос: В связи с вступлением в силу Федерального закона от 28.12.2013 N 426-ФЗ возникает вопрос:...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 09.01.2014 N 4 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 30 октября 2013 г. N 1057»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 9 января 2014 г. N 4 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: Принял на работу специалиста кавказской национальности. Пришла на работу, а у нее траур по близкому человеку. Я уважительно отношусь к обычаям, традициям, почитаниям. Но на голове черная косынка. Как быть? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Принял на работу специалиста кавказской национальности. Пришла на работу, а у нее траур по близкому человеку. Я уважительно отношусь...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 25.12.2013 N 1069 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 25 декабря 2013 г. N 1069 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsВопрос: Как часто в частном аптечном учреждении нужно проводить инвентаризации товарно-материальных ценностей (состав материально-ответственных лиц постоянный, учет товара автоматизирован)? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 4)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 4 Вопрос: Как часто в частном аптечном учреждении нужно проводить инвентаризации товарно-материальных...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 09.01.2014 N 3 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 25 октября 2013 г. N 1035»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 9 января 2014 г. N 3 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: Как проводить мониторинг цен на ЖНВЛС при отсутствии программы учета движения товара (для сельских аптек, где не стабильная подача электроэнергии)? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Как проводить мониторинг цен на ЖНВЛС при отсутствии программы учета движения товара (для сельских аптек, где не стабильная подача...
ЕщёDetailsВопрос: Аптеки получают товар с внутреннего отдела запасов нашей фирмы, ценообразование формируется централизованно. Товар сопровождается по аптекам товарной накладной с уже розничной ценой, протоколом согласования цен. Оригиналы документов поставщика, в т.ч. сопроводительные документы по качеству остаются в отделе запасов. В соответствии с пунктом 12 «Правил продажи отдельных видов товаров» продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Установлен ли срок предоставления товарно-сопроводительного документа потребителю? Возможен ли вариант систематизации и хранения сопроводительных документов в отделе запасов фирмы и отправлению их по электронной почте в необходимую аптеку по требованию потребителя, в течение 2-х часов, суток, иного периода времени? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Аптеки получают товар с внутреннего отдела запасов нашей фирмы, ценообразование формируется централизованно. Товар сопровождается по аптекам товарной накладной с...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 16.01.2014 N 17-2/10/2-184 <О приказе Минздрава России от 06.08.2013 N 529н>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 16 января 2014 г. N 17-2/10/2-184 Министерство здравоохранения Российской Федерации в связи с вступлением...
ЕщёDetails
