Медицинские учреждения
Приказ Минздрава России от 25.07.2013 N 490 «Об отмене приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 5 мая 2012 г. N 494 «О реорганизации федерального государственного бюджетного учреждения «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизионульмонологии» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, федерального государственного бюджетного учреждения детский туберкулезный санаторий «Кирицы» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и федерального государственного бюджетного учреждения детский туберкулезный санаторий «Пушкинский» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в форме присоединения второго и третьего учреждений к первому»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 25 июля 2013 г. N 490 ОБ ОТМЕНЕ ПРИКАЗА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ...
ЕщёDetailsВопрос: В аптеку поступило письмо от производителя оригинального препарата о недопустимости реализации воспроизведенного лекарственного средства (дженерика), выпущенного раньше окончания срока патентной защиты оригинального препарата. Производитель воспроизведенного лекарственного средства в свою очередь также прислал письмо, в котором говорится об отсутствии нарушений патента, ссылаясь на несколько иную форму химического соединения, находящегося в основе лекарственного средства. Дженерик имеет регистрационное удостоверение Минздрава РФ, закуплен у крупнейшего национального дистрибьютора. Что делать аптеке в такой ситуации? Может ли она быть привлечена к ответственности производителем оригинального препарата за нарушение патентного законодательства при реализации в аптеке дженерика? Или же в такой ситуации должно быть решение суда и аптека должна руководствоваться только им, а не предупредительными письмами производителей? («Аптечный бизнес», 2013, N 11)
"Аптечный бизнес", 2013, N 11 Вопрос: В аптеку поступило письмо от производителя оригинального препарата о недопустимости реализации воспроизведенного лекарственного средства...
ЕщёDetailsСтатья. «Саморегулируемые организации в фарминдустрии — мечты или реальность?» (Редакционный материал) («Фармацевтическое обозрение», 2013, N 10)
"Фармацевтическое обозрение", 2013, N 10 САМОРЕГУЛИРУЕМЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ В ФАРМИНДУСТРИИ - МЕЧТЫ ИЛИ РЕАЛЬНОСТЬ? Очевидно, что фармацевтическое сообщество стоит на пороге...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 26.09.2013 N 926 «Об усилении мер пожарной безопасности в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 26 сентября 2013 г. N 926 ОБ УСИЛЕНИИ МЕР ПОЖАРНОЙ БЕЗОПАСНОСТИ В...
ЕщёDetailsВопрос: Является ли вторичная упаковка лекарственных препаратов и вторичная упаковка лекарственных трав защитой от света, если на их вторичной упаковке написано «Хранить в защищенном от света месте»? Можно ли их выставлять на витрину при условии отсутствия прямого солнечного света в помещении торгового зала? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Является ли вторичная упаковка лекарственных препаратов и вторичная упаковка лекарственных трав защитой от света, если на их вторичной упаковке...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли оптовая фармацевтическая компания отпускать лекарственные средства учреждению, имеющему лицензию на медицинскую деятельность, на втором листе которой в графе виды услуг, оказываемых в составе лицензируемого вида деятельности, указано: «Услуги, выполняемые при осуществлении доврачебной медицинской помощи по лечебному делу, медицинским осмотрам (предрейсовым, послерейсовым)»? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Может ли оптовая фармацевтическая компания отпускать лекарственные средства учреждению, имеющему лицензию на медицинскую деятельность, на втором листе которой в...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 04.09.2013 N 621 «Об организации работы по оценке выполнения целевых показателей эффективности деятельности федеральных государственных бюджетных и казенных учреждений, находящихся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации» (вместе с «Порядком представления отчета о выполнении федеральными государственными бюджетными (казенными) учреждениями, находящимся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации, целевых показателей эффективности деятельности и рассмотрения этого отчета в структурных подразделениях Министерства здравоохранения Российской Федерации»)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 4 сентября 2013 г. N 621 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПО ОЦЕНКЕ ВЫПОЛНЕНИЯ ЦЕЛЕВЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ...
ЕщёDetailsВопрос: Указание «Хранить в темном месте» означает ли хранение только в закрытом шкафу или можно хранить препараты на открытой полке, где не попадают прямые солнечные лучи, и защищает ли вторичная упаковка от света? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Указание "Хранить в темном месте" означает ли хранение только в закрытом шкафу или можно хранить препараты на открытой полке,...
ЕщёDetailsВопрос: Я начала работать в частной аптеке, у них есть три структурных подразделения и централизованный склад. Их директор покупает лекарства по закупочной цене. Как мне правильнее отразить документально, чтобы при ежемесячных отчетах у меня не было недостачи? И какой документ я должна предоставлять в бухгалтерию? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Я начала работать в частной аптеке, у них есть три структурных подразделения и централизованный склад. Их директор покупает лекарства...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 14.08.2013 N 813 «О внесении изменений в структуру коечного фонда государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница N 14 имени В.Г.Короленко Департамента здравоохранения города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 14 августа 2013 г. N 813 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В СТРУКТУРУ КОЕЧНОГО...
ЕщёDetails
