РЕКЛАМА
Медицинские учреждения
Вопрос: Покупатель написал жалобу в Книге отзывов и предложений в связи с отказом фармацевта отпустить ему 60 флаконов спиртосодержащих настоек (валерианы 25 мл, пустырник 25 мл и боярышник 25 мл — по 20 флаконов каждой настойки, общий объем всех настоек составил бы 1,5 литра!). Фармацевт руководствовался здравым смыслом и предложил по 2 флакона каждой настойки, на что последовала письменная жалоба. Вышеуказанные настойки отпускаются без рецепта и законодательством не определены нормы отпуска. Как грамотно ответить покупателю на жалобу и что отвечать в дальнейшем при возникновении подобных вопросов? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Покупатель написал жалобу в Книге отзывов и предложений в связи с отказом фармацевта отпустить ему 60 флаконов спиртосодержащих настоек...
ЕщёDetailsВопрос: По жалобе покупателя окружной Росздравнадзор составил протокол об административном правонарушении по факту отпуска из аптеки недоброкачественного лекарственного препарата «Три-Мерси». Покупатель в аптеку с данным вопросом не обращался. При приемке лекарственного препарата «Три-Мерси» в аптеку от поставщика в количестве одной упаковки был проведен входной контроль качества данного лекарственного препарата по показателям «Описание», «Упаковка» и «Маркировка», о чем имеется запись в журнале. Все документы по качеству данного препарата имеются в аптеке. Покупатель утверждает, что внутри вторичной упаковки, срок годности которой до 30.11.2013 года имелся блистер другой серии, со сроком годности до 01.10.2012 года, т.е. с истекшим сроком годности. Росздравнадзор провел документарную проверку, которая выявила следующие нарушения: 1. Приказом по предприятию в аптеке пос. Салым не назначен ответственный по контролю качества реализуемых лекарственных препаратов на стадиях розничной торговли и перевозки. В ООО «ЦРА» назначено по приказу уполномоченное лицо по качеству, обученное по специальности управление качеством в целом по предприятию. По Аптеке п. Салым (структурное подразделение) на каждом этапе обращения лекарственных средств приказом по основной деятельности назначены ответственные лица (входной контроль, хранение, проверка сроков годности, оформление витрин и т.д.) 2. Должностные инструкции составлены формально, в них отражены не заявленные в лицензии виды работ, но в то же время не закреплена такая трудовая функция, как проверка сроков годности лекарственных препаратов, находящихся в витринах торгового зала. Должностные инструкции типовые, рассчитаны на производственную аптеку, т.к. в составе предприятия имеется структурное подразделение, имеющее лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, с правом изготовления лекарственных средств, кроме того, специалисты аптеки п. Салым принимают в работу рецепты на экстемпорально изготовленные лекарственные препараты и передают их в производственную аптеку (расстояние 200 км). Имеет место переводы специалистов из одного подразделения в другое. Трудовая функция проверка сроков годности имеется в инструкции, не конкретизирована по медикаментам на витринах. 3. Не предоставлен договор с уполномоченной организацией на право уничтожения недоброкачественных лекарственных препаратов на 2012-2013 годы. Случаев обнаружения медикаментов с истекшим сроком годности в указанный период не обнаружено. Указанный договор заключается по мере необходимости. Лекарственные препараты забракованные при входном контроле или согласно писем Росздравнадзора возвращаются поставщикам, акты возврата представлены в Росздравнадзор. Обоснованы ли претензии проверяющего органа? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: По жалобе покупателя окружной Росздравнадзор составил протокол об административном правонарушении по факту отпуска из аптеки недоброкачественного лекарственного препарата "Три-Мерси"....
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 23.07.2013 N 730 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 02.12.2009 N 1583» Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 23.07.2013 N 729 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 02.12.2009 N 1583»
Примечание. Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 12.09.2013 N 888, изложившего раздел...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 17.07.2013 N 850 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Московской области от 13.02.2013 N 156» Приказ Минздрава России от 17.07.2013 N 469н «О внесении изменения в Порядок оказания медицинской помощи детям со стоматологическими заболеваниями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 ноября 2012 г. N 910н» (Зарегистрировано в Минюсте России 07.08.2013 N 29284)
Примечание. Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава МО от 06.02.2015 N 167, признавшего Приказ Минздрава МО...
ЕщёDetailsСтатья. «Фармацевт или провизор. За кем будущее российских аптек?» (В.Корнюшин) («Аптечный бизнес», 2013, N 7-8)
"Аптечный бизнес", 2013, N 7-8 ФАРМАЦЕВТ ИЛИ ПРОВИЗОР. ЗА КЕМ БУДУЩЕЕ РОССИЙСКИХ АПТЕК? Квалифицированный первостольник - мечта многих руководителей аптечных...
ЕщёDetailsВопрос: Какая информация должна быть предоставлена на информационном стенде в торговом зале аптеки? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Какая информация должна быть предоставлена на информационном стенде в торговом зале аптеки? Ответ: Перечень информации и документов, которые должны...
ЕщёDetailsПриказ ФСКН России от 02.11.2011 N 470 (ред. от 01.07.2013) «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ или их прекурсоров» (Зарегистрировано в Минюсте России 22.11.2011 N 22365)
Зарегистрировано в Минюсте России 22 ноября 2011 г. N 22365 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО КОНТРОЛЮ ЗА ОБОРОТОМ НАРКОТИКОВ ПРИКАЗ...
ЕщёDetailsВопрос: Сейчас на фармацевтическом рынке появился калия перманганат, зарегистрированный как дезинфицирующее средство, выпускаемый отечественными производителями. Документы, сопровождающие товар — свидетельство о государственной регистрации и декларация о соответствии, код ОКП 939210, НДС 18%. Не является ли противозаконным продажа такого средства в аптеках? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Сейчас на фармацевтическом рынке появился калия перманганат, зарегистрированный как дезинфицирующее средство, выпускаемый отечественными производителями. Документы, сопровождающие товар - свидетельство...
ЕщёDetailsВопрос: По какой специальности необходимо проходить повышение квалификации провизору, работающему за первым столом? Ранее была должность «заведующая аптечным пунктом» и предыдущее повышение квалификации по специальности «управление и экономика фармации». (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: По какой специальности необходимо проходить повышение квалификации провизору, работающему за первым столом? Ранее была должность "заведующая аптечным пунктом" и...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 17.07.2013 N 471 «О реорганизации Федерального государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Медико-санитарная часть N 169 Федерального медико-биологического агентства» и Федерального государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Центральная клиническая больница восстановительного лечения Федерального медико-биологического агентства» в форме присоединения первого учреждения ко второму»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 17 июля 2013 г. N 471 О РЕОРГАНИЗАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ...
ЕщёDetails
