РЕКЛАМА
Медицинские учреждения
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 13.10.2011 N 1074 (ред. от 16.05.2013) «О мерах по реализации приказа Минздравсоцразвития России от 29.12.2010 г. N 1224н «Об утверждении порядка оказания медицинской помощи больным туберкулезом в Российской Федерации»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 13 октября 2011 г. N 1074 О МЕРАХ ПО РЕАЛИЗАЦИИ ПРИКАЗА МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 07.05.2013 N 429 «О реорганизации государственных бюджетных учреждений здравоохранения города Москвы: городской клинической больницы N 1 им. Н.И.Пирогова Департамента здравоохранения города Москвы и «Городская клиническая больница N 63 имени М.П.Кончаловского Департамента здравоохранения города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 7 мая 2013 г. N 429 О РЕОРГАНИЗАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННЫХ БЮДЖЕТНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ...
ЕщёDetailsВопрос: Будут ли какие-либо изменения в отпуске и учете калия перманганата 3,0 в связи с утверждением нового Перечня ПКУ? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Будут ли какие-либо изменения в отпуске и учете калия перманганата 3,0 в связи с утверждением нового Перечня ПКУ? Ответ:...
ЕщёDetails
3.3.2.1120-02, утвержденными Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15 или возможно ведение учета прихода и расхода в электронном виде, при условии, что контроль за температурным режимом осуществляется ежедневно и показания приборов регистрируются должностным лицом в журнале учета температур на бумажном носителе?
(Консультация эксперта, 2013)">
Вопрос: Должен ли аптечный склад вести журнал учета поступления и расхода МИБП по форме, установленной Санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.3.2.1120-02, утвержденными Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15 или возможно ведение учета прихода и расхода в электронном виде, при условии, что контроль за температурным режимом осуществляется ежедневно и показания приборов регистрируются должностным лицом в журнале учета температур на бумажном носителе? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Должен ли аптечный склад вести журнал учета поступления и расхода МИБП по форме, установленной Санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.3.2.1120-02, утвержденными...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 05.06.2013 N 661 «Об организации выдачи приемным родителям медицинских заключений о состоянии здоровья детей»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 5 июня 2013 г. N 661 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ВЫДАЧИ ПРИЕМНЫМ РОДИТЕЛЯМ МЕДИЦИНСКИХ ЗАКЛЮЧЕНИЙ О...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 27.05.2013 N 323 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 5 мая 2012 г. N 494» Приказ Минздрава России от 27.05.2013 N 322 «О внесении изменений в устав государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Смоленская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации»
Примечание. Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава России от 25.07.2013 N 490, признавшего утратившим силу Приказ...
ЕщёDetailsВопрос: Покупатель написал жалобу в Книге отзывов и предложений в связи с отказом фармацевта отпустить ему 60 флаконов спиртосодержащих настоек (валерианы 25 мл, пустырник 25 мл и боярышник 25 мл — по 20 флаконов каждой настойки, общий объем всех настоек составил бы 1,5 литра!). Фармацевт руководствовался здравым смыслом и предложил по 2 флакона каждой настойки, на что последовала письменная жалоба. Вышеуказанные настойки отпускаются без рецепта и законодательством не определены нормы отпуска. Как грамотно ответить покупателю на жалобу и что отвечать в дальнейшем при возникновении подобных вопросов? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Покупатель написал жалобу в Книге отзывов и предложений в связи с отказом фармацевта отпустить ему 60 флаконов спиртосодержащих настоек...
ЕщёDetailsВопрос: По жалобе покупателя окружной Росздравнадзор составил протокол об административном правонарушении по факту отпуска из аптеки недоброкачественного лекарственного препарата «Три-Мерси». Покупатель в аптеку с данным вопросом не обращался. При приемке лекарственного препарата «Три-Мерси» в аптеку от поставщика в количестве одной упаковки был проведен входной контроль качества данного лекарственного препарата по показателям «Описание», «Упаковка» и «Маркировка», о чем имеется запись в журнале. Все документы по качеству данного препарата имеются в аптеке. Покупатель утверждает, что внутри вторичной упаковки, срок годности которой до 30.11.2013 года имелся блистер другой серии, со сроком годности до 01.10.2012 года, т.е. с истекшим сроком годности. Росздравнадзор провел документарную проверку, которая выявила следующие нарушения: 1. Приказом по предприятию в аптеке пос. Салым не назначен ответственный по контролю качества реализуемых лекарственных препаратов на стадиях розничной торговли и перевозки. В ООО «ЦРА» назначено по приказу уполномоченное лицо по качеству, обученное по специальности управление качеством в целом по предприятию. По Аптеке п. Салым (структурное подразделение) на каждом этапе обращения лекарственных средств приказом по основной деятельности назначены ответственные лица (входной контроль, хранение, проверка сроков годности, оформление витрин и т.д.) 2. Должностные инструкции составлены формально, в них отражены не заявленные в лицензии виды работ, но в то же время не закреплена такая трудовая функция, как проверка сроков годности лекарственных препаратов, находящихся в витринах торгового зала. Должностные инструкции типовые, рассчитаны на производственную аптеку, т.к. в составе предприятия имеется структурное подразделение, имеющее лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, с правом изготовления лекарственных средств, кроме того, специалисты аптеки п. Салым принимают в работу рецепты на экстемпорально изготовленные лекарственные препараты и передают их в производственную аптеку (расстояние 200 км). Имеет место переводы специалистов из одного подразделения в другое. Трудовая функция проверка сроков годности имеется в инструкции, не конкретизирована по медикаментам на витринах. 3. Не предоставлен договор с уполномоченной организацией на право уничтожения недоброкачественных лекарственных препаратов на 2012-2013 годы. Случаев обнаружения медикаментов с истекшим сроком годности в указанный период не обнаружено. Указанный договор заключается по мере необходимости. Лекарственные препараты забракованные при входном контроле или согласно писем Росздравнадзора возвращаются поставщикам, акты возврата представлены в Росздравнадзор. Обоснованы ли претензии проверяющего органа? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: По жалобе покупателя окружной Росздравнадзор составил протокол об административном правонарушении по факту отпуска из аптеки недоброкачественного лекарственного препарата "Три-Мерси"....
ЕщёDetailsВопрос: Наша аптека не лицензировалась на продажу препаратов ПКУ. Как осуществляется отпуск из аптеки препарата анафранил, кроме как по рецепту врача? Переходит действующее вещество кломипрамин в список Предметно-количественного учета? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Наша аптека не лицензировалась на продажу препаратов ПКУ. Как осуществляется отпуск из аптеки препарата анафранил, кроме как по рецепту...
ЕщёDetailsВопрос: У нашей аптечной сети есть лицензия на право торговли ветеринарными препаратами. В связи с этим, в двух наших аптеках были ветеринарные отделы, один закрыли, другой оставили. Нужно ли об этом информировать лицензирующий орган? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: У нашей аптечной сети есть лицензия на право торговли ветеринарными препаратами. В связи с этим, в двух наших аптеках...
ЕщёDetails
