РЕКЛАМА
Медицинские учреждения
Приказ Минздравсоцразвития России от 24.12.2010 N 1174н «Об утверждении Порядка рассмотрения дел о нарушении законодательства об обязательном медицинском страховании и наложения штрафов должностными лицами Федерального фонда обязательного медицинского страхования и территориальных фондов обязательного медицинского страхования» (Зарегистрировано в Минюсте России 27.01.2011 N 19597)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 27 января 2011 г. N 19597 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 24...
ЕщёDetailsРаспоряжение Департамента здравоохранения г. Москвы от 14.01.2011 N 9-р «О прикреплении ГКБ N 31 к скрининговой лаборатории КВКД N 1»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 14 января 2011 г. N 9-р О ПРИКРЕПЛЕНИИ ГКБ N 31 К...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 31.12.2010 N 1088 «Об общих требованиях к порядку составления и утверждения отчета о результатах деятельности государственного учреждения и об использовании закрепленного за ним государственного имущества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 31 декабря 2010 г. N 1088 ОБ ОБЩИХ ТРЕБОВАНИЯХ К ПОРЯДКУ СОСТАВЛЕНИЯ И УТВЕРЖДЕНИЯ...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 24.12.2010 N 1181 «О Совете Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по подготовке предложений для выдвижения работ на соискание премий Правительства Российской Федерации в области науки и техники»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 24 декабря 2010 г. N 1181 О СОВЕТЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И...
ЕщёDetailsВопрос: С конца 2010 года перестали существовать региональные центры качества лекарственных средств. У больничных аптек появились большие проблемы с изготовлением растворов по требованию, порошков для детей, так как на рынке нет титровальных растворов и индикаторов, применяющихся в процессе изготовления лекарственных препаратов по требованиям. Эту функцию Центров качества никто на себя не взял. Что делать в этой ситуации? Если мы будем продолжать готовить лекарства по требованию (которые жизненно необходимы детям, например фенобарбитал), то какое наказание нам грозит за данное нарушение и как мы можем себя законодательно защитить? («Российские аптеки», 2011, N 1-2)
"Российские аптеки", 2011, N 1-2 Вопрос: С конца 2010 года перестали существовать региональные центры качества лекарственных средств. У больничных аптек...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 31.12.2010 N 2190 «О ликвидации государственного учреждения здравоохранения города Москвы «Медико-санитарная часть N 66 Управления здравоохранения Восточного административного округа города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 31 декабря 2010 г. N 2190 О ЛИКВИДАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА...
ЕщёDetailsВопрос: Сотрудником милиции общественной безопасности (без предъявления распоряжения) в аптеке была проведена внеплановая проверка, по результатам проверки составлен акт, где отражены: условия хранения лекарственных средств, температурный режим в помещении, санитарные книжки, оформление ценников и т.д. (все было в норме). Поводом для проверки послужила продажа одним из сотрудников аптеки рецептурного препарата без рецепта врача клиенту подосланного сотрудником милиции. Посоветуйте, как вести себя в данной ситуации, неужто нет ни одной лазейки в законе, которая могла меня защитить? Прекрасно понимаю, что объяснять сотруднику милиции (а он из областного центра) о том, что на наш небольшой городок (7000-8000 населения) 3 врача недостаточно, чтобы выписывать ежемесячно всем нуждающимся рецепты (а отпущен без рецепта был 10 рублевый тетрациклин), а заплатить штраф в 40000 рублей означало бы просто закрыть предприятие. Подскажите, что делать? (Консультация эксперта, 2010)
Вопрос: Сотрудником милиции общественной безопасности (без предъявления распоряжения) в аптеке была проведена внеплановая проверка, по результатам проверки составлен акт, где...
ЕщёDetailsВопрос: При выездной проверке Министерства здравоохранения по вопросу решения о выдаче лицензии на новую открывающуюся аптеку, у инспектора возник вопрос: почему не организовано хранение препаратов списка А и Б. На мой ответ о том, что перечень препаратов списка А и Б не существует по приказу МЗ N 380 от 24.05.2010, получила разъяснение: «… да, на самом деле, перечень препаратов списка А и Б отменили, но остался Отраслевой стандарт, в котором определяется порядок хранения этих препаратов, соответственно обязаны организовать, а определять какие препараты относятся к списку А и Б нужно по инструкции, либо по реестру лекарственных средств…». На какой нормативный документ я должна ссылаться при организации хранения лекарственных средств, если нормативного документа регламентирующего перечень препаратов списков А и Б не существует. Правомочно ли составлять акт о несоблюдении лицензионных требований по п. 5.6 ОСТа 91500.05.0007-2003? («Рынок БАД», 2011, N 1)
"Рынок БАД", 2011, N 1 Вопрос: При выездной проверке Министерства здравоохранения по вопросу решения о выдаче лицензии на новую открывающуюся...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 31.12.2010 N 2191 «О закрытии на капитальный ремонт 30 хирургических коек в городской клинической больнице N 50»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 31 декабря 2010 г. N 2191 О ЗАКРЫТИИ НА КАПИТАЛЬНЫЙ РЕМОНТ 30...
ЕщёDetails
2.6.1.2797-10. 2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при лучевой терапии закрытыми радионуклидными источниками. Изменение 1 к МУ 2.6.1.2135-06. Методические указания»
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 23.12.2010)
Приказ Минздравсоцразвития России от 23.12.2010 N 1164н
«О признании утратившим силу Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 3 апреля 2006 г. N 234 «Об утверждении порядка предоставления в 2006 году за счет средств федерального бюджета субсидий федеральным государственным унитарным протезно-ортопедическим предприятиям»
(Зарегистрировано в Минюсте России 21.03.2011 N 20199)">
Приказ ФМБА России от 23.12.2010 N 969 «О закреплении полномочий администратора доходов бюджетов бюджетной системы Российской Федерации» «МУ 2.6.1.2797-10. 2.6.1. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при лучевой терапии закрытыми радионуклидными источниками. Изменение 1 к МУ 2.6.1.2135-06. Методические указания» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 23.12.2010) Приказ Минздравсоцразвития России от 23.12.2010 N 1164н «О признании утратившим силу Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 3 апреля 2006 г. N 234 «Об утверждении порядка предоставления в 2006 году за счет средств федерального бюджета субсидий федеральным государственным унитарным протезно-ортопедическим предприятиям» (Зарегистрировано в Минюсте России 21.03.2011 N 20199)
В соответствии с пунктом 6 данный документ вступил в силу с 1 января 2011 года. Текст документа МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И...
ЕщёDetails
-
Nephrology Books
342 ₽
-
Biophysics Books
342 ₽
-
Images of Diseases
479 ₽
-
Сardiology books 5
342 ₽
-
Gynecology and Obstetrics Books
342 ₽