РЕКЛАМА
Медицинские учреждения
Приказ Минздрава России от 12.12.2017 N 998 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 12 декабря 2017 г. N 998 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёПриказ Минздрава России от 11.12.2017 N 995 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 11 декабря 2017 г. N 995 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёРаспоряжение Департамента здравоохранения г. Москвы от 08.12.2017 N 1566-р «Об отмене распоряжения Департамента здравоохранения города Москвы от 26.05.2009 N 641-Р»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 8 декабря 2017 г. N 1566-р ОБ ОТМЕНЕ РАСПОРЯЖЕНИЯ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА...
ЕщёВопрос: Лекарство выписано на 107/у бланке (феназепам в таб.). Рецепт оформлен для хронического больного, срок действия — 1 год, отпуск — ежемесячно, дополнительные реквизиты есть. Какое количество таблеток должно быть указано: рассчитанное на месяц или год? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Лекарство выписано на 107/у бланке (феназепам в таб.). Рецепт оформлен для хронического больного, срок действия - 1 год, отпуск...
ЕщёВопрос: Может ли аптечная организация размещать рекламные листовки своей аптечной сети в поликлинике? Если да, то какие должны быть соблюдены условия? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Может ли аптечная организация размещать рекламные листовки своей аптечной сети в поликлинике? Если да, то какие должны быть соблюдены...
ЕщёВопрос: Какие лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества, находятся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Какие лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества, находятся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами? Ответ: Согласно...
ЕщёВопрос: В ходе внеплановой проверки аптеки Территориальный орган Роспотребнадзора затребовал товаросопроводительные документы на БАД, обеспечивающие прослеживаемость данной продукции, ссылаясь на требования ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции». Наша организация обратилась к поставщику с запросом указанных документов, на что поставщик ответил, что проверка проходит не в отношении их организации, и они вправе нам отказать. Каким образом выполнить требование ТО Роспотребнадзора? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: В ходе внеплановой проверки аптеки Территориальный орган Роспотребнадзора затребовал товаросопроводительные документы на БАД, обеспечивающие прослеживаемость данной продукции, ссылаясь на...
ЕщёПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.12.2017 N 843 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 28.12.2016 г. N 1050»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 1 декабря 2017 г. N 843 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёВопрос: Лекарственный препарат имеет срок годности 2 года, на момент продажи остаточный срок годности более 6 месяцев. Поставка препарата в аптеку от поставщика — в текущем месяце. Правомерна ли жалоба покупателя о том, что ему продан лекарственный препарат с заканчивающимся сроком годности? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Лекарственный препарат имеет срок годности 2 года, на момент продажи остаточный срок годности более 6 месяцев. Поставка препарата в...
ЕщёПриказ Минздрава России от 22.12.2017 N 1056 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 22 декабря 2017 г. N 1056 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
Ещё
